Sous le thème « Mise à jour 2023 sur le dépistage prénatal non invasif NIPT : applications pratiques et conseil génétique », l'atelier a bénéficié de la participation de consultants et de rapports d'obstétriciens et de généticiens nationaux et étrangers de premier plan.
Au Vietnam, le test NIPT élargit de plus en plus son champ d'application, intégrant le dépistage de multiples anomalies génétiques en un seul test (une seule prise de sang et les résultats de plusieurs maladies en même temps). Avec de nombreux avantages et valeurs cliniques, l’élargissement du champ d’application des tests NIPT est considéré comme une tendance de développement mondiale inévitable à l’heure de l’application explosive de la technologie génétique en médecine.
Le test triSure Procare est très précis avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99 %. Ce test est particulièrement important dans la mesure où il permet de détecter de nouvelles mutations génétiques (de novo) qui provoquent des maladies graves et qui apparaissent de manière aléatoire au cours de la formation du fœtus, et qui ne sont pas héritées des parents aux enfants ou des antécédents familiaux.
Avec le désir d'accompagner les femmes enceintes à prendre soin de leur grossesse de manière plus complète, Gene Solutions propose un programme complet de soutien post-test pour tous les forfaits triSure NIPT tels que triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare.
Ainsi, les femmes enceintes ayant un résultat triSure « positif » bénéficieront d'un accompagnement : consultation approfondie par des généticiens, orientation et mise en relation avec les femmes enceintes pour le diagnostic dans les principales maternités, prise en charge des frais d'amniocentèse ou de prélèvement de villosités choriales, test génétique diagnostique CNVSure gratuit pour détecter toutes les aneuploïdies et microdélétions chromosomiques...
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