En décembre 2024, le magazine scientifique américain Science a honoré le lénacapavir, un médicament injectable de nouvelle génération utilisé pour traiter les patients infectés par le VIH, comme « Percée de l'année ». Une étude à grande échelle montre que le médicament est efficace jusqu’à 100 % pour prévenir la maladie du siècle.
Le médicament lénacapavir, vendu sous le nom de marque Sunlenca, est développé par la société biopharmaceutique Gilead Sciences. Il s’agit d’une nouvelle génération de médicaments antiviraux qui visent à empêcher la formation de capside – l’enveloppe protéique qui entoure le matériel génétique du virus VIH et dont la tâche principale est de protéger le génome du virus.
Depuis 2022, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le lénacapavir pour le traitement des patients atteints du VIH multirésistant. Une étude à grande échelle menée par Gilead Sciences sur des jeunes femmes et des adolescentes en Afrique en juin dernier a montré que le médicament est efficace jusqu'à 100 % pour prévenir la maladie du siècle.
Les résultats d’essais cliniques à grande échelle ont montré que le lénacapavir est presque totalement efficace pour prévenir l’infection par le VIH. Une étude menée auprès de plus de 5 000 jeunes femmes en Afrique n’a révélé aucun cas d’infection par le VIH après une injection de lénacapavir, qui s’est avérée efficace à 100 %. Un autre essai mené sur plus de 2 000 personnes de sexes différents a également enregistré une efficacité préventive allant jusqu’à 99,9 %.
Contrairement aux médicaments antiviraux actuels qui ciblent généralement les enzymes virales, le lénacapavir inhibe la protéine d’enveloppe du VIH (capside). Cette protéine forme une enveloppe protectrice pour le matériel génétique du virus, l’aidant à pénétrer dans les cellules humaines. Le lénacapavir se lie à la capside, durcit la coque et empêche le virus de pénétrer dans les cellules et de se répliquer.
Ce nouveau mécanisme d’action offre non seulement une grande efficacité préventive, mais ouvre également des perspectives de développement de médicaments similaires pour traiter d’autres maladies virales.
De nombreux chercheurs sur le VIH/SIDA espèrent que le médicament développé par la société biopharmaceutique américaine Gilead Sciences aura un effet spectaculaire sur la réduction des taux d’infection mondiaux lorsqu’il sera utilisé comme prophylaxie pré-exposition (PrEP).
L'objectif est de commencer à distribuer le lénacapavir fin 2025 ou début 2026, a déclaré Hui Yang, directeur des opérations d'approvisionnement au Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme. Mais il reste encore de nombreuses étapes à franchir, notamment l'approbation de l'injection par les agences de réglementation telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Organisation mondiale de la santé (OMS), a déclaré Yang.
« Nous ne voulons pas que les pays à revenu faible ou intermédiaire attendent et soient laissés pour compte », a souligné Mme Yang. Elle a également évoqué les inégalités qui persistent dans la lutte contre le VIH depuis des décennies.
Selon la propriété intellectuelle
Source : https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
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