ທ່ານໝໍຍິງທີ່ມີຄວາມຮັກແພງໃນການຊອກຫາຂໍ້ຜິດພາດໃນພັນທຸກຳຫວຽດນາມ 20 ປີ

ເດັກນ້ອຍຊາວຫວຽດນາມ ຫຼາຍຄົນເກີດມາມີສຸຂະພາບແຂງແຮງດີຍ້ອນການນຳ ໃຊ້ເຕັກນິກການຖອດລະຫັດ gene ແລະການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດຈາກຫ້ອງທົດລອງຂອງສາດສະດາຈານ, ທ່ານໝໍ Tran Van Khanh.

VietNamNet•26/02/2025

ບັນທຶກບັນນາທິການ

ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງໃນການກວດສອບແລະການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ, ທ່ານຫມໍ, ພະຍາບານ, ແລະພະນັກງານທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຂະແຫນງການທົດສອບແລະ paraclinical ປະກອບສ່ວນຢ່າງງຽບໆກັບຢາທຸກໆມື້. ພວກເຂົາແມ່ນຜູ້ທີ່ "ຊື່ແລະຄວາມອັບອາຍ" ສາເຫດຂອງພະຍາດ, ຊ່ວຍໃຫ້ເພື່ອນຮ່ວມງານໃຫ້ຄໍາແນະນໍາແລະຄໍາແນະນໍາທີ່ຈໍາເປັນ.

ເນື່ອງໃນໂອກາດສະເຫຼີມສະຫຼອງ 70 ປີແຫ່ງວັນແພດໝໍ ຫວຽດນາມ (27/02/1955 – 27/02/2025), ໜັງສືພິມ VietNamNet ໄດ້ລົງພິມບົດຂຽນທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ: “ ວຽກງານມິດງຽບຂອງແພດສາດ” ເພື່ອປະກອບສ່ວນແບ່ງປັນ ແລະ ເຜີຍແຜ່ບັນດາບົດຂຽນກ່ຽວກັບອາຊີບ ແລະ ຊີວິດຂອງແພດໝໍ.

ພາກທີ 1: ທ່ານໝໍຍິງຄົນໜຶ່ງໄດ້ໃຊ້ເວລາ 20 ປີຢ່າງກະຕືລືລົ້ນ “ຊອກຫາຂໍ້ຜິດພາດ” ຢູ່ໃນພັນທຸກຳຂອງຫວຽດນາມ , ຊ່ວຍໃຫ້ເດັກນ້ອຍນັບພັນຄົນເກີດມາ ມີສຸຂະພາບດີ.

ບໍ່ຄ່ອຍມີໃຜທີ່ມີຊຸດພັນທຸກໍາທີ່ສົມບູນແບບ ຖ້າພວກເຂົາແຕ່ງງານກັບຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍພັນທີ່ຂາດເຂີນ, ເຂົາເຈົ້າຈະໃຫ້ກຳເນີດລູກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມພິການ ຫຼືເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດໄວ.

ໃນໄລຍະຖືພາໄດ້ 2 ຄົນ, ທ່ານນາງ ຫງວຽນທິຮວ່າ (ຢູ່ເມືອງ ອຽນຟອງ, ແຂວງ ບັກນິງ) ມີການຖືພາທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ເກີດລູກຕາມທຳມະຊາດ, ແຕ່ 3 ວັນຫຼັງເກີດ, ເດັກນ້ອຍໄດ້ຢຸດການດູດນົມແມ່, ຜິວໜັງກາຍເປັນສີມ່ວງ ແລະ ສີເຫຼືອງ, ຈາກນັ້ນກໍ່ເສຍຊີວິດ. Hoa ແລະສາມີຂອງນາງໄດ້ສູນເສຍລູກຂອງເຂົາເຈົ້າໃນອາການຊ໊ອກແລະເຈັບປວດໂດຍທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງ. ໂຮງຫມໍຂັ້ນລຸ່ມຍັງບໍ່ສາມາດຕອບສະຫນອງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ.

ສໍາລັບເວລາຫຼາຍປີ, ຄູ່ຜົວເມຍໄດ້ຝັນຢາກມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບດີຄືກັບຄອບຄົວອື່ນໆ. ຢູ່ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດ, ທ່ານ ໝໍ ຄົ້ນພົບວ່າພວກເຂົາປະຕິບັດ gene recessive ທີ່ລົບກວນວົງຈອນ urea, ດັ່ງນັ້ນເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບ gene ຈາກພໍ່ແມ່ຂອງລາວແລະພັດທະນາພະຍາດ. ທ່ານໝໍໄດ້ພົບເຫັນເຊື້ອທີ່ຜິດພາດ, ດັ່ງນັ້ນ ນາງ Hoa ແລະ ຜົວຈຶ່ງໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານເຕັກໂນໂລຊີສືບພັນເພື່ອໃຫ້ເກີດລູກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ສາດສະດາຈານ, ທ່ານໝໍ ເຈີ່ນວັນແຄ໋ງ, ຫົວໜ້າສູນຄົ້ນຄວ້າ ຈີເນ - ທາດໂປຼຕີນ, ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຮ່າໂນ້ຍ. ພາບ: NVCC.

ເຂົາເຈົ້າເປັນຄູ່ຜົວເມຍໜຶ່ງໃນຈຳນວນຫຼາຍຄູ່ທີ່ສາດສະດາຈານ, ທ່ານໝໍ ເຈີ່ນວັນແຄ໋ງ, ຫົວໜ້າກົມພະຍາດໂມເລກຸນ, ຄະນະເຕັກນິກການແພດ, ຜູ້ອຳນວຍການສູນຄົ້ນຄວ້າພັນທຸກຳ - ທາດໂປຼຕີນ, ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຮ່າໂນ້ຍ ໄດ້ຊອກຫາບັນດາພະຍາດຕິດແປດໃນພັນທຸກຳ.

ຈາກເລື່ອງລາວຂອງທ່ານນາງ ຮວາ, ໜັງສືພິມ VietNamNet ໄດ້ໃຫ້ສຳພາດຕໍ່ທ່ານສາດສະດາຈານ Khanh ເພື່ອແນໃສ່ເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຂົງເຂດ ຄົ້ນຄວ້າຊີວະພາບ .

ຊອກຫາຄູ່ gene ທີ່ຜິດພາດ

- ເມື່ອ 20 ກວ່າປີກ່ອນ, ຢາໂມເລກຸນຍັງໃໝ່ຫຼາຍຢູ່ຫວຽດນາມ ເຈົ້າສາມາດບອກເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງເຈົ້າຈຶ່ງເລືອກເຂົ້າສາຂານີ້?

ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າບາງທີອາຊີບເລືອກບຸກຄົນ. ຂ້າພະເຈົ້າເປັນນັກສຶກສາການຄົ້ນຄວ້າໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ, ຢູ່ສູນສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຂັ້ນສູງກ່ຽວກັບພະຍາດພັນທຸກໍາ. ເຖິງວ່າພະຍາດນີ້ບໍ່ເປັນປົກກະຕິ, ແຕ່ເດັກນ້ອຍແຕ່ລະຄົນຈະຕ້ອງທົນກັບຄວາມໂຊກຮ້າຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງ, ເປັນພາລະຂອງຄອບຄົວແລະສັງຄົມ. ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າການລົງເລິກໃນການຄົ້ນຄວ້າເພື່ອຖອດລະຫັດແລະ "ຈັບ" ພັນທຸກໍາຂອງພະຍາດຈະແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ຮາກຂອງຕົນ.

ແຕ່ລະປີ, ຢູ່ ຫວຽດນາມ ມີເດັກນ້ອຍ 41.000 ຄົນ ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກກຳເນີດ, ໃນນັ້ນ 80% ແມ່ນຕິດພັນກັບພະຍາດທາງພັນທຸກຳ. ຍ້ອນເຫດນັ້ນ ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ມານະພະຍາຍາມຈົນສຸດຄວາມສາມາດໃນການຄົ້ນຄ້ວາ ແລະ ຄົ້ນຄ້ວາບັນດາຄວາມຮູ້ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີຫຼ້າສຸດຢູ່ ຍີ່ປຸ່ນ ເພື່ອນຳໃຊ້ກັບຄົນເຈັບຢູ່ ຫວຽດນາມ.

ສາດສະດາຈານ ແຄ໋ງຮ່ວາ ພ້ອມກັບບັນດາສະຫາຍ ໜູນຊ່ວຍ ຄອບຄົວຫວຽດນາມ ນັບພັນໆຄົນໃຫ້ເກີດລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ພາບ: NVCC.

ເມື່ອຂ້ອຍກັບບ້ານ ແລະໄດ້ພົບກັບຄອບຄົວທີ່ມີເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດທາລາສຊີເມຍ, ກ້າມເນື້ອເສື່ອມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງລະບົບເຜົາຜານອາຫານ, ຫຼືພູມຄຸ້ມກັນແຕ່ກຳເນີດ, ຂ້ອຍສາມາດຮູ້ສຶກເຈັບປວດຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງຊັດເຈນ. ພໍ່ແມ່ທີ່ມີ gene recessive ຍັງມີສຸຂະພາບດີແລະເຮັດວຽກເປັນປົກກະຕິ, ແຕ່ມີລູກທີ່ບໍ່ມີ "ສຸຂະພາບ".

- ການຖອດລະຫັດພັນທຸກຳເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດພັນທຸກຳຂອງຊາວຫວຽດນາມ ຍັງຄົງເປັນແບບໃຫມ່ເມື່ອທຽບໃສ່ຂົງເຂດອື່ນໆ. ອີງຕາມອາຈານ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງວິຊາຕົ້ນຕໍແມ່ນຫຍັງ?

ການຄົ້ນຄວ້າພັນທຸກໍາແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ພະຍາດແມ່ນຫາຍາກ, ແລະຄວາມຮູ້ຂອງຄອບຄົວທີ່ມີເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ແມ່ນຍັງຈໍາກັດ. ຫຼາຍຄອບຄົວບໍ່ໄດ້ຊອກຫາແພດ, ເຂົາເຈົ້າຍັງສືບຕໍ່ມີລູກເຈັບປ່ວຍ ແຕ່ຄິດວ່າເປັນຍ້ອນໂຊກຮ້າຍ.

ຄຽງຂ້າງນັ້ນ, ທຶນຄົ້ນຄວ້າໃຫ້ແກ່ນັກວິທະຍາສາດຍັງຖືກຈຳກັດ, ດັ່ງນັ້ນຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍຢ່າງເພື່ອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າພັດທະນາຢ່າງແຂງແຮງໃນຫຼາຍທິດ. ຫວ່າງມໍ່ໆມານີ້, ຄະນະຄົ້ນຄວ້າຂອງຂ້າພະເຈົ້າຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຮ່າໂນ້ຍ ໄດ້ຮັບຄວາມໂຊກດີທີ່ໄດ້ຮັບທຶນຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຫຼາຍໂຄງການຂອງກະຊວງ ແລະ ລັດ, ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກຂ້າພະເຈົ້າເປີດກວ້າງການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບພະຍາດພັນທຸກຳ.

ເມື່ອເຮັດການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຄວາມປາດຖະຫນາທີ່ສຸດຂອງຂ້ອຍແມ່ນວ່າຄົນເຈັບເຂົ້າໃຈບັນຫາ, ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະກໍານົດຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງຄວາມຜິດພາດທາງພັນທຸກໍາ.

ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາມີເປັນພັນໆຊະນິດ, ບາງອັນທີ່ຂ້ອຍພົບພຽງແຕ່ 1-2 ກໍລະນີ ຫຼືບໍ່ເຄີຍພົບມາກ່ອນ. ພວກເຮົາຕ້ອງຖອດລະຫັດ genome ທັງໝົດ (ຫຼາຍກວ່າ 20,000 genes) ເພື່ອຊອກຫາສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.

ທ່ານຫມໍ Khanh ປຶກສາຫາລືຄົນເຈັບ. ພາບ: ປ.ທ.

ເມື່ອຂ້ອຍຮູ້ວ່າເຊື້ອພະຍາດແມ່ນຫຍັງ, ຂ້ອຍພຽງແຕ່ຢາກຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ. ແຕ່ປະຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຍັງປະເຊີນກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍພະຍາດເຊັ່ນ: ພະຍາດກ້າມເນື້ອ Duchenne ແລະກ້າມເນື້ອກະດູກສັນຫຼັງຖືກທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍນັກວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກແລະຫວັງວ່າຈະຖືກນໍາໃຊ້ກັບຄົນເຈັບໃນອະນາຄົດ.

- ມີບາງຄັ້ງທີ່ທ່ານຫມໍແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຖືກ stumped ໂດຍຊຸດຂອງ genes?

ຈໍານວນຫຼາຍ, ໃນປັດຈຸບັນມີພຽງແຕ່ 6-7 ໃນ 10 ກໍລະນີທີ່ສາມາດພົບເຫັນ, ປະມານ 30% ບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ. ຂ້າພະເຈົ້າຍັງໄດ້ພົບກັບຄອບຄົວທີ່ມີລູກສອງຄົນຕິດຕໍ່ກັນທີ່ມີພະຍາດດຽວກັນແຕ່ບໍ່ສາມາດຊອກຫາສາເຫດໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າ genome ທັງຫມົດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຖອດລະຫັດ.

ເຈົ້າຮູ້ວ່າວິທະຍາສາດບໍ່ເຄີຍຖືກຕ້ອງສົມບູນແບບ. ຂ້ອຍພະຍາຍາມແນະນໍາໃຫ້ຄູ່ຜົວເມຍໃນສະຖານະການນີ້ຂໍໃຫ້ໄຂ່ຫຼືເຊື້ອອະສຸຈິສໍາລັບການຈະເລີນພັນ, ຫວັງວ່າພັນທຸກໍາຂອງຜົວຫຼືເມຍຈະ deviate ຈາກ genes ຂອງໄຂ່ຫຼືຜູ້ບໍລິຈາກເຊື້ອອະສຸຈິເພື່ອວ່າພວກເຂົາຈະເກີດລູກທີ່ບໍ່ມີພະຍາດ.

ແຮງຈູງໃຈແມ່ນເດັກນ້ອຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີ

- ດ້ວຍຫຼາຍຮ້ອຍຄອບຄົວໄດ້ກວດ genes ຢູ່ສູນ, ກໍລະນີໃດເຮັດໃຫ້ທ່ານຫມໍປະທັບໃຈທີ່ສຸດ?

ເກືອບ 20 ປີຂອງການເຮັດວຽກກັບຄອບຄົວທີ່ມີເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດປະຈໍາຕົວ, ທຸກໆເລື່ອງແມ່ນເຈັບປວດ. ການກໍານົດຕົວຂອງເຊື້ອທີ່ຜິດພາດຈະເປີດປະຕູໃຫມ່. ພວກເຂົາເຈົ້າຈະກວດເບິ່ງຕົວອ່ອນທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອພະຍາດເພື່ອມີໂອກາດມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ຕົວຢ່າງຄືເລື່ອງລາວຂອງນາຍຄູຍິງຢູ່ເມືອງນາມດິງແມ່ນເລື່ອງພິເສດທີ່ສຸດ, ກ່ອນໜ້ານັ້ນ, ນາງໄດ້ເກີດລູກຊາຍສອງຄົນເສຍຊີວິດ. ເປັນເວລາ 10 ປີ, ຄອບຄົວໄດ້ເດີນທາງມາຮ່າໂນ້ຍ ເພື່ອຊອກຫາວິທີປິ່ນປົວ ແລະ ຊອກຫາສາຍເຫດ. ເມື່ອມາຮອດມະຫາວິທະຍາໄລການແພດຮ່າໂນ້ຍ, ພວກຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກວດພົບເຊື້ອທີ່ບົກຜ່ອງຍ້ອນການເຜົາຜານອາຊິດໄຂມັນທີ່ເກີດຈາກກຳເນີດ, ໄດ້ສົມທົບກັບສູນຊ່ວຍເຫຼືອການສືບພັນເພື່ອກວດກາ ແລະ ລົບລ້າງຕົວອ່ອນທີ່ມີຄວາມບົກພ່ອງທີ່ສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ, ເພື່ອຄັດເລືອກເອົາຕົວອ່ອນທີ່ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອ. ສຸດທ້າຍ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຕ້ອນຮັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ການຄົ້ນຄວ້າພັນທຸກໍາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມອົດທົນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ພາບ: NVCC.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ໃນໂອກາດພິເສດ, ເຂົາເຈົ້າໄດ້ສົ່ງຮູບຂອງລູກຫຼານມາໃຫ້ພວກເຮົາ. ນີ້ແມ່ນຜົນໄດ້ຮັບ, ແຮງຈູງໃຈໃຫ້ພວກເຮົາສືບຕໍ່ເຮັດວຽກງານຂອງພວກເຮົາ.

- ຄົນທີ່ມີເຊື້ອພັນທຸກໍາມີສຸຂະພາບດີແລະບໍ່ມີອາການພາຍນອກ. ດັ່ງນັ້ນຄົນເຮົາຄວນເຮັດແນວໃດເພື່ອຊອກຫາວ່າຄູ່ສົມລົດຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນພະຍາດເຊື້ອພະຍາດ?

ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ຈັດພີມມາໃນທົ່ວໂລກ, ເມື່ອຖອດລະຫັດ genome ຂອງຄົນທໍາມະດາ, ມັນເປັນເລື່ອງທີ່ຫາຍາກສໍາລັບໃຜທີ່ມີ genome ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍບໍ່ມີຄວາມຜິດພາດ. ຖ້າເຈົ້າໂຊກບໍ່ດີທີ່ຈະແຕ່ງງານກັບຄົນທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດດຽວກັນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການມີລູກທີ່ເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະສູງຫຼາຍ.

ຂ້າພະເຈົ້າເຄີຍສົງໄສວ່າວິທີການສື່ສານກັບຄອບຄົວທີ່ມີເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາເຂົ້າໃຈວິທີການມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບດີຖ້າພວກເຂົາຕ້ອງການສືບຕໍ່ມີລູກຕື່ມອີກ. ໜຸ່ມສາວຄວນກວດກ່ອນແຕ່ງດອງກ່ອນແຕ່ງດອງ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍບໍ່ແພງ. ນອກເຫນືອຈາກການກວດພົບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີລູກທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ພວກເຂົາຍັງສາມາດຮຽນຮູ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນ.

ຕົວຢ່າງ, ການກວດເລືອດຢ່າງດຽວສາມາດຄາດເດົາໄດ້ວ່າຄົນເຮົາມີເຊື້ອພະຍາດ thalassemia ຫຼືບໍ່, ແລະການກວດພັນທຸກໍາສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ.

- ຈາກວິຊາສະເພາະໃໝ່, ທ່ານຄິດແນວໃດກ່ຽວກັບຢາໂມເລກຸນຂອງຫວຽດນາມໃນອະນາຄົດ?

ມາຮອດປະຈຸ, ຢາໂມເລກຸນໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາມີຕໍາແຫນ່ງທີ່ແນ່ນອນ. ຈາກການສົ່ງຕົວຢ່າງແຕ່ລະໂຕໄປໃຫ້ຍີ່ປຸ່ນແລະອາເມລິກາເພື່ອທົດສອບ, ປັດຈຸບັນພວກເຮົາເກືອບສາມາດເຮັດໄດ້ຢູ່ພາຍໃນປະເທດ.

ພວກເຮົາມີຜູ້ຊ່ຽວຊານຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຢູ່ຕ່າງປະເທດກັບຄືນມາ, ນອກເຫນືອໄປຈາກນັກສຶກສາປະລິນຍາຕີຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: ປະລິນຍາໂທແລະນັກສຶກສາປະລິນຍາເອກທີ່ໄດ້ເຮັດໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາໃນຄວາມເລິກໃນພາກສະຫນາມຂອງເຕັກໂນໂລຊີ gene. ພາຍຫຼັງຮຽນຈົບ, ນັກສຶກສາກັບຄືນສູ່ບັນດາຫົວໜ່ວຍເຮັດວຽກເພື່ອພັດທະນາຄວາມສາມາດດ້ານວິຊາຊີບທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນໄລຍະເຮັດບົດຂຽນ ແລະ ຈົບປະລິນຍາຕີ, ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າໃນໄລຍະຈະມາເຖິງ, ທິດທາງຄົ້ນຄວ້ານີ້ຈະພັດທະນາຢ່າງແຮງຢູ່ ຫວຽດນາມ.

ສາດສະດາຈານ Tran Van Khanh ແລະທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຂອງລາວໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດສ້າງແຜນທີ່ການກາຍພັນຂອງເຊື້ອສາຍສໍາລັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາໃນຫວຽດນາມເຊັ່ນ: Duchenne muscular dystrophy, Wilson (ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຈາກການສະສົມທອງແດງໃນຮ່າງກາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບ, ສະຫມອງ, ເລືອດ, ຂໍ້ຕໍ່), Hemophilia (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດກ້າມ), Thalasemia (congenital hyperplasia). ໂຣກ eudohermaphroditism, hypertrophy ...), Osteogenesis imperfecta (ພະຍາດກະດູກຫັກ), ...

ຜົນໄດ້ຮັບການຄົ້ນຄວ້າຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນພື້ນຖານວິທະຍາສາດທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ, ການບົ່ງມະຕິກ່ອນເກີດ, ແລະການວິນິດໄສ embryo ກ່ອນການຝັງຕົວເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດລູກທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ.

Vietnamnet.vn

ທີ່ມາ: https://vietnamnet.vn/nu-bac-si-20-nam-dam-me-bat-loi-bo-gene-viet-2374656.html