การผสมผสานการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและการสนับสนุนที่ครอบคลุมสำหรับสตรีมีครรภ์ที่ทำการทดสอบ triSure NIPT

การประชุมเชิงปฏิบัติการภายใต้หัวข้อ "การปรับปรุงการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน NIPT ปี 2023: การประยุกต์ในทางปฏิบัติและการให้คำปรึกษาทางด้านพันธุศาสตร์" มีที่ปรึกษาเข้าร่วมและได้รับรายงานจากสูติแพทย์และนักพันธุศาสตร์ชั้นนำในประเทศและต่างประเทศ

Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ toàn diện cho thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSure - Ảnh 1.

ในประเทศเวียดนาม การตรวจ NIPT กำลังขยายขอบเขตการตรวจเพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ โดยบูรณาการการคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายประการไว้ในการทดสอบเพียงครั้งเดียว (การเจาะเลือดครั้งเดียวและให้ผลการตรวจโรคหลายชนิดในเวลาเดียวกัน) ด้วยประโยชน์ทางคลินิกและคุณค่ามากมาย การขยายขอบเขตการทดสอบ NIPT ถือเป็นแนวโน้มการพัฒนาทั่วโลกที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ในช่วงเวลาของการนำเทคโนโลยียีนมาใช้ในทางการแพทย์อย่างแพร่หลาย

การทดสอบ triSure Procare มีความแม่นยำสูง โดยมีความไวและความจำเพาะมากกว่า 99% ที่น่าสังเกตคือ การทดสอบนี้มีความสำคัญเนื่องจากสามารถตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีนใหม่ (de novo) ที่ทำให้เกิดโรคร้ายแรงและเกิดขึ้นอย่างสุ่มระหว่างการก่อตัวของทารกในครรภ์ ซึ่งไม่ได้รับการถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกหรือประวัติครอบครัว

ด้วยความปรารถนาที่อยากจะร่วมดูแลสตรีมีครรภ์ให้สมบูรณ์ยิ่งขึ้น Gene Solutions จึงนำเสนอโปรแกรมสนับสนุนหลังการทดสอบที่ครอบคลุมสำหรับแพ็คเกจ triSure NIPT ทั้งหมด เช่น triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare

ด้วยเหตุนี้ หญิงตั้งครรภ์ที่ผล triSure "เป็นบวก" จะได้รับการสนับสนุน ได้แก่ การให้คำปรึกษาเจาะลึกจากนักพันธุศาสตร์ แนวทางและการเชื่อมโยงกับหญิงตั้งครรภ์เพื่อการวินิจฉัยที่โรงพยาบาลสูติศาสตร์ชั้นนำ การสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำหรือการสุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อรก การทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อการวินิจฉัยด้วย CNVSure ฟรีเพื่อตรวจหาภาวะโครโมโซมผิดปกติและการขาดหายของไมโครโครโมโซมทั้งหมด...

แหล่งที่มา