Mikrozytärer Erythrozytenindex signalisiert Thalassämie-Krankheit

Thalassämie, auch als angeborene hämolytische Anämie bekannt, ist eine genetische Erkrankung mit Hämoglobinstörungen, die die Fähigkeit des Körpers zur Produktion von Hämoglobin beeinträchtigt.

Mikrozytischer Erythrozytenindex signalisiert Thalassämie-Krankheit – Warnung vor gefährlicher Genetik

Thalassämie, auch als angeborene hämolytische Anämie bekannt, ist eine genetische Erkrankung mit Hämoglobinstörungen, die die Fähigkeit des Körpers zur Produktion von Hämoglobin beeinträchtigt.

Diese Krankheit kann eine schwere Anämie verursachen und erfordert eine lebenslange Behandlung, wenn sie nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird.

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Einer der häufigsten Indikatoren bei Blutuntersuchungen, die bei der Erkennung der Krankheit helfen können, sind „mikrozytische rote Blutkörperchen“, ein Warnsignal dafür, dass der Patient möglicherweise das Thalassämie-Gen trägt.

Bei Frau VPM (34 Jahre, Hanoi) wurde bei der Analyse ihres großen Blutbildes ein abnormales Zeichen festgestellt. Die Ergebnisse zeigten kleine rote Blutkörperchen.

Obwohl ihre grundlegenden Gesundheitsindikatoren keine ernsthaften Probleme anzeigten, empfahl ihr der Arzt dennoch, sich weiteren, gründlicheren Untersuchungen zu unterziehen, um die Ursache herauszufinden.

Die Bluttests von Frau M ergaben einen Hb-Wert (Hämoglobin) von 13,5 g/dl, ein geringes mittleres korpuskuläres Volumen (MCV) von nur 77,9 fl sowie einen niedrigen MCH-Wert von 24,8 pg und eine niedrige mittlere korpuskuläre Hb-Konzentration. Diese Indikatoren deuten darauf hin, dass Sie möglicherweise das Thalassämie-Gen in sich tragen.

Nach der Durchführung einer Hämoglobinelektrophorese und eines Thalassämie-Genmutationstests bestätigte der Arzt, dass Frau M die Alpha-Thalassämie- und HbE-Gene trägt – zwei Gene, die mit Thalassämie in Zusammenhang stehen. Obwohl sie derzeit nicht an Anämie leidet und ihr Gesundheitszustand stabil ist, warnte der Arzt sie, dass bei ihr aufgrund von Faktoren wie Stress oder Krankheit das Risiko einer Anämie besteht.

Thalassämie ist eine genetische Erkrankung, die über Generationen weitergegeben werden kann. In Vietnam sind nach Angaben des Zentralinstituts für Hämatologie und Bluttransfusion mehr als 13 % der Bevölkerung (etwa 14 Millionen Menschen) Träger dieses Krankheitsgens. Jedes Jahr werden etwa 8.000 Kinder mit Thalassämie geboren. Etwa 2.000 davon erkranken schwer und müssen lebenslang behandelt werden.

Die Behandlung einer Thalassämie ist extrem teuer, insbesondere in schweren Fällen. Die Behandlungskosten können von der Geburt bis zum Alter von 30 Jahren für jeden Patienten bis zu 3 Milliarden VND betragen. Um die Kostenbelastung zu reduzieren und die Qualität der Bevölkerung zu verbessern, ist die Früherkennung und Prävention von Krankheiten daher äußerst wichtig.

Laut MSc. Nguyen Cong Dang vom Medlatec Testing Center müssen sich Menschen mit abnormalen Bluttestergebnissen, insbesondere bei mikrozytischen roten Blutkörperchen, einer Hämoglobinelektrophorese und genetischen Tests unterziehen, um festzustellen, ob sie das Thalassämie-Gen tragen oder nicht.

Personen, deren Verwandte an Thalassämie oder hämoglobinbedingten Erkrankungen (wie etwa Sichelzellenanämie) leiden, sollten sich ebenfalls auf diese Krankheit untersuchen lassen.

Paare, die eine Heirat planen oder Kinder bekommen möchten, sollten sich beraten lassen und auf Thalassämie untersuchen lassen. Wenn sowohl der Mann als auch die Frau das Krankheitsgen in sich tragen, wird der Arzt vorbeugende Maßnahmen und eine genetische Beratung anordnen, um das Risiko zu verringern, ein Kind mit Thalassämie zu bekommen.

Obwohl es sich bei Thalassämie um eine genetische Erkrankung handelt, ist sie bei frühzeitiger Erkennung vollständig vermeidbar. Paare mit Kinderwunsch sollten in einer medizinischen Einrichtung einen Thalassämie-Screeningtest durchführen lassen, um sicherzustellen, dass ihre Kinder nicht an dieser Krankheit leiden.

Dr. Nguyen Cong Dang betonte, dass Thalassämie verhindert werden könne, wenn sich Paare mit Kinderwunsch vor der Geburt genetischen Tests und einer Beratung unterziehen.

Thalassämie hat nicht nur schwerwiegende Folgen für die Gesundheit von Kindern, sondern verursacht auch hohe Behandlungskosten. Deshalb tragen eine frühzeitige Erkennung und Vorbeugung der Krankheit durch einfache Tests, wie beispielsweise eine vollständige Blutbildanalyse und genetische Untersuchungen, entscheidend dazu bei, die Zahl der mit dieser Krankheit geborenen Kinder zu senken.

Die Untersuchung eines großen Blutbildes ist ein einfacher, kostengünstiger und äußerst wertvoller Screeningtest zur Erkennung von Hämoglobinproblemen.

Der Nachweis mikrozytischer roter Blutkörperchen durch Tests kann ein Warnsignal für Thalassämie sein und den Patienten dabei helfen, umgehend spezielle Tests durchzuführen, um festzustellen, ob sie Träger dieses Krankheitsgens sind oder nicht.

Ein Thalassämie-Screening trägt nicht nur zur Verbesserung der eigenen Gesundheit bei, sondern trägt auch zur Verbesserung der Bevölkerungsqualität bei und verringert die Krankheitslast für Familien und Gemeinden.

Quelle: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html