Russischer Krebsimpfstoff könnte in drei Jahren verfügbar sein

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Bei Krebsimpfstoffen gibt es noch Probleme mit Rechtsverfahren und Produktionskapazitäten. Wenn diese jedoch gelöst werden, könnten sie in drei Jahren auf den Markt kommen.

Nach Angaben der russischen Medizin- und Biologischen Agentur verstößt die Verwendung von Antigenen mit veränderten Komponenten in Impfstoffen gegen die geltenden Vorschriften. Darüber hinaus stehen die Wissenschaftler vor dem Problem der Produktion und Bereitstellung von Impfstoffen, da es im Land nur wenige geeignete Einrichtungen gibt, beispielsweise das Blochin-Krebszentrum oder das Föderale Zentrum für Gehirn- und Neurotechnologie in Moskau.

Herr Vasily Lazarev von der russischen Föderalen Medizinisch-Biologischen Agentur sagte Ende März, dass es bis zu einem Jahr dauern könne, bis alle Probleme im Zusammenhang mit Rechtsverfahren und untergeordneten Gesetzesdokumenten gelöst seien. Sobald der regulatorische Druck nachlässt, wird diese Impfstofftechnologie inländische private Investoren mit finanzieller Unterstützung anziehen. Dank dieser Erkenntnisse könnte Russland innerhalb von drei Jahren einen Impfstoff gegen Krebs auf den Markt bringen.

Die russische Föderale Medizinisch-Biologische Agentur hat vor kurzem vorgeschlagen, die Produktion und Verwendung von Medikamenten mit modifizierter Zusammensetzung ab September zuzulassen. Die Agentur verlangt zudem, dass die Produktion vom Patentinhaber durchgeführt wird.

Die oben genannten Informationen wurden mehr als einen Monat nach der Ankündigung des russischen Präsidenten Wladimir Putin veröffentlicht, die Wissenschaftler des Landes stünden kurz vor der Entwicklung eines Impfstoffs gegen Krebs. Er gab weder an, gegen welche Krebsart der Impfstoff gerichtet ist, noch wie er wirkt.

Abbildung eines Krebsimpfstoffs. Foto: Economic Times — Abbildung eines Krebsimpfstoffs. Foto: *Economic Times*

Weltweit werden fünf potenzielle Kandidaten getestet, darunter: V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi, VB10.16. Davon wurde der von den Pharmaunternehmen Merck und Moderna erforschte und entwickelte Impfstoff mRNA-4157 von den US-amerikanischen und europäischen Arzneimittelbehörden für die adjuvante Behandlung von Patienten mit bösartigen Tumoren zugelassen und könnte 2025 auf den Markt kommen.

Für viele Menschen und viele Länder ist das Thema Krebs zu einer ständigen Obsession geworden. Daher stellen Impfstoffe gegen diese Krankheit eine wichtige Immuntherapie dar, die durch die Stärkung der natürlichen Abwehrkräfte des Körpers zur Krebsvorbeugung und Verbesserung der Behandlungsergebnisse beiträgt.

Chile (laut RT, BioSpace)

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