angioedema តំណពូជ

ជំងឺហឺតតំណពូជ គឺជាជំងឺហ្សែនដែលលេចធ្លោដោយស្វ័យប្រវត្តដែលកំណត់ដោយវគ្គជាច្រើននៃការហើម ជាធម្មតានៃស្បែក រលាកក្រពះពោះវៀន និងផ្លូវដង្ហើម។

វេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Thi Quynh Trang នាយកដ្ឋានសើស្បែក សើស្បែក - មជ្ឈមណ្ឌលអាឡែហ្ស៊ី មន្ទីរពេទ្យយោធាមជ្ឈិម 108 បាននិយាយថា ឧប្បត្តិហេតុនៃជំងឺនេះគឺប្រហែល 1/50,000 នាក់ ហើយជាធម្មតាចាប់ផ្តើមភាគច្រើនមុនអាយុ 20 ឆ្នាំ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ប្រទេសទាំងមូលមានអ្នកជំងឺតែ ១៩ នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេរកឃើញថាមានជំងឺលើសឈាម។ បើមិនបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលទាន់ពេលទេ ជំងឺនេះអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះគឺមានការហើមនៅកន្លែងផ្សេងៗគ្នានៃរាងកាយដូចជាមុខ បបូរមាត់ ភ្នែក ដៃ ជើង ប្រដាប់ភេទ... កើតឡើងជាច្រើនដង មិនមានកន្ទួលក្រហម ឬកន្ទួលរមាស់នោះទេ ។ អ្នកជំងឺអាចមានរោគសញ្ញានៃការស្ទះពោះវៀនដូចជា ចង្អោរ ក្អួត និងឈឺពោះដោយសារការហើមជញ្ជាំងពោះវៀន។

Laryngeal edema គឺជាការសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្នែកព្យាបាល ហើយអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតដោយសារតែការស្ទះផ្លូវដង្ហើម។

អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហើមមុខតំណពូជ។ រូបថត៖ ផ្តល់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត — អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺហើមមុខតំណពូជ។ រូបថត៖ *ផ្តល់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត*

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការធ្វើតេស្តបំពេញបន្ថែម C4 និងកំហាប់ C1-INH និងការធ្វើតេស្តមុខងារ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះបច្ចុប្បន្នត្រូវបានអនុវត្តតែនៅកន្លែងពេទ្យមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។

ថ្នាំជាក់លាក់សម្រាប់ការព្យាបាលភាពធ្ងន់ធ្ងរគឺ C1 inhibitor, ecallantid ឬ icatibant ដែលមានតម្លៃថ្លៃ ហើយបច្ចុប្បន្នមិនមានលក់នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមទេ។ អ្នកជំងឺក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវត្រូវបានព្យាបាលដោយការបញ្ចូលប្លាស្មាដែលកកស្រស់។ អ្នកជំងឺពិបាកដកដង្ហើមដោយសារការហើមបំពង់កធ្ងន់ធ្ងរត្រូវការការវះកាត់កែឆ្នៃជាបន្ទាន់។

ការព្យាបាល Prophylactic ជាមួយ danazol ឬអាស៊ីត tranxemic ។ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងពិចារណាពីតម្រូវការសម្រាប់ការធ្វើអន្តរាគមន៍វះកាត់ព្រោះផលប៉ះពាល់នៃរបួសវះកាត់អាចធ្វើឱ្យស្ថានភាពកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតម្រូវឱ្យមានការរួមបញ្ចូលគ្នានៃរោគសញ្ញាគ្លីនិកជាក់លាក់ និងការធ្វើតេស្តឯកទេស។ ដូច្នេះហើយ អ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាគួរឲ្យសង្ស័យ ត្រូវទៅមណ្ឌលសុខភាព ដើម្បីពិនិត្យ និងព្យាបាលទាន់ពេលវេលា ដើម្បីជៀសវាងគ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិត។

នៅក្នុងគ្រួសារដែលមានអ្នកកើតជម្ងឺ angioedema ពីតំណពូជ កុមារត្រូវធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេល និងមានវិធានការអន្តរាគមន៍សមស្រប។

ឡេង៉ា

ប្រភពតំណ