자녀 없이 결혼한 뒤 성기능 장애를 알게 됐다

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하노이 청년, 28세, 수년간 결혼 생활을 했지만 자녀는 없고, 결혼 생활에 어려움을 겪고 있으며, 의사 진찰에서 성적 발달 장애를 발견했습니다.

그는 키가 1.4m에 불과한 작은 체구에, 어릴 때부터 여성처럼 앉은 자세로 변기를 사용해 왔습니다. 두려움 때문에 그는 의사를 만나지 않았다. 결혼하고 아이가 없어진 후에야 치료를 받기로 결심했다.

비엣 덕 병원 소아 및 신생아 수술과장인 응우옌 비엣 호아 준교수 박사는 환자가 회음부에 심각한 하이포스파디아스 결손이 있음을 발견했습니다. 염색체 및 내분비 검사 결과, 45개의 XO 염색체와 46개의 XY 염색체(남성 및 여성 염색체 모두)가 존재하는 희귀한 성 발달 장애가 나타났습니다.

5월 16일, 호아 부교수는 이것이 성 장애의 늦은 발견과 개입으로 인한 사례이며, 심리학과 생리학에 영향을 미친다고 말했습니다. 의사는 이 환자가 여성보다 남성에 가깝다고 판단하여 그의 남성 성을 회복하기 위한 수술을 시행했습니다.

환자는 음경을 재건하고 회음부에서 귀두 끝까지 12cm 길이의 요도를 만드는 수술을 받았습니다. 10일 후에는 다른 남자들처럼 정상적으로 소변을 보았습니다. 현재로선 이 환자가 아이를 가질 수 있을지 여부는 알 수 없습니다.

"만약 당신과 당신의 남편이 6개월 후에도 아이를 갖지 못한다면, 당신은 병원에 가서 생식 지원을 계획해야 합니다." 호아 박사가 말했다.

외과의사는 환자에게 비뇨생식기 수술을 시행합니다. 사진: 병원 제공 — 외과의사는 환자에게 비뇨생식기 수술을 시행합니다. 사진: *병원 제공*

호아 박사에 따르면, 심각한 하이포스파디아스가 있는 남아의 경우 고환이 음낭으로 내려오지 않아 여아로 오인되는 경우가 많다고 합니다. 실제로, 심혈관, 신경, 사지 결함 등 어린이의 선천적 기형 중 상당수는 태어나기 전에 발견되어 태어난 직후 치료됩니다. 특히, 어린이의 비뇨생식기 이상은 외부적으로 나타나지 않으면 조기에 발견하고 치료하기가 매우 어렵습니다. 어떤 경우에는 환자가 성인이 된 후에 성별이 재지정되어 삶, 일, 생식 능력에 큰 영향을 미칩니다.

비엣덕 병원에서는 5월 27일 어린이의 흔한 질병을 조기에 발견하고 적절한 치료를 위해 검진을 실시하고 무료 상담을 제공합니다. 어린이의 요로 및 생식기 이상, 간, 담관, 췌장, 위, 장 및 변비 질환에 대한 검진을 실시합니다. 손, 발, 가슴 기형; 양성 및 악성 종양

레 응아

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