ស្ត្រីដែលនាំវៀតណាមទៅកាន់ពិភពលោក៖ សាស្ត្រាចារ្យរង។ វេជ្ជបណ្ឌិត Tran Van Khanh និង 'ការទទួលខុសត្រូវ' សម្រាប់លំដាប់ហ្សែន

ការហៅទូរសព្ទដោយអស់សង្ឃឹម និងការប្រឹក្សារាប់រយម៉ោងសម្រាប់គ្រួសារដែលមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន គឺជាកម្លាំងចិត្តសម្រាប់សាស្ត្រាចារ្យរង វេជ្ជបណ្ឌិត Tran Van Khanh (ប្រធាននាយកដ្ឋានរោគវិទ្យាម៉ូលេគុល មហាវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសវេជ្ជសាស្ត្រ អនុប្រធានមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវហ្សែនប្រូតេអ៊ីន សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ) ដើម្បីបន្តផ្លូវស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ ដើម្បីជួយឱ្យទារកមានជីវិត។

បច្ចុប្បន្ននៅប្រទេសវៀតណាម នៅពេលនិយាយអំពីជំងឺហ្សែន ជាពិសេសបញ្ហាទាក់ទងនឹងហ្សែន កម្រិតនៃការទទួលយកសហគមន៍នៅមានកម្រិតនៅឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផ្ទុយទៅនឹងការយល់ដឹងតិចតួចរបស់សង្គម ការពិតបង្ហាញថា អ្នកជំងឺមួយចំនួនធំត្រូវព្យាបាលជំងឺហ្សែន ហើយចំនួននេះកំពុងកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ហើយគ្រឿងបរិក្ខារពេទ្យជាច្រើននៅទូទាំងប្រទេសកំពុងប្រឈមមុខនឹងការពិតនេះជាមួយគ្នា។

បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សានៅសកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្រ្ដក្នុងឆ្នាំ ១៩៩៦ លោកបណ្ឌិត Tran Van Khanh បានត្រឡប់ទៅធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានជីវបច្ចេកវិទ្យា បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាវៀតណាម។ នៅទីនេះ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh ត្រូវបានលាតត្រដាងពីការស្រាវជ្រាវអំពីជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ជាពិសេសការស្រាវជ្រាវអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជំងឺហ្សែន។

ជាមួយនឹងលក្ខណៈហ្សែនមិនប្រក្រតីដែលមិនអាចរកឃើញដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យធម្មតា ប៉ុន្តែអាចត្រូវបានរកឃើញបានតែតាមរយៈការធ្វើតេស្ដហ្សែនប៉ុណ្ណោះ ករណីជាច្រើន

ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ គូស្វាមីភរិយាជាច្រើន និងអ្នកជំងឺជាច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងរកឃើញថាមានជំងឺហ្សែន។ ជំងឺទាំងនេះលេចឡើង និងផ្ទុះឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាយុផ្សេងៗគ្នា តាំងពីទារក ឬក្មេងជំទង់ និងសូម្បីតែមនុស្សពេញវ័យ។

“ដូចគ្រួសារជាច្រើនផ្សេងទៀត ដែលស្ថិតក្នុងស្ថានភាពដូចគ្នាជាមួយកុមារដែលមានជំងឺដូចគ្នានោះ ឪពុកម្តាយមិនដឹងទាំងស្រុងអំពីជំងឺនេះនៅក្នុងកូនរបស់ពួកគេទេ ដោយសារមិនមានរោគសញ្ញាខុសពីធម្មតា។

ជំងឺហ្សែនមានភាពចម្រុះ និងស្មុគស្មាញណាស់។ មានជំងឺដែលអាចត្រូវបានរកឃើញតាមរយៈអ៊ុលត្រាសោន និងការពិនិត្យមិនប្រក្រតី ប៉ុន្តែមានជម្ងឺដែលកុមារកើតមកមានលក្ខណៈធម្មតាទាំងស្រុង ហើយត្រូវបានរកឃើញតែនៅពេលកុមារមានអាយុ 4-5 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ គ្រួសារជាច្រើនមករកយើង ហើយសួរសំណួរថា ហេតុអ្វីបានជាគ្មានអ្នកណាក្នុងគ្រួសារយើងកើតជំងឺ ប៉ុន្តែហេតុអ្វីបានជាខ្ញុំសម្រាលកូនឈឺ យើងយល់ថារាងកាយផ្ទុកហ្សែនមិនប្រក្រតី ហើយពេលរៀបការជាមួយអ្នកជំងឺដូចគ្នា កូននឹងឈឺ»។

ក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 2000 លោក Dr. លោក Tran Van Khanh អាចធ្វើការស្រាវជ្រាវនៅប្រទេសជប៉ុននៅពេលនោះ ជំងឺហ្សែនភាគច្រើននៅវៀតណាមមិនមានការធ្វើតេស្ត និងប្រឹក្សាហ្សែនសមស្របទេ។ ក្នុងឆ្នាំ 2006 នាងបានទទួលបណ្ឌិត ហើយត្រលប់មកផ្ទះវិញ ហើយរួមជាមួយសហការីរបស់នាងបានចូលរួមជាមួយក្រុមស្រាវជ្រាវនៃមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវហ្សែន - ប្រូតេអ៊ីន សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ ហើយបានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើជំងឺសាច់ដុំ Duchenne ។

បានឃើញក្រុមគ្រួសារជាច្រើនដែលមានកូនរហូតដល់បួនជំនាន់ដែលកើតមកជាមួយនឹងជំងឺហ្សែននេះ។ ជាពិសេស ជាច្រើនដង នាងបានទទួលទូរស័ព្ទអស់សង្ឃឹមពីគ្រួសារដែលកូនកើតមកមានជំងឺនេះ។

ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh បានស្រាវជ្រាវដោយជោគជ័យនូវការព្យាបាលដោយហ្សែនក្នុងទិសដៅនៃការលុបបំបាត់ផ្នែកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ ហើយបានក្លាយជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវៀតណាមដំបូងគេដែលអនុវត្តការព្យាបាលដោយហ្សែនសម្រាប់ជំងឺសាច់ដុំ Duchenne នៅកម្រិតកោសិកា ដោយរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរដោយជោគជ័យនៅក្នុងករណីជាច្រើននៃជំងឺសាច់ដុំ Duchenne ។

លទ្ធផលនេះបានជួយពង្រីកការស្រាវជ្រាវដល់ជំងឺហ្សែនផ្សេងៗគ្នាជាង 10 នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។ ដូច្នេះហើយ អ្នកស្រីសង្ឃឹមថា នឹងអាចធ្វើការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀត ដើម្បីអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាទំនើបក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលជំងឺ ដោយក្តីសង្ឃឹមអាចជួយម្តាយបង្កើតកូនឱ្យមានសុខភាពល្អទាំងស្រុង។

ទន្ទឹមនឹងការវិវឌ្ឍន៍នៃការពិនិត្យសុខភាព និងរោគវិនិច្ឆ័យលើពិភពលោក នៅប្រទេសវៀតណាមនាពេលបច្ចុប្បន្ន តម្រូវការនៃការអនុវត្តវិធានការគាំទ្រការបន្តពូជនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងក៏ទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ពីប្រជាជនផងដែរ។ ទោះបីជាចំនួននេះមិនច្រើនក៏ដោយ វាមួយផ្នែកបង្ហាញពីការព្រួយបារម្ភរបស់សហគមន៍ និងជាទិសដៅត្រឹមត្រូវ។ នៅពេលអនាគតដ៏ខ្លីនេះ នឹងក្លាយជាដំណើរការបច្ចេកទេសដែលមានសក្តានុពលក្នុងការអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយ និងនាំមកនូវលទ្ធផលជាក់ស្តែងសម្រាប់សុខភាពមនុស្ស ជាពិសេសមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។

ទន្ទឹមនឹងនោះ ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត វ៉ាន់ ខាញ់ បានសម្របសម្រួលជាមួយអង្គភាព និងមន្ទីរពេទ្យ ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអំប្រ៊ីយ៉ុង ដោយប្រើបច្ចេកទេសវិភាគហ្សែន ដោយជ្រើសរើសអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមិនមានក្រូម៉ូសូម ឬហ្សែនខុសប្រក្រតី ដើម្បីបញ្ចូលទៅក្នុងស្បូនម្តាយវិញ។ នេះគឺជាដំណាក់កាលពិនិត្យដំបូង ដើម្បីធានាថាកុមារភាគច្រើនកើតមកដោយគ្មានជំងឺហ្សែន។

វេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh ចែករំលែកថា៖ “ពីមុន ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺពិបាកជាង ជាធម្មតាមានតែជំងឺហ្សែនតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារបច្ចេកវិទ្យាជំនាន់ថ្មីនៃការបែងចែកហ្សែន សម្រាប់ជំងឺស្មុគស្មាញ និងពហុហ្សែន យើងអាចអនុវត្តលំដាប់នេះដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរចំពោះអ្នកជំងឺ។ ទោះបីជាមានជំងឺស្មុគស្មាញ និងពិបាកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជាមួយនឹងរោគសញ្ញាមិនច្បាស់លាស់ក៏ដោយ យើងអាចអនុវត្តលំដាប់នេះដើម្បីឌិកូដហ្សែនទាំងមូលនៃហ្សែនដែលបង្កឱ្យមានជំងឺជាង 20,000 ។

ពីមុន ដើម្បីអនុវត្តបច្ចេកទេស ឌិកូដហ្សែន ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺហ្សែន គ្រួសារត្រូវទៅប្រទេសថៃ ឬប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍ផ្សេងទៀតដើម្បីធ្វើវាបាន ដោយចំណាយប្រាក់រហូតដល់ 500 លានដុង។ ប៉ុន្តែឥឡូវនេះ បច្ចេកទេសទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ហើយនេះជួយកាត់បន្ថយការចំណាយបានពាក់កណ្តាល។

ហើយដោយសារការរួមចំណែកទាំងនេះ អ្នកជំងឺ និងសមាជិកគ្រួសារជាច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានវិស្វកម្មហ្សែន អ្នកផ្ទុកមេរោគដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានគេរកឃើញ និងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល ជួយគ្រួសារជាច្រើនផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានសុខភាពល្អ និងបង្កើតមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវលើការព្យាបាលហ្សែនដើម្បីពង្រីកទៅជំងឺផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមនាពេលអនាគត។

បច្ចុប្បន្ននេះ លោកស្រីកំពុងបន្តជំរុញការស្រាវជ្រាវ និងការអនុវត្តការប្រមូលឈាមទងផ្ចិតពីកុមារដែលកើតក្រោយ ដើម្បីព្យាបាលភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត (Thalassemias) សម្រាប់កុមារដែលមានគ្រួសារតែមួយ។