Wer ist von erblichem Brustkrebs gefährdet?

Bei Frauen, deren Großeltern, Tanten, Onkel, Nichten oder Neffen nach dem 50. Lebensjahr an Brustkrebs erkrankt sind, besteht ein durchschnittliches Risiko. Bei vielen Verwandten, die vor dem 45. Lebensjahr an Brustkrebs erkrankt sind, ist das Risiko hingegen hoch.

Laut dem National Cancer Institute ist Brustkrebs die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Eine Frau, deren Mutter, Schwester oder Tochter in jungem Alter (prämenopausal) an Brustkrebs erkrankt war, hat ein doppelt so hohes Risiko, an bösartigen Brusttumoren zu erkranken, als eine Frau, in deren Familie die Krankheit nicht vorkommt.

Bei Frauen ist das Risiko davon abhängig, welches Familienmitglied an Brustkrebs erkrankt ist.

Ein durchschnittliches Risiko besteht bei Frauen, bei denen bei einem Verwandten zweiten Grades (Großvater, Großmutter, Tante, Onkel, Nichte, Neffe) nach dem 50. Lebensjahr Brustkrebs diagnostiziert wurde. Wenn bei einem oder zwei Verwandten ersten Grades (Vater, Mutter, Geschwister, Kind) oder zwei Verwandten zweiten Grades die Krankheit nach dem 50. Lebensjahr diagnostiziert wurde, besteht bei Ihnen ein mäßiges Risiko, an bösartigem Brustkrebs zu erkranken.

Ein erhöhtes Brustkrebsrisiko besteht bei Personen, bei denen die Krankheit im Alter von 45 Jahren oder jünger bei einem oder mehreren Verwandten ersten oder zweiten Grades diagnostiziert wurde.

Bei Frauen, bei denen ein oder mehrere Verwandte ersten oder zweiten Grades im Alter von 60 Jahren oder jünger an dreifach negativem Brustkrebs erkrankt sind, besteht ein erhöhtes Risiko.

Wenn bei einem oder mehreren Ihrer Verwandten ersten oder zweiten Grades Krebs in beiden Brüsten diagnostiziert wurde, besteht bei Ihnen ein hohes Risiko.

Bei Frauen, bei denen bei einem oder mehreren Verwandten ersten oder zweiten Grades Brustkrebs bei Männern diagnostiziert wurde, besteht ein erhöhtes Risiko, an bösartigen Brusttumoren zu erkranken.

Wenn bei einer jüngeren Verwandten (prämenopausal oder unter 50) Brustkrebs oder Prostatakrebs auftritt, ist Ihr Risiko, an bösartigen Brusttumoren zu erkranken, stärker erhöht als bei einer älteren Verwandten mit diesen Erkrankungen.

Brustkrebs-Screening-Mammographie im Tam Anh General Hospital. Abbildung: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus

Laut den US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention können genetische Tests dabei helfen, Brustkrebsgene bei Menschen zu erkennen, in deren Familie die Krankheit vorkommt. Mithilfe neuer genetischer Testverfahren können Brustkrebsgene identifiziert werden, bevor die Krankheit ausbricht. Es gibt mehr als 70 Genmutationen, die mit Brustkrebs in Verbindung stehen. Die häufigsten sind die Mutationen BRCA1 und BRCA2.

Frauen mit hohem Risiko sollten regelmäßig Mammographien zur Brustkrebsvorsorge durchführen lassen.

Mai Cat (Laut Very Well Health )

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Quellenlink: https://vnexpress.net/ai-co-nguy-co-ung-thu-vu-di-truyen-4722687.html