Toux sèche, difficulté à avaler, cancer rare détecté

Récemment, M. BVĐ, 53 ans, de Hai Duong, est venu à la clinique générale Medlatec en raison de préoccupations concernant des symptômes de toux sèche et de difficultés à avaler.

Diagnostiqué d’un carcinome médullaire de la thyroïde (CMT), M. D. a subi une série de tests, dont une échographie thyroïdienne et une cytologie par aspiration, qui ont permis de détecter cette maladie grave à un stade précoce, et suit actuellement un traitement.

Photographie d'illustration.

Les symptômes de toux sèche et la sensation de difficulté à avaler sont courants dans de nombreuses maladies, mais s’ils persistent et ne montrent aucun signe d’amélioration, comme dans le cas de M. D, un examen et un diagnostic précoces sont extrêmement importants.

À Medlatec, les médecins ont découvert un nodule thyroïdien malin suspect grâce à l'échographie et, après des tests cytologiques supplémentaires, la conclusion a été tirée : carcinome médullaire de la thyroïde. Il s’agit d’un cancer rare, représentant environ 1 à 2 % de tous les cancers de la thyroïde.

Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) est une maladie rare qui provient des cellules C de la glande thyroïde, capables de sécréter de la calcitonine. Le MTC peut être divisé en deux formes : la forme individuelle et la forme génétique.

La forme individuelle représente environ 70 % et est fréquente chez les personnes âgées de 40 à 60 ans, se manifestant par une tumeur solitaire dans la glande thyroïde.

La forme héréditaire représente environ 30% et apparaît généralement chez les personnes jeunes (30-35 ans), associée à des syndromes génétiques tels que MEN 2A, MEN 2B ou syndrome de cancer médullaire de la thyroïde familial (FMTC).

La cause de la maladie est principalement due à des mutations du gène RET, qui peuvent être détectées grâce à des tests de dépistage.

Les symptômes du carcinome médullaire de la thyroïde peuvent ne pas être évidents au début, commençant souvent par une masse thyroïdienne indolore. À mesure que la maladie progresse, le patient peut ressentir des symptômes tels que des métastases ganglionnaires, une diarrhée, des rougeurs sévères du visage ou même un syndrome de Cushing.

Pour détecter la maladie, les tests nécessaires comprennent la quantification de la calcitonine sérique et de l'ACE. Des niveaux élevés de calcitonine sont un signe que la tumeur peut être maligne, et la surveillance de ces niveaux aidera à surveiller la progression de la maladie.

Le traitement principal du carcinome médullaire de la thyroïde est la thyroïdectomie totale, associée à une surveillance des taux de calcitonine pour détecter une récidive. Actuellement, le patient M. D. Actuellement sous traitement hormonal substitutif et suivi régulier, l'état de santé est stable.

Le taux de survie des patients atteints d’un carcinome médullaire de la thyroïde dépend du stade de détection et du traitement. Le taux de survie à cinq ans peut atteindre 90 % si la maladie est détectée tôt, mais si la maladie est tardive ou métastatique, ce taux peut chuter à seulement 65 %. Les meilleurs facteurs pronostiques sont la détection de la maladie au stade microscopique et la présence d’antécédents familiaux de la maladie.

Le Dr Nguyen Thi Hong Nga, du centre de pathologie de Medlatec, recommande aux personnes d'être attentives aux symptômes de toux sèche prolongée et de difficulté à avaler, en particulier s'il existe des antécédents familiaux ou des facteurs génétiques associés. Des examens de contrôle et des tests de dépistage réguliers sont le meilleur moyen de détecter cette maladie à un stade précoce.

Dans le cas de M. D, heureusement, la maladie a été détectée à un stade précoce, ce qui a augmenté les chances de succès du traitement. N’ignorez donc pas des symptômes apparemment mineurs, surtout lorsqu’ils persistent ou ne montrent aucun signe d’amélioration.

Source : https://baodautu.vn/ho-khan-nuot-nghen-phat-hien-ung-thu-hiem-gap-d244590.html