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Der Vorschlag wurde von 21 Mitgliedern des Beratungsgremiums unterstützt, während die Diskussion des Gremiums darauf schließen ließ, dass sich die FDA eher auf die Untervariante XBB.1.5 konzentrieren würde. Die Impfstoffhersteller Pfizer-BioNTech, Moderna und Novavax entwickeln Impfstoffe zur Bekämpfung von XBB.1.5 sowie anderen sich ausbreitenden Subvarianten.
Dem Beirat wurden präklinische Studiendaten aller drei Unternehmen vorgelegt. Auch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben empfohlen, dass sich die nächste Runde der Covid-19-Impfstoff-Auffrischungsimpfungen auf Versionen von XBB konzentrieren sollte.
WHO gibt neue Warnung zu Covid-19 heraus, USA in Alarmbereitschaft vor Variante XBB.1.16
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