Allogene Knochenmarktransplantation rettet das Leben zweier Kinder mit angeborener hämolytischer Anämie

Am 19. Dezember teilten die Leiter des Hue Central Hospital mit, dass Ärzte und Krankenschwestern gerade eine Entlassungszeremonie für zwei allogene Knochenmarktransplantationen für Kinder mit angeborener hämolytischer Anämie, HAD (38 Monate alt, aus Quang Tri) und D.MAT (10 Jahre alt, aus Da Nang City), abgehalten hätten.

Dementsprechend wurde bei dem HAD-Patienten vor etwa einem Jahr Alpha-Thalassämie diagnostiziert und er musste für monatliche Bluttransfusionen ins Krankenhaus eingeliefert werden. Nach den Tests wurde bestätigt, dass das Baby eine perfekte Übereinstimmung mit seinem 8-jährigen Bruder hatte, sodass es am 12. November eine Knochenmarktransplantation erhielt. Nach der Transplantation erholten sich die Blutplättchen am 10. Tag und die Granulozyten am 19. Tag.

Ärzte des Hue Central Hospital führten allogene Knochenmarktransplantationen durch, um das Leben von zwei weiteren Kindern mit Thalassämie zu retten. (Foto: BVCC)

Ebenso wurde bei D.MAT im Alter von 20 Tagen Alpha-Thalassämie diagnostiziert und er musste für monatliche Bluttransfusionen ins Krankenhaus. Nach den Tests stellte sich heraus, dass das Baby auch ein perfekter Partner für seinen 15-jährigen Bruder war und am 27. November einer Knochenmarktransplantation unterzogen wurde. Die Transplantation verlief erfolgreich, das Kind hatte jedoch leichte Komplikationen aufgrund von neutropenischem Fieber, erholte sich jedoch schnell. Die Thrombozyten wurden am 21. Tag und die Granulozyten am 19. Tag wiederhergestellt.

Anfang Oktober 2024 führte das Hue Central Hospital außerdem eine allogene Knochenmarktransplantation durch, um das Leben zweier Kinder zu retten, Tran Viet Th. (42 Monate alt) und Pham Le HV (8 Jahre alt), beide leben in der Stadt Da Nang. Dies sind die ersten beiden allogenen Knochenmarktransplantationen, die in der Zentralregion durchgeführt wurden.

Laut dem Leiter des Hue Central Hospital ist Thalassämie eine genetische Erkrankung, die eine mikrozytäre Anämie verursacht und die körperliche und geistige Entwicklung von Kindern ernsthaft beeinträchtigt. In schweren Fällen sind die Kinder auf regelmäßige Bluttransfusionen angewiesen, was zu einer Eisenüberladung im Körper und damit zu einer Eisenansammlung in den Organen des Körpers führt und viele Schwierigkeiten im Leben mit sich bringt.

Der Gesundheitszustand des Patienten Đ.MAT (10 Jahre alt, aus der Stadt Da Nang) entwickelt sich nach einer allogenen Knochenmarktransplantation sehr gut. (Foto: BVCC)

Die erfolgreiche Behandlung von Patienten mit angeborener hämolytischer Anämie und Alpha-Thalassämie durch allogene Knochenmarktransplantationen ist ein wichtiger Fortschritt bei der Anwendung allogener Stammzelltransplantationstechniken.

Diese Technik stellt einen wichtigen Erfolg in der Behandlung dieser Krankheit dar und eröffnet Kindern mit Thalassämie viele neue Möglichkeiten. Kinder sind fortan nicht mehr auf regelmäßige Bluttransfusionen oder eine tägliche Eisenausscheidung angewiesen. Sie entwickeln sich normal wie andere gesunde Kinder.

Bei dieser Gelegenheit führte das Hue Central Hospital auch erfolgreich die 40. autologe Knochenmarktransplantation durch. Das war NPQM (4,5 Jahre alt, aus Tien Giang) mit einem Hochrisiko-Neuroblastom.

Mit der autologen Stammzelltransplantationstechnik, die dazu beiträgt, das Leben von Kindern mit Hochrisiko-Neuroblastom zu verlängern, ist das Hue Central Hospital das einzige Krankenhaus im Land, das eine vollständige multimodale Behandlung von Neuroblastomen anbietet, darunter Chemotherapie, Operation, Knochenmarktransplantation und Strahlentherapie.

NGUYEN VUONG

Quelle: https://vtcnews.vn/ghep-tuy-dong-loai-cuu-song-2-benh-nhi-bi-tan-mau-bam-sinh-ar914827.html