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Combiner le conseil génétique et l'accompagnement complet des femmes enceintes effectuant le test triSure NIPT | Femmes

Người Lao ĐộngNgười Lao Động21/08/2023


Sous le thème « Mise à jour 2023 sur le dépistage prénatal non invasif NIPT : applications pratiques et conseil génétique », l'atelier a bénéficié de la participation de consultants et de rapports d'éminents obstétriciens et généticiens nationaux et étrangers.

Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ toàn diện cho thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSure - Ảnh 1.

Au Vietnam, le test NIPT élargit de plus en plus son champ d'application, intégrant le dépistage de multiples anomalies génétiques en un seul test (une prise de sang et des résultats pour plusieurs maladies en même temps). Avec de nombreux avantages et valeurs cliniques, l’élargissement du champ d’application des tests NIPT est considéré comme une tendance de développement mondiale inévitable à l’heure de l’application explosive de la technologie génétique en médecine.

Le test triSure Procare est très précis avec une sensibilité et une spécificité supérieures à 99 %. Ce test est particulièrement important car il permet de détecter de nouvelles mutations génétiques (de novo) qui provoquent des maladies graves et apparaissent de manière aléatoire au cours de la formation du fœtus, et qui ne sont pas héritées des parents aux enfants ou des antécédents familiaux.

Avec le désir d'accompagner les femmes enceintes à prendre soin de leur grossesse plus complètement, Gene Solutions propose un programme complet de soutien post-test pour tous les forfaits triSure NIPT tels que triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare.

Ainsi, les femmes enceintes ayant un résultat triSure « positif » bénéficieront d’un accompagnement : consultation approfondie par des médecins généticiens, accompagnement et mise en relation pour les femmes enceintes afin qu’elles soient diagnostiquées dans les principales maternités, prise en charge des frais d’amniocentèse ou de prélèvement de villosités choriales, test génétique diagnostique CNVSure gratuit pour détecter toutes les aneuploïdies et microdélétions chromosomiques…



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