الجمع بين الاستشارة الوراثية والدعم الشامل للنساء الحوامل اللاتي يقمن بإجراء اختبار NIPT من triSure

[إعلان 1]

تحت عنوان "تحديث 2023 حول فحص ما قبل الولادة غير الجراحي NIPT: التطبيقات العملية والاستشارة الوراثية"، شاركت في الورشة استشاريون وتقارير من أطباء التوليد وعلماء الوراثة المحليين والأجانب الرائدين.

Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ toàn diện cho thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSure - Ảnh 1.

في فيتنام، يتوسع نطاق اختبار NIPT بشكل متزايد - حيث يدمج الفحص للعديد من التشوهات الجينية في اختبار واحد فقط (سحب دم واحد ونتائج لأمراض متعددة في نفس الوقت). مع العديد من الفوائد والقيم السريرية، يعتبر توسيع نطاق اختبار NIPT اتجاهًا عالميًا لا مفر منه للتنمية في فترة التطبيق المتفجر لتكنولوجيا الجينات في الطب.

يتميز اختبار triSure Procare بالدقة العالية مع حساسية وخصوصية تزيد عن 99%. ومن الجدير بالذكر أن هذا الاختبار مهم لأنه يمكنه اكتشاف الطفرات الجينية الجديدة (de novo) التي تسبب أمراضًا خطيرة وتظهر بشكل عشوائي أثناء تكوين الجنين، ولا تنتقل من الآباء إلى الأبناء أو من خلال التاريخ العائلي.

مع الرغبة في مرافقة النساء الحوامل للعناية بحملهن بشكل أكثر اكتمالاً، تقدم Gene Solutions برنامج دعم شامل لما بعد الاختبار لجميع حزم triSure NIPT مثل triSureFirst وtriSure3 وtriSure9.5 وtriSure وtriSure Procare.

وبناءً على ذلك، ستحصل النساء الحوامل اللاتي حصلن على نتائج "إيجابية" في اختبار triSure على الدعم: استشارة متعمقة من أطباء الوراثة، والتوجيه والاتصال بالنساء الحوامل ليتم تشخيصهن في مستشفيات الولادة الرائدة، والدعم لتغطية تكاليف بزل السلى أو أخذ عينات من الزغابات المشيمية، واختبارات التشخيص الجيني CNVSure المجانية للكشف عن جميع حالات اختلال الصيغة الصبغية والحذف الصبغي الصغير...

[إعلان 2]
مصدر