“Es necesario recortar y simplificar trámites administrativos. No se podrán exigir copias en papel de los documentos presentados en línea; O si se requieren 7-8 tipos de documentos, entonces revíselos y redúzcalos a 2-3 tipos. "No se deben agregar subprocesos ni sublicencias en absoluto", señaló el viceministro de Salud, Sr. Do Xuan Tuyen, sobre el trabajo de evaluación y licenciamiento farmacéutico, en la conferencia de diálogo empresarial farmacéutico celebrada hoy, 18 de diciembre, en la provincia de Quang Ninh.
El Sr. Tuyen dijo que quería escuchar directamente las opiniones de las empresas sobre las dificultades y problemas que enfrentan.
“Los comentarios pueden ser directos o completamente anónimos. La Administración de Medicamentos recoge todos los comentarios de las empresas. "El Ministerio de Salud y los ministerios pertinentes recibirán y aceptarán la solicitud para encontrar una solución o tener discusiones para aclararla", dijo el Sr. Tuyen.
Las empresas han “monitoreado” la ruta de los documentos.
Según el Sr. Vu Tuan Cuong, Director del Departamento de Administración de Medicamentos (Ministerio de Salud), de 284 recomendaciones de empresas en el último año, la mayoría de las opiniones relacionadas con los procedimientos de registro de medicamentos, la gestión de negocios farmacéuticos, la gestión de precios de medicamentos y la calidad de los medicamentos, esta agencia ha promovido reformas de procedimientos administrativos, promovido la aplicación de tecnología de la información y hecho más transparentes los procedimientos de evaluación y licencia.
Las compañías farmacéuticas han “monitoreado” el recorrido de las solicitudes de registro de medicamentos.
Más recientemente, en noviembre, el Ministerio de Salud también emitió una decisión para abolir los procedimientos administrativos en el sector farmacéutico bajo su gestión, relacionados con la declaración de precios de medicamentos.
El proceso de concesión de licencias es público y las compañías farmacéuticas han podido “monitorear” el recorrido de las solicitudes de registro de medicamentos.
El viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, también informó que el progreso del licenciamiento de medicamentos se acelerará gracias a la aplicación integral de la tecnología de la información a partir de 2023.
Solo en los primeros 11 meses de este año, el Ministerio de Salud ha expedido y renovado 12.333 medicamentos (igual al total de medicamentos expedido y renovado en los últimos 5 años); Organizó 34 reuniones del Consejo Asesor de Registro de Medicamentos, garantizando el suministro para las necesidades de prevención y tratamiento de enfermedades y los requisitos de las instalaciones de fabricación de medicamentos nacionales.
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