Mikrozytärer Erythrozytenindex signalisiert Thalassämie-Krankheit

Thalassämie, auch als angeborene hämolytische Erkrankung bekannt, ist eine genetische Erkrankung mit Hämoglobinstörungen, die die Fähigkeit des Körpers zur Hämoglobinproduktion beeinträchtigt.

Niedriger Index roter Blutkörperchen signalisiert Thalassämie-Erkrankung – Warnung vor gefährlicher Genetik

Thalassämie, auch als angeborene hämolytische Erkrankung bekannt, ist eine genetische Erkrankung mit Hämoglobinstörungen, die die Fähigkeit des Körpers zur Hämoglobinproduktion beeinträchtigt.

Diese Krankheit kann zu schwerer Anämie führen und erfordert eine lebenslange Behandlung, wenn sie nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird.

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Einer der häufigsten Indikatoren in Bluttests, die bei der Erkennung der Krankheit helfen können, sind „mikrozytische rote Blutkörperchen“, ein Warnsignal dafür, dass der Patient möglicherweise das Thalassämie-Gen trägt.

Bei Frau VPM (34 Jahre, Hanoi) wurde bei der Analyse ihres großen Blutbildes ein abnormales Zeichen festgestellt. Die Ergebnisse zeigten kleine rote Blutkörperchen.

Obwohl ihre grundlegenden Gesundheitsindikatoren keine ernsthaften Probleme zeigten, empfahl der Arzt ihr dennoch, sich weiteren gründlichen Tests zu unterziehen, um die Ursache herauszufinden.

Die Blutuntersuchungen von Frau M. ergaben einen Hb-Wert (Hämoglobin) von 13,5 g/dl, ein geringes mittleres korpuskuläres Volumen (MCV) von nur 77,9 fl sowie einen niedrigen MCH-Wert von 24,8 pg und eine niedrige mittlere korpuskuläre Hb-Konzentration. Diese Indikatoren weisen darauf hin, dass Sie möglicherweise Träger des Thalassämie-Gens sind.

Nach der Durchführung einer Hämoglobinelektrophorese und eines Thalassämie-Genmutationstests bestätigte der Arzt, dass Frau M die Gene Alpha-Thalassämie und HbE in sich trägt – zwei Gene, die mit Thalassämie in Zusammenhang stehen. Obwohl sie derzeit nicht an Anämie leidet und ihr Gesundheitszustand stabil ist, warnte der Arzt sie, dass bei ihr das Risiko einer Anämie besteht, wenn sie Faktoren wie Stress oder Krankheit ausgesetzt ist.

Thalassämie ist eine genetische Erkrankung, die über Generationen weitergegeben werden kann. In Vietnam sind nach Angaben des Zentralinstituts für Hämatologie und Bluttransfusion mehr als 13 % der Bevölkerung (etwa 14 Millionen Menschen) Träger dieses Krankheitsgens. Jedes Jahr werden etwa 8.000 Kinder mit Thalassämie geboren, von denen etwa 2.000 schwer erkranken und eine lebenslange Behandlung benötigen.

Die Behandlung von Thalassämie ist extrem teuer, insbesondere bei schweren Fällen. Die Behandlungskosten können für jeden Patienten von der Geburt bis zum Alter von 30 Jahren bis zu 3 Milliarden VND betragen. Um die Kostenbelastung zu senken und die Bevölkerungsqualität zu verbessern, ist die Früherkennung und Prävention von Krankheiten daher äußerst wichtig.

Laut MSc. Nguyen Cong Dang, Medlatec Testing Center, Menschen mit abnormalen Bluttestergebnissen, insbesondere mikrozytischen roten Blutkörperchen, müssen sich einer Hämoglobinelektrophorese und einem genetischen Test unterziehen, um festzustellen, ob sie das Thalassämie-Gen tragen oder nicht.

Personen, deren Verwandte an Thalassämie oder Hämoglobin-bedingten Erkrankungen (wie Sichelzellenanämie) leiden, sollten ebenfalls auf diese Krankheit untersucht werden.

Paare, die eine Hochzeit planen oder Kinder bekommen möchten, sollten sich beraten lassen und auf Thalassämie untersuchen lassen. Wenn sowohl der Mann als auch die Frau das Krankheitsgen in sich tragen, wird der Arzt vorbeugende Maßnahmen und eine genetische Beratung anordnen, um das Risiko zu verringern, dass ein Kind an Thalassämie erkrankt.

Obwohl Thalassämie eine genetische Erkrankung ist, kann sie bei frühzeitiger Erkennung vollständig verhindert werden. Paare, die Kinder planen, sollten sich in einer medizinischen Einrichtung einem Thalassämie-Screeningtest unterziehen, um sicherzustellen, dass ihre Kinder nicht an dieser Krankheit leiden.

Dr. Nguyen Cong Dang betonte, dass Thalassämie verhindert werden könne, wenn Paare mit Kinderwunsch sich vor der Geburt genetischen Tests und einer Beratung unterziehen.

Thalassämie hat nicht nur schwerwiegende Folgen für die Gesundheit von Kindern, sondern verursacht auch hohe Behandlungskosten. Deshalb spielen die Früherkennung und Prävention der Krankheit durch einfache Tests, wie beispielsweise eine vollständige Blutzellanalyse und genetische Tests, eine wichtige Rolle bei der Verringerung der Zahl der mit dieser Krankheit geborenen Kinder.

Die Durchführung eines großen Blutbildes ist ein einfacher, kostengünstiger und äußerst wertvoller Screeningtest zur Erkennung von Hämoglobinproblemen.

Der Nachweis mikrozytischer roter Blutkörperchen durch Tests kann ein Warnsignal für Thalassämie sein und den Patienten dabei helfen, umgehend spezielle Tests durchzuführen, um festzustellen, ob sie Träger dieses Krankheitsgens sind oder nicht.

Das Thalassämie-Screening trägt nicht nur zur Verbesserung der eigenen Gesundheit bei, sondern trägt auch zur Verbesserung der Bevölkerungsqualität bei und verringert die Krankheitslast für Familien und Gemeinden.

Quelle: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html