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Kombination aus genetischer Beratung und umfassender Unterstützung für schwangere Frauen, die den triSure NIPT-Test durchführen | Frauen

Người Lao ĐộngNgười Lao Động21/08/2023

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Unter dem Motto „Update 2023 zum nicht-invasiven pränatalen Screening (NIPT): Praktische Anwendungen und genetische Beratung“ nahmen an dem Workshop Berater und führende Geburtshelfer und Genetiker aus dem In- und Ausland teil und es gab Berichte von ihnen.

Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ toàn diện cho thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSure - Ảnh 1.

In Vietnam wird der Testumfang von NIPT-Tests zunehmend erweitert – das Screening auf mehrere genetische Anomalien wird in nur einem Test integriert (eine Blutentnahme und Ergebnisse für mehrere Krankheiten gleichzeitig). Angesichts der zahlreichen klinischen Vorteile und Nutzen wird die Ausweitung des Anwendungsbereichs von NIPT-Tests in einer Zeit der explosionsartigen Anwendung der Gentechnologie in der Medizin als unvermeidlicher globaler Entwicklungstrend angesehen.

Der triSure Procare-Test ist mit einer Sensitivität und Spezifität von über 99 % äußerst genau. Der Test ist insbesondere deshalb wichtig, weil er neue Genmutationen (de novo) erkennen kann, die schwere Erkrankungen verursachen und zufällig während der Entwicklung des Fötus auftreten und nicht von den Eltern an die Kinder oder durch die Familiengeschichte vererbt werden.

Mit dem Wunsch, schwangere Frauen dabei zu begleiten, ihre Schwangerschaft umfassender zu begleiten, bietet Gene Solutions ein umfassendes Unterstützungsprogramm nach dem Test für alle triSure NIPT-Pakete wie triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure und triSure Procare an.

Dementsprechend erhalten schwangere Frauen mit „positivem“ triSure-Ergebnis Unterstützung: eingehende Beratung durch genetische Ärzte, Anleitung und Vermittlung für schwangere Frauen zur Diagnose in führenden Entbindungskliniken, Unterstützung bei den Kosten für Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie, kostenlose genetische CNVSure-Diagnosetests zum Nachweis aller Aneuploidien und chromosomalen Mikrodeletionen …


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