مريض يشتري الدواء في مستشفى تشو راي (المنطقة 5، مدينة هوشي منه) - صورة: DUYEN PHAN
وفي الواقع، لا تزال أسعار الأدوية ترتفع بصمت، ربما بسبب أسعار الصرف وأسباب أخرى كثيرة، لكن المشترين يرون أنه في كل مرة يكون هناك سعر مختلف. صحيح أن زيادة المدخلات تعني زيادة المبيعات، لكن هل هذا معقول؟
ومع وجود عشرات الآلاف من مؤسسات بيع الأدوية بالتجزئة، هناك حاجة إلى آلية لإدارة الأسعار.
يتنافس أكثر من 60 ألف تاجر تجزئة للأدوية بأسعار تنافسية
في أحد أيام منتصف أكتوبر/تشرين الأول، أخذنا وصفة طبية من أحد أقاربنا المصابين بداء السكري من النوع الثاني لشراء الدواء. تتضمن الوصفة الطبية Diamicron MR 30mg وFanuMet 50/500gr وToujeo Solostar للحقن تحت الجلد.
ذهبنا إلى العديد من الصيدليات في شارع فان كيب، منطقة بينه ثانه، مدينة هوشي منه لنسأل عن سعر هذه الوصفة الطبية.
في الصيدلية L.، حدد الموظفون سعر Diamicron MR 30mg بسعر 3,148 دونج فيتنامي/القرص، وFanuMet 50/500gr بسعر 10,700 دونج فيتنامي/القرص، وكان سعر الحقن 510,000 دونج فيتنامي/القرص. في الصيدلية P.، قال الموظفون إن Diamicron MR 30mg يكلف 3,149 دونج فيتنامي للحبة، وFanuMet 50/500gr يكلف 10,378 دونج فيتنامي للحبة، وأدوية الحقن غير متوفرة في المخزون.
تبيع Pharmacy H. Diamicron MR 30mg بسعر 3500 دونج فيتنامي للقرص، ولا يتم بيع العقارين الآخرين. تبيع الصيدلية B. FanuMet 50/500gr مقابل 11000 دونج فيتنامي للحبة. والعقاران الآخران غير متوفرين. أما بالنسبة للصيدلية O.، فهي تبيع Diamicron MR 30mg مقابل 3300 دونج فيتنامي للحبة. لقد نفدت منتجات FanuMet، ولا يتم بيع الحقن.
وهكذا، من خلال مسح أسعار الأدوية في 5 صيدليات، تبين أن سعر Diamicron MR 30mg في الصيدليات يختلف، حيث يتراوح بين 3,148 - 3,500 دونج فيتنامي للقرص. يتراوح دواء FanuMet 50/500gr من 10,378 - 11,000 VND/حبة.
ووفقا للإحصاءات، لدى فيتنام حاليا 22 ألف رقم تسجيل دوائي ولكن 800 مكون نشط فقط، في حين أن سنغافورة لديها 1200 مكون نشط ولكن 10000 رقم تسجيل فقط، واليابان لديها 1600 مكون نشط مع حوالي 10000 رقم تسجيل. يوجد في البلاد أكثر من 60 ألف صيدلية، لكن حجم وكمية الأدوية المقدمة غير متساوية.
في حديثه إلى Tuoi Tre ، قال مندوب الجمعية الوطنية فام خانه فونج لان (مدينة هوشي منه) إن هناك العديد من أرقام التسجيل لمكون نشط واحد، لذلك هناك الكثير من المنافسة، عند تقديم العطاءات، اختر الأسعار الرخيصة، في حين أن العديد من الأدوية عالية الجودة لديها لم يتم اختياره. بالإضافة إلى ذلك، فإن انفجار شركات الجملة وصيدليات التجزئة يؤدي إلى زيادة تكاليف الوساطة وزيادة أسعار الأدوية في هذه المرحلة.
تحسين إجراءات وإجراءات منح أرقام تسجيل الأدوية
ووفقا للمندوب فام خانه فونج لان، من الضروري تحديد الأدوية التي يجب أن تحظى بالأولوية، وأي الأدوية يجب أن تكون محدودة في منح أرقام التسجيل، وفي نفس الوقت استخدام الحواجز التقنية وتقييم ظروف الإنتاج الفعلية من قبل المنظمات المهنية وغيرها الدول تفعل ذلك... تُعطى الأولوية للإنتاج المحلي، ولكن في الواقع تم الاستيلاء على العديد من شركات الأدوية المحلية الشهيرة من قبل رأس المال الأجنبي، مما أدى إلى فقدان الأمن الدوائي.
ومن أجل تطوير صناعة الأدوية، ترى السيدة لان أنه من الضروري تحسين إجراءات منح أرقام تسجيل الأدوية، ولكن من الضروري النظر في السبب الجذري لإصدار أرقام التسجيل دون توجيه، استنادا فقط إلى الوثائق، مما يؤدي إلى إلى الكثير من المشاكل في التنزيل والتحديث البطيء للأدوية الجديدة.
وفي الوقت نفسه، من الضروري تنظيم المسافة بين الصيدليات (مدى ترخيص الصيدلية، وليس كثيفًا جدًا)؛ دور الصيدلي المرخص الذي يعمل في الصيدلية؛ نشر التراخيص في الصيدليات؛ تعزيز دور الجمعيات المهنية.
والأهم من ذلك، أنه من الضروري حل وضعية التداول الدائري من خلال مستويات عديدة من الوسطاء، مما يؤدي إلى ارتفاع أسعار الأدوية.
وفيما يتعلق بإعلان أسعار الجملة والتجزئة للأدوية المدرجة في قائمة الأدوية الأساسية، فقد تغير مشروع قانون الصيدلة من خلال الإعلان عن سعر الجملة المتوقع، والذي يقول الخبراء إنه يحتاج إلى ضبط السعر المنشور، وإلا فلن يختلف السعر المعلن عنه نموذج إعلان السعر الحالي. ومع ذلك، فإن الشركات حاليًا متفقة تمامًا مع هذا الاقتراح.
ويقترح الخبراء أن تنظيمات إدارة أسعار الأدوية تحتاج إلى آلية خاصة مقارنة بالصناعات الأخرى، وذلك بسبب العدد الكبير جدًا من المنتجات الدوائية، وهيكل الأسعار المعقد والعديد من العوامل المتقلبة، وأنظمة التوزيع (تجار التجزئة، والمستوردون، وتجار الجملة، وتجار التجزئة) شديدة التقلب كبيرة، لذلك لا يمكن تطبيق بعض التدابير وفقًا للأحكام العامة لقانون أسعار التكاليف المطبق على جميع أنواع البضائع.
وسيدعم قانون الصيدلة المعدل تطوير صناعة الأدوية
وفي حديثه للصحافة يوم 15 أكتوبر، قال ممثل مجموعة شركات الأدوية أنهم يتطلعون إلى تعديل قانون الأدوية ودخوله حيز التنفيذ، الأمر الذي سيعزز صناعة الأدوية. وبحسب هذا الشخص، فقد تم خلال العامين الماضيين حل العديد من مشاكل تسجيل الأدوية، وأصبح تسجيل تداول الأدوية أسرع من ذي قبل.
"في مشروع القانون المعدل، هناك نقطة ملحوظة حول تقليل الإجراءات الإدارية. على سبيل المثال، إذا كنت ترغب حاليًا في تغيير العبوة عند ملامسة الدواء، فسيتعين عليك تقديم مستند يستغرق عادةً 12 شهرًا، لكن المسودة يتطلب الاقتراح فقط مستندات إضافية والوقت يحتاج إلى 3 أشهر فقط.
نتوقع أيضًا أن يكون وقت الترخيص أسرع حتى تصل الأدوية الجديدة قريبًا إلى فيتنام، لأنه في المنطقة الحالية، إذا كانت هناك أدوية جديدة، فسوف تتمكن سنغافورة وماليزيا من الوصول إليها في وقت أقرب." - قال هذا الشخص.
وفيما يتعلق بإدارة أسعار الأدوية، إذا تمت الموافقة على قانون الصيدلة المعدل في الدورة القادمة لمجلس الأمة، فسيدخل القانون حيز التنفيذ في أوائل عام 2025، إلا أن الفترة من تاريخ صدور القانون إلى دخول القانون حيز التنفيذ ستكون محدودة الفجوة هي عدم معرفة كيفية إعلان الأسعار (وفقًا للوائح الحالية) أو الإعلان عن الأسعار (وفقًا للمشروع). ومن الضروري أن تقدم وكالات إدارة الدولة إرشادات بشأن التنفيذ في هذا الوقت.
استعرضت مدينة هوشي منه أكثر من 600 عقار باهظ الثمنالمصدر: https://tuoitre.vn/hon-60-000-co-so-ban-le-gia-thuoc-moi-noi-mot-kieu-quan-sao-20241015223621582.htm
تعليق (0)