武田が製造したデング熱ワクチン（Qdengaワクチン）は、ベトナム保健省によりベトナム国内での流通が認可されたばかりで、ワクチン接種前の検査を必要とせず4歳以上の人が接種対象となっている。
5月17日、ホーチミン市保健局の代表者は、保健省が最近承認したデング熱ワクチンが、2024年9月から国内の一部ワクチン接種センターで利用可能になる予定であると述べた。そこで、今後デング熱を予防するには、蚊や幼虫、蛹を殺すなど、病原体を駆除する予防策に加え、ベトナムには新たな「武器」、Qdengaワクチンがある。
デング熱ワクチンは、約 200 の VNVC センターに配備される予定です。
しかし、デング熱による罹患率と死亡率を減らすためには、あらゆる保健レベルにおける診断、治療、ケアの能力向上や、蚊、幼虫、蛹の駆除など、病原体を媒介する動物の駆除など、現在実施されている対策を継続的に維持・推進していくことが必要である。
VNVCワクチン接種システムの医療ディレクターであるバク・ティ・チン医師は、VNVCワクチン接種システムは武田の包括的な戦略パートナーであり、同部門は全国約200のVNVCセンターのシステムで人々にこの重要なワクチンをすぐに提供できるよう努力することを交渉していると述べた。
准教授、博士、博士によると。国立衛生疫学研究所感染症管理部のファム・クアン・タイ副部長は、デング熱は他の感染症と大きく異なり、国民の年齢や過去の感染状況に関係なく、国内で流行に広がる可能性がある病気だと語った。
治療費は世帯収入にも影響を及ぼし、またこの病気は個人に長期的な心理的影響を残し、社会保障にも影響を及ぼします。気候変動に伴い、デング熱患者数が増加し、国内の医療施設に負担がかかり、過負荷状態となっている。
「デング熱を管理し死亡率を下げるために、媒介動物の駆除、発生の早期発見、適切な治療、施設や設備の強化などを行うほか、保健省によるデング熱ワクチンの承認は、ベトナム国民をデング熱から守るための具体的な予防措置である」とファム・クアン・タイ准教授は強調した。
製造元によれば、Qdengaワクチンはデングウイルスの4つの血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3、DEN-4）すべてに対して防御することができ、4歳以上の人々のデング熱の予防に適応があるとのことです。特にデング熱が流行している地域では、デングウイルスの過去の感染の有無を検査することなく感染が拡大します。ワクチン接種スケジュールは、3 か月間隔で 2 回接種します。
Qdenga の臨床的有効性は、複数の国で実施された第 3 相二重盲検ランダム化プラセボ対照臨床試験で、80% を超える有効性と、2 回目の投与後最大 4.5 年間の保護期間が評価されています。ただし、免疫力を高めるための追加投与は推奨されません。注射後、痛み、注射部位の腫れ、軽い発熱などの軽い副作用が現れる場合があります。
Qdengaワクチンの開発は2010年に始まり、承認されるまでに数段階の臨床試験を経た。 Qdengaワクチンは米国食品医薬品局（FDA）から優先審査の対象となり、欧州医薬品庁（EMA）による評価が行われている。
このデング熱ワクチンはこれまでに、欧州連合、英国、ブラジル、アルゼンチン、インドネシア、タイ、マレーシアを含む30カ国以上で承認されている。このワクチンはブラジルとアルゼンチンでも承認され、国家予防接種プログラムに使用されている。
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