حقن تجريبي للقاح AVAC ASF LIVE للخنازير المرباة

100% من الخنازير الملقحة لديها أجسام مضادة لفيروس الحمى القلاعية الأفريقية

في مزرعة الخنازير التابعة لشركة AVAC Vietnam المساهمة (قرية Ba Khe، بلدية Tan Tien، منطقة Van Giang، مقاطعة Hung Yen)، نظمت AVAC جولة لحضور حدث حقن الجرعة الثانية من لقاح حمى الخنازير الأفريقية (ASF) للخنازير المستزرعة.

تحضير لقاح حمى الخنازير الأفريقية للحقنة الثانية لقطيع التكاثر. الصورة: هونغ ثام .

وشهد الحدث مشاركة العديد من العلماء وشركات الثروة الحيوانية والجمعيات البيطرية والمنظمات الدولية. هذا نموذج تجريبي لتقييم الفعالية الوقائية والسلامة والتأثير للقاح حمى الخنازير الأفريقية (AVAC ASF LIVE) من إنتاج AVAC على الأداء التناسلي للخنازير.

قال السيد نجوين فان ديب، المدير العام لشركة AVAC فيتنام المساهمة: "حصل لقاح AVAC ASF LIVE على ترخيص من وزارة الصحة الحيوانية لاستخدامه في الخنازير منذ يوليو 2023. وحتى الآن، يحظى المنتج بثقة العديد من الجهات الحكومية والمزارعين بفضل سلامته وفعاليته الواضحة. ومع ذلك، قررت AVAC أن توسيع نطاق استخدام اللقاح ليشمل خنازير التربية، بما في ذلك الخنازير الإناث والخنازير الذكور، يُعد خطوة استراتيجية."

على مدى العامين الماضيين، أجرى قسم البحث والتطوير في AVAC تجارب مستمرة على لقاح حمى الخنازير الأفريقية على نطاق صغير (10 - 80 خنزيرة). اعتبارًا من مارس 2025، قامت الشركة بالتنسيق رسميًا مع مركز تشخيص الطب البيطري المركزي وعدد من مؤسسات الثروة الحيوانية والعلماء لنشر نموذج اختبار واسع النطاق، بما في ذلك 270 خنزيرًا صغيرًا، تم ترتيبها للتجارب مع ضوابط واضحة.

أُعطيت الحقنة الأولى في ١١ مارس ٢٠٢٥، وكانت النتائج إيجابية للغاية بعد الحقنة الأولى. وبحلول ٢ أبريل ٢٠٢٥، أي بعد ٢٢ يومًا من الحقنة الأولى، كانت جميع الخنازير الـ ٢٧٠ التي تلقت الجرعة العادية والجرعة الزائدة (أعلى بعشرة أضعاف) سليمة تمامًا، دون أي أعراض سريرية غير طبيعية، كما أكد السيد ديب.

وأظهرت نتائج اختبار الأجسام المضادة ELISA أن 100٪ من الخنازير الملقحة لديها أجسام مضادة ضد فيروس الحمى القلاعية الأفريقية - وهي علامة على أن اللقاح خلق استجابة مناعية جيدة.

وفي الوقت نفسه، كانت نتائج فحص الحيوانات الخمسة غير الملقحة سلبية بالنسبة للأجسام المضادة والفيروسات في الدم. وبالإضافة إلى ذلك، لم تكشف عينات اللعاب ومياه الصرف الصحي للحيوانات الملقحة عن فيروس حمى الخنازير الأفريقية، مما يؤكد أن خطر انتشار فيروس اللقاح منخفض للغاية. وهذا يدل على السلامة العالية للمنتج عند استخدامه.

تم إعطاء الجرعة الأولى في 11 مارس 2025، وكانت النتائج بعد الجرعة الأولى إيجابية للغاية. الصورة: هونغ ثام .

على استعداد لمشاركة البيانات الشفافة والموضوعية

قال السيد ديب: "لقد بنينا النموذج التجريبي بطريقة منفتحة وشفافة. ودعونا علماء وخبراء دوليين وجمعيات صناعية وشركات ومزارعين للمراقبة من الحقنة الأولى وحتى مراحل التكاثر اللاحقة. والهدف هو إنشاء نموذج، ومجموعة بيانات علمية وشفافة وكاملة حول فعالية اللقاح وسلامته وأدائه التكاثري بعد التطعيم".

وفيما يتعلق بتقييم إنتاجية الخنازير بعد التطعيم، قال السيد ديب إن AVAC أجرت أبحاثًا ومراقبة لأكثر من عامين. تم تصميم النموذج الحالي الذي يحتوي على ما يقرب من 300 خنزيرة خصيصًا لغرض تقييم الأداء التناسلي بعد التطعيم.

بفضل النطاق الكبير والمراقبة طويلة الأمد، يسمح النموذج بجمع بيانات متزامنة وموثوقة وقيمة إحصائيًا، مما يساعد على تقييم فعالية وتأثير لقاح AVAC ASF LIVE على الخنازير المستزرعة بدقة.

ومن المتوقع أنه خلال فترة تربية الخنازير التي تستمر لمدة خمسة أشهر تقريبًا، ستواصل AVAC دعوة الأطراف إلى المزرعة لتقييم الكفاءة الإنجابية ومستوى الحماية طويلة الأمد بشكل مباشر.

منذ مارس 2025، قامت AVAC بنشر نموذج اختبار واسع النطاق، بما في ذلك 270 جيلًا، مرتبة في تجربة خاضعة لرقابة واضحة. الصورة: هونغ ثام .

وبحسب السيد ديب، قامت AVAC بتحسين واقتراح عملية تطعيم الخنازير ضد الحمى القلاعية. بالنسبة للخنازير الصغيرة المخصصة للتكاثر، يجب أن يكون التطعيم مماثلاً للتطعيم للخنازير، أي بدءًا من عمر 4 أسابيع. قبل التزاوج الأول، تحتاج الخنازير الصغيرة إلى حقنتين بفارق ثلاثة أسابيع، ويجب إعطاء الحقنة الثانية قبل التزاوج بأسبوعين.

بالنسبة للخنازير التي تم تكاثرها، يلزم التطعيم المعزز في كل دورة تكاثر، وتحديدًا قبل التزاوج بيوم إلى 14 يومًا (أي بعد الولادة بحوالي 2 - 3 أسابيع) لضمان الحماية الفعالة.

قامت AVAC بالتنسيق مع المركز المركزي لاختبار الأدوية البيطرية لتطوير واستكمال مجموعة من المعايير لتقييم لقاحات الحمى القلاعية على الخنازير المرباة. وفي الفترة القادمة، ستقترح الشركة على إدارة صحة الحيوان (وزارة الزراعة والبيئة) إجراء اختبارات وتجارب رسمية على لقاح AVAC ASF LIVE على الخنازير المرباة. ومن المتوقع أن تستغرق عملية التقييم هذه ما يقرب من 5 إلى 6 أشهر.

بعد الحقنة الثانية، نواصل أخذ العينات بعد أسبوعين، ونراقب صحة الخنازير عن كثب، ونُحدّث النتائج السريرية يوميًا. ونأمل أن تُصبح هذه النتائج مصدرًا موثوقًا للبيانات العلمية لكلٍّ من هيئات الإدارة ومجتمع الثروة الحيوانية، كما أكد السيد ديب.

لا تعمل AVAC فقط على إنشاء مجموعات بيانات المنتج الموثوقة من خلال نماذج الاختبار، بل تُظهر أيضًا استعدادها لتوسيع التعاون وتبادل البيانات.

نحن على استعداد للتعاون مع شركات ومختبرات الثروة الحيوانية المحلية والأجنبية للتشاور وتقييم فعالية اللقاح على الخنازير والإناث والخنازير الذكور. عند اعتماده رسميًا من قبل السلطات، سيصبح لقاح AVAC ASF LIVE أداةً فعّالة في حماية الثروة الحيوانية، والمساهمة في مكافحة الأمراض، وتحسين كفاءة تربية الماشية، كما قال السيد ديب بثقة.

صرح السيد نجوين فان ديب، المدير العام لشركة AVAC فيتنام المساهمة، قائلاً: "في الآونة الأخيرة، استخدم العديد من مربي الماشية لقاح AVAC ضد حمى الخنازير الأفريقية بشكل استباقي، ليس فقط على الخنازير، بل أيضًا على الإناث، وحققوا نتائج آمنة. تُشكل هذه البيانات الميدانية الأساس الذي اعتمدت عليه AVAC لتطبيق نموذج تجريبي بثقة لأكثر من عامين في مزرعة دينه دو (فان لام، هونغ ين)، بالإضافة إلى تقييم جودة هذا اللقاح على نطاق شمل حوالي 270 أنثى في مرحلة الاختبار الاحتياطي".

المصدر: https://nongnghiep.vn/tiem-thu-nghiem-vacxin-avac-asf-live-cho-lon-giong-d746232.html