El proyecto de ley que modifica y complementa varios artículos de la Ley de farmacia ha aumentado las sanciones por el acto de arrendar certificados de práctica farmacéutica.
Continuando con la octava sesión de la XV Asamblea Nacional, en la mañana del 22 de octubre, el presidente del Comité Social de la Asamblea Nacional, Nguyen Thuy Anh, informó haber explicado, recibido y revisado el proyecto de ley que modifica y complementa varios artículos de la Ley de Farmacia. En cuanto al negocio de las cadenas de farmacias, la Sra. Nguyen Thuy Anh dijo que el Comité Permanente de la Asamblea Nacional ha ordenado la adición de un informe de evaluación de impacto, la experiencia internacional y las regulaciones sobre las cadenas de farmacias para crear herramientas legales para la gestión de manera más efectiva que las cadenas de farmacias. han estado funcionando como se practica hoy. Agregar una serie de regulaciones para limitar los riesgos potenciales relacionados con las actividades comerciales de las cadenas de farmacias y asignar al Ministerio de Salud la tarea de regular en detalle, así como prestar atención durante la implementación de esta tarea. En consecuencia, se han revisado una serie de reglamentos, como el concepto de cadena de farmacias, los reglamentos sobre las condiciones para otorgar certificados de elegibilidad para el negocio farmacéutico a los establecimientos que organizan cadenas de farmacias y sobre los derechos y responsabilidades de las cadenas de farmacias. cadena de farmacias y los derechos y responsabilidades de las farmacias de la cadena de farmacias. Adecuar las condiciones y responsabilidades del responsable de pericia farmacéutica de la organización de la cadena de farmacias. Con respecto al comercio electrónico de medicamentos e ingredientes medicinales, el presidente Nguyen Thuy Anh afirmó claramente que los medicamentos son productos especiales que afectan directamente la salud y la vida de los usuarios. Al recibir las opiniones de los delegados, el Comité Permanente de la Asamblea Nacional ha ordenado ajustes para agregar actos prohibidos; regula los tipos de medicamentos, ingredientes medicinales y medios electrónicos específicos que pueden comercializarse en forma de comercio electrónico. Regular las responsabilidades de los establecimientos comerciales farmacéuticos que utilizan el método de comercio electrónico, incluida la responsabilidad de organizar consultas, orientar el uso de medicamentos y organizar la entrega de medicamentos de acuerdo con las normas del Ministro de Salud. En cuanto a la gestión de precios de los medicamentos, las regulaciones solo aplican esta medida a los medicamentos recetados, excepto en algunos casos de acuerdo con las regulaciones gubernamentales y recomendaciones de precios cuando se detectan precios excesivamente altos. El proyecto de ley estipula las responsabilidades de las agencias de gestión estatales y las empresas farmacéuticas relacionadas con la implementación de medidas de gestión de precios de los medicamentos. El Comité Permanente de la Asamblea Nacional ha dirigido la investigación y absorbido el máximo de opiniones de delegados, expertos y agencias de gestión estatal. Se han revisado algunas disposiciones del proyecto de ley. Modificar los conceptos de materiales medicinales, medicinas tradicionales, medicinas tradicionales y productos biológicos; Complementar el concepto de ingredientes medicinales que no cumplen con los estándares de calidad y medicamentos de alta tecnología; Pasos iniciales para legislar la base de datos farmacéutica nacional. Mantener las regulaciones sobre medicamentos tóxicos, ingredientes medicinales tóxicos e ingredientes farmacéuticos en la lista de sustancias cuyo uso está prohibido en una serie de industrias y campos pertenecientes al grupo de medicamentos e ingredientes medicinales sujetos a control especial de la Ley de Farmacia de 2016. Continuación Implementar un "auditoría previa" combinada con un mecanismo de "inspección posterior" en la gestión de la publicidad de medicamentos; Modificar las regulaciones sobre importación y exportación de medicamentos e ingredientes medicinales. En particular, las regulaciones permiten importar ingredientes medicinales que no tengan un certificado de registro de circulación en Vietnam para producir productos farmacéuticos semiacabados para la exportación; Incrementar sanciones por arrendamiento de certificados de práctica de farmacia.
Laodong.vn
Fuente: https://laodong.vn/thoi-su/tang-nang-che-tai-hanh-vi-cho-thue-chung-chi-hanh-nghe-duoc-1410897.ldo
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