Des scientifiques de l'Université Fudan de Shanghai, en Chine, ont identifié des protéines plasmatiques qui jouent un rôle important dans la prédiction du risque de démence environ 15 ans avant la détection, avec une précision de plus de 90 %.
Les chercheurs ont suivi 52 645 adultes sans démence pendant plus de 14 ans en moyenne. En analysant les données de 1 463 protéines plasmatiques, les chercheurs ont découvert que des biomarqueurs tels que la protéine d'enchevêtrement fibrillaire glial (GFAP), la protéine NEFL, GDF15 et LTBP2 étaient impliqués dans la démence toutes causes confondues (ACD), la maladie d'Alzheimer (MA) et la démence vasculaire (ou démence vasculaire - qui survient lorsque le cerveau est endommagé en raison d'un manque d'apport sanguin).
Selon les recherches, les personnes ayant des niveaux plus élevés de GFAP avaient un risque 2,32 fois plus élevé de développer une démence que les personnes ayant des niveaux normaux de GFAP. Notamment, GFAP et LTBP2 étaient très spécifiques dans la prédiction de la probabilité de démence. Pendant ce temps, les protéines GFAP et NEFL commencent généralement à changer 15 ans avant qu’une personne ne soit diagnostiquée avec une démence.
LAM DIEN
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