تحت شعار "تحديث 2023 حول فحص ما قبل الولادة غير الجراحي NIPT: التطبيقات العملية والاستشارة الوراثية"، شاركت في الورشة استشاريون وتقارير من كبار أطباء التوليد وعلم الوراثة المحليين والأجانب.
في فيتنام، يتوسع نطاق اختبار NIPT بشكل متزايد - حيث يدمج الفحص للعديد من التشوهات الجينية في اختبار واحد فقط (سحب دم واحد ونتائج لأمراض متعددة في نفس الوقت). مع العديد من الفوائد والقيم السريرية، يُعتبر توسيع نطاق اختبار NIPT اتجاهًا عالميًا لا مفر منه في فترة التطبيق المتفجر لتكنولوجيا الجينات في الطب.
يتميز اختبار triSure Procare بالدقة العالية مع حساسية وخصوصية تزيد عن 99%. والجدير بالذكر أن هذا الاختبار مهم لأنه يمكنه الكشف عن الطفرات الجينية الجديدة (de novo) التي تسبب أمراضًا خطيرة وتظهر بشكل عشوائي أثناء تكوين الجنين، ولا تنتقل من الآباء إلى الأبناء أو من خلال التاريخ العائلي.
مع الرغبة في مرافقة النساء الحوامل للعناية بحملهن بشكل أكثر اكتمالاً، تقدم Gene Solutions برنامج دعم شامل بعد الاختبار لجميع حزم triSure NIPT مثل triSureFirst، وtriSure3، وtriSure9.5، وtriSure، وtriSure Procare.
وبناءً على ذلك، ستحصل النساء الحوامل اللاتي لديهن نتائج "إيجابية" لاختبار triSure على الدعم: استشارة متعمقة من قبل خبراء علم الوراثة، والتوجيه والاتصال بالنساء الحوامل من أجل التشخيص في مستشفيات الولادة الرائدة، والدعم لتغطية تكاليف بزل السلى أو أخذ عينات من الزغابات المشيمية، واختبارات التشخيص الجيني CNVSure المجانية للكشف عن جميع حالات الصبغيات غير الطبيعية والحذف الصبغي الصغير...
[إعلان رقم 2]
مصدر
تعليق (0)