Wer ist von erblichem Brustkrebs gefährdet?

Bei Frauen, deren Großeltern, Tanten, Onkel, Nichten oder Neffen nach dem 50. Lebensjahr an Brustkrebs erkrankt sind, besteht ein durchschnittliches Risiko, während bei vielen Verwandten, die unter 45 Jahren an Brustkrebs erkrankt sind, ein hohes Risiko besteht.

Laut dem National Cancer Institute ist Brustkrebs die häufigste Krebsart bei Frauen. Eine Frau, deren Mutter, Schwester oder Tochter in jungen Jahren (prämenopausal) an Brustkrebs erkrankt war, hat ein doppelt so hohes Risiko, an bösartigen Brusttumoren zu erkranken, wie eine Frau, bei der die Krankheit in der Familie nicht vorkommt.

Die Höhe des Risikos bei Frauen hängt davon ab, welches Familienmitglied an Brustkrebs erkrankt ist.

Bei Frauen, bei denen bei einem Verwandten zweiten Grades (Großvater, Großmutter, Tante, Onkel, Nichte, Neffe) nach dem 50. Lebensjahr Brustkrebs diagnostiziert wurde, besteht ein durchschnittliches Risiko. Wenn bei einem oder zwei Verwandten ersten Grades (Vater, Mutter, Geschwister, Kind) oder zwei Verwandten zweiten Grades die Krankheit nach dem 50. Lebensjahr diagnostiziert wurde, besteht bei Ihnen ein mäßiges Risiko, an bösartigem Brustkrebs zu erkranken.

Bei Personen, bei denen die Krankheit im Alter von 45 Jahren oder jünger bei einem oder mehreren Verwandten ersten oder zweiten Grades diagnostiziert wurde, besteht ein erhöhtes Brustkrebsrisiko.

Bei Frauen, die im Alter von 60 Jahren oder jünger einen oder mehrere Verwandte ersten oder zweiten Grades mit dreifach negativem Brustkrebs haben, besteht ein erhöhtes Risiko.

Wenn bei einer oder mehreren Ihrer Verwandten ersten oder zweiten Grades Krebs in beiden Brüsten diagnostiziert wurde, besteht bei Ihnen ein hohes Risiko.

Bei Frauen, bei denen bei einem oder mehreren Verwandten ersten oder zweiten Grades Brustkrebs diagnostiziert wurde, besteht ein erhöhtes Risiko, an bösartigen Brusttumoren zu erkranken.

Wenn eine jüngere Verwandte (prämenopausal oder unter 50) an Brustkrebs oder Prostatakrebs leidet, ist Ihr Risiko, an bösartigen Brusttumoren zu erkranken, stärker erhöht als wenn eine ältere Verwandte an diesen Krankheiten leidet.

Brustkrebs-Screening-Mammographie im Tam Anh General Hospital. Abbildung: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Laut den US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention können genetische Tests dabei helfen, Brustkrebsgene bei Menschen zu erkennen, in deren Familie die Krankheit vorkommt. Mithilfe neuer genetischer Testverfahren können Brustkrebsgene identifiziert werden, bevor die Krankheit ausbricht. Es gibt mehr als 70 Genmutationen, die mit Brustkrebs in Verbindung stehen. Die häufigsten sind BRCA1- und BRCA2-Mutationen.

Frauen mit hohem Risiko sollten regelmäßig Mammographien zur Brustkrebsvorsorge durchführen lassen.

Mai Cat (Laut Very Well Health )

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Quellenlink: https://vnexpress.net/ai-co-nguy-co-ung-thu-vu-di-truyen-4722687.html