Остерегайтесь редкого рака крови

По данным гематологического центра переливания крови больницы 19-8, сюда только что поступил пациент мужского пола НВК (52 года, Нам Динь), жалующийся на головокружение, потерю веса и ночную потливость. После проведения основных и специализированных тестов, таких как аспирация и биопсия костного мозга, уровень IgM оказался высоким. Пациенту поставили диагноз болезнь Вальденстрема — редкая форма рака крови — и провели курс химиотерапии согласно протоколу.

Магистр наук. Доктор Ле Тхи Туй Дуонг из Центра гематологии и переливания крови больницы 19-8 сказала: «Болезнь Вальденстрема — малоизвестный, но от этого не менее опасный вид рака». Больница приняла и провела лечение ряда пациентов с этим заболеванием. Это редкий вид рака крови, но процент выживаемости при нем высок, и он лучше поддается лечению, чем другие виды рака крови.

Врачи Центра гематологии и переливания крови оказывают помощь пациентам.

По словам доктора Дуонга, до сих пор точная причина болезни Вальденстрема не выяснена. Однако ученые выявили ряд факторов, которые увеличивают риск заболевания, такие как: Пожилые люди, особенно старше 65 лет, подвержены более высокому риску; Мужчины болеют чаще, чем женщины; Наличие родственника с лимфомой или болезнью Вальденстрема может увеличить риск; Люди, перенесшие моноклональную гаммапатию неустановленного генеза (МГНЗ), также подвержены риску развития болезни Вальденстрема.

«Хотя это не генетическое заболевание, напрямую наследуемое от родителей, считается, что его причиной являются мутации генов, которые происходят на протяжении жизни», — сказал врач.

Чтобы диагностировать болезнь Вальденстрема, врач обычно начинает с физического осмотра, задавая вопросы о симптомах и истории болезни. Затем будут проведены важные исследования, такие как анализы крови (измерение уровня IgM, проверка количества клеток крови) и биопсия костного мозга для определения наличия раковых клеток.

Доктор Дуонг сказал, что не все случаи болезни Вальденстрема требуют немедленного вмешательства. В отношении бессимптомных пациентов врачи могут применять стратегию «наблюдения и ожидания». По мере прогрессирования заболевания общепринятыми методами лечения являются: химиотерапия для уничтожения раковых клеток; иммунотерапия, которая помогает иммунной системе атаковать аномальные клетки; Плазмаферез для удаления избытка IgM и снижения вязкости крови. Наконец, в некоторых тяжелых или рецидивирующих случаях применяется трансплантация стволовых клеток.

Плановая работа в лаборатории гематологического - переливающего центра больницы 19-8.

По словам доктора Дуонга, хотя это неизлечимое заболевание, многие пациенты с болезнью Вальденстрема могут прожить здоровую жизнь в течение многих лет благодаря своевременному лечению и активному образу жизни. Для контроля заболевания важны сбалансированное питание, умеренные физические нагрузки и регулярные осмотры.

Болезнь Вальденстрема встречается редко, но к ней нельзя относиться легкомысленно. Повышение осведомленности об этом заболевании не только способствует его раннему выявлению, но и дает надежду тем, кто с ним борется.

Источник: https://cand.com.vn/y-te/canh-giac-voi-benh-ung-thu-mau-hiem-gap-i763977/