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Verheiratet ohne Kinder, dann erfuhr sie von einer Geschlechtsstörung

VnExpressVnExpress17/05/2023

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Hanoi: Junger Mann, 28 Jahre alt, seit vielen Jahren verheiratet und kinderlos, Schwierigkeiten im Eheleben, bei ärztlicher Untersuchung wurde eine Störung der sexuellen Entwicklung festgestellt.

Er ist klein, nur 1,4 m groß und benutzt die Toilette seit seiner Kindheit in sitzender Position wie eine Frau. Aus Angst ging er nicht zum Arzt. Erst nachdem er geheiratet hatte und keine Kinder hatte, entschloss er sich zu einer Behandlung.

Außerordentlicher Professor Dr. Nguyen Viet Hoa, Leiter der Abteilung für Kinder- und Neugeborenenchirurgie am Viet Duc Hospital, stellte bei ihm einen schweren Hypospadie-Defekt im Dammbereich fest. Chromosomen- und Hormontestergebnisse zeigten eine seltene Störung der Geschlechtsentwicklung, 45 XO- und 46 XY-Chromosomen – sowohl männliche als auch weibliche Chromosomen.

Am 16. Mai sagte der außerordentliche Professor Dr. Hoa, dies sei ein Fall einer späten Erkennung einer Geschlechtsstörung und eines Eingriffs gewesen, der sich auf Psychologie und Physiologie ausgewirkt habe. Der Arzt stellte fest, dass der Patient eher männlich als weiblich war, und unterzog sich daher einer Operation, um sein männliches Geschlecht wiederherzustellen.

Der Patient wurde operiert, um den Penis zu rekonstruieren und eine 12 cm lange Harnröhre vom Damm bis zur Spitze der Eichel anzulegen. Nach 10 Tagen urinierte er normal wie andere Männer. Die Zeugungsfähigkeit der Patientin ist derzeit nicht bekannt.

„Wenn Sie und Ihr Mann innerhalb von sechs Monaten immer noch keine Kinder haben, sollten Sie ins Krankenhaus gehen, um eine reproduktive Unterstützung zu planen“, sagte Dr. Hoa.

Chirurgen führen an einem Patienten eine Operation im Bereich der Harnwege durch. Foto von : Hospital provided

Chirurgen führen an einem Patienten eine Operation im Bereich der Harnwege durch. Foto von : Hospital provided

Laut Dr. Hoa sind die Hoden von Jungen mit schwerer Hypospadie häufig nicht in den Hodensack gewandert, sodass sie für Mädchen gehalten werden. Tatsächlich werden viele angeborene Fehlbildungen bei Kindern, wie etwa Herz-Kreislauf-, neurologische und Gliedmaßendefekte, vor der Geburt erkannt und unmittelbar nach der Geburt behandelt. Insbesondere bei Kindern sind Anomalien des Urogenitalsystems, die sich nicht äußerlich manifestieren, sehr schwer zu erkennen und frühzeitig zu behandeln. In manchen Fällen wird das Geschlecht erst nach Erreichen des Erwachsenenalters geändert, was erhebliche Auswirkungen auf das Leben, die Arbeit und die Fruchtbarkeit hat.

Zur Früherkennung und rechtzeitigen Behandlung führt das Viet Duc Hospital am 27. Mai Untersuchungen und kostenlose Beratungen zu häufigen Krankheiten bei Kindern durch. Die Kinder werden auf Harn- und Genitalanomalien sowie Leber-, Gallen-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen- und Darmerkrankungen und Verstopfungserkrankungen untersucht. Deformationen an Händen, Füßen und Brustkorb; gutartige und bösartige Tumoren

Le Nga


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