Am 7. Juni empfahl die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Herstellern von COVID-19-Impfstoffen, dass die Impfstoffe der nächsten Generation für die Kampagne im Herbst 2024 auf die Variante JN.1 abzielen sollten, die sich Anfang dieses Jahres weit verbreitet hatte. Dies ähnelt den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der Europäischen Union.
Die FDA machte die Ankündigung, nachdem ihre Berater erklärt hatten, dass der neue Impfstoff eher auf die Variante JN.1 als auf die neue Variante KP.2 abzielen sollte. Berater sagen, dass JN.1 die einzige Variante ist, gegen die der Impfstoff von Novavax – einem der Impfstoffhersteller – Schutz bietet. Novavax plant, im kommenden September einen Impfstoff gegen die Variante JN.1 auf dem US-Markt kommerziell zu vertreiben.
Moderna teilte am 7. Juni mit, dass es bei der FDA einen Antrag auf Zulassung eines Impfstoffs gegen die Variante JN.1 eingereicht habe. Moderna rechnet damit, die Zulassung im August zu erhalten, während Pfizer und sein Partner BioNTech erklärten, sie seien bereit, neue Impfstoffe bereitzustellen, sobald diese zugelassen seien.
Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (USA) war JN.1 Anfang des Jahres die vorherrschende Variante in den USA, verbreitet sich jedoch nicht mehr stark. Schätzungen zufolge war diese Variante in den zwei Wochen vom 26. Mai bis 8. Juni für 3,1 % der COVID-19-Fälle in den USA verantwortlich. Mittlerweile verursacht die Variante KP.2 etwa 22,5 % der Fälle und die Variante KP.3 ist mit 25 % der Fälle mittlerweile dominant.
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