تم إطلاق برنامج الفحص الجيني المجاني triSureFirst "لا تدع متلازمة داون تكون مصدر قلق للأم" من 1 أبريل حتى الآن، بهدف دعم النساء الحوامل في جميع أنحاء البلاد للوصول إلى طريقة اختبار الفحص قبل الولادة NIPT triSureFirst الحديثة، واكتشاف العيوب الخلقية الخطيرة والشائعة، والمساعدة في رعاية الحمل بشكل أفضل.
حفل توقيع اتفاقية رعاية 70 عينة اختبار triSureFirst بين معهد الوراثة الطبية - Gene Solutions ووزارة الصحة في مقاطعة داك لاك
وبناء على ذلك، يقدم البرنامج ما مجموعه 800 عينة اختبار وراثي مجانية للنساء الحوامل. وفي المرحلة الافتتاحية، تبرع البرنامج بـ 500 اختبار في 3 مستشفيات بما في ذلك مستشفى كان ثو لأمراض النساء والولادة، ومستشفى نغي آن لأمراض النساء والولادة، ومستشفى فو ين لأمراض الأطفال والولادة. والآن يستمر البرنامج في الانتشار إلى إدارة الصحة الإقليمية في داك لاك، وإدارة الصحة في جيا لاي، ومستشفى دونج ناي العام، وكوبا - مستشفى دونج هوي العام (كوانج بينه). في كل موقع، تدعم Gene Solutions 50 عينة اختبار وراثي، وما يصل إلى 300 عينة اختبار وراثي للمشروع.
في الحالات التي تكون فيها نتيجة اختبار triSureFirst "إيجابية" لدى المرأة الحامل، ستدعم Gene Solutions تكلفة أخذ عينات من بزل السلى/الزغابات المشيمية واختبار التشخيص الجيني المجاني CNVSure (تحليل التشوهات والهياكل على 23 زوجًا من الكروموسومات) للعثور على السبب النهائي للأمراض الوراثية.
يرث triSureFirst إنجازات طريقة اختبار NIPT في العالم ويحسنها بناءً على قاعدة البيانات الجينية لآلاف النساء الفيتناميات الحوامل، مما يجلب نقاط قوة بارزة مقارنة بالفحص الكيميائي الحيوي التقليدي مثل الدقة العالية التي تزيد عن 99٪، والنتائج السريعة، وعدم التأثير على الجنين، والآمن للنساء الحوامل.
وعلى وجه الخصوص، يتمتع الاختبار بقيمة تنبؤية إيجابية تبلغ 94%، مما يعني أن احتمال إصابة الجنين بالمرض فعليًا مرتفع جدًا عندما تكون نتيجة الاختبار إيجابية، مما يساعد على تقليل عدد حالات بزل السلى غير الضرورية بمقدار 25-30 مرة مقارنة بالفحص الكيميائي الحيوي (القيمة التنبؤية الإيجابية حوالي 3-5%).
تم توزيع 50 عينة اختبار مجانية من triSureFirst على النساء الحوامل في مقاطعة جيا لاي.
وفقًا للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC)، في المتوسط، سيصاب 1 من كل 700 ولادة حية بمتلازمة داون. في فيتنام، يولد حوالي 1800 طفل سنويًا في المتوسط مصابين بمتلازمة داون، و250 طفلًا مصابين بمتلازمة إدواردز والعديد من العيوب الخلقية الأخرى.
عادة ما يزداد خطر إصابة الجنين بهذه التشوهات الكروموسومية مع تقدم عمر الأم. تشكل النساء الحوامل اللواتي يلدن بعد سن 35 عامًا مجموعة عالية الخطورة. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن معظم الأطفال المصابين بمتلازمة داون يولدون لأمهات تحت سن 35 عامًا، حيث أن هذه المجموعة ذات معدل خصوبة مرتفع ولكنها تتجاهل بشكل شخصي معالم الفحص المهمة.
برنامج للتبرع بـ 50 عينة اختبار triSureFirst للنساء الحوامل في مستشفى Phu Yen Obstetrics and Pediatrics
وقال ممثل معهد الوراثة الطبية - جين سوليوشنز إن الوحدة لديها حاليًا حزم اختبار ما قبل الولادة الجينية (NIPT) بما في ذلك triSureFirst وtriSure3 وtriSure9.5 وtriSure وtriSure Procare. تم تطبيق تقنية اختبار triSure NIPT التي طورها معهد علم الوراثة الطبية - Gene Solutions على نطاق واسع في فيتنام، مما ساعد العديد من النساء الحوامل على الوصول إلى الاختبار بتكلفة أرخص بعشر مرات من الاختبار وإرسال العينات إلى الخارج كما كان من قبل.
منذ عام 2018، أجرت Gene Solutions اختبار triSure NIPT على أكثر من 500000 امرأة حامل، مما ساعد أكثر من 65000 امرأة حامل على تجنب بزل السلى غير الضروري، مما جلب راحة البال للآباء. بفضل مزاياها العديدة المتميزة، يعد اختبار triSure NIPT حاليًا موثوقًا به ويوصي به أكثر من 2500 طبيب توليد في 2000 مستشفى/عيادة على مستوى البلاد.
[إعلان رقم 2]
مصدر
تعليق (0)