استخدام المصل للكشف المبكر عن مرض باركنسون

[إعلان 1]

إس جي بي 06/01/2023 07:29

وبحسب نتائج الأبحاث المنشورة في مجلة Nature Medicine التي أجراها البروفيسور هاتوري نوبوتاكا من كلية الطب بجامعة جونتيندو، فإن الأمراض العصبية التنكسية مثل مرض باركنسون والخرف المصحوب بأجسام لوي غالباً ما يكون لها تراكمات غير طبيعية من بروتين ألفا سينيوكلين. ويُعتقد أن اكتشاف جزيئات البروتين في الدم أدى إلى التشخيص المبكر للمرض.

قد يساعد استخدام المصل في تشخيص التنكس العصبي

قام الفريق بتطوير تقنية للكشف بكفاءة عن جزيئات ألفا سينيوكلين في مصل المريض باستخدام طريقة فصل البروتين باستخدام جسم مضاد يرتبط فقط بالبروتين غير الطبيعي. وباستخدام هذه الطريقة، يتم الكشف عن البروتينات غير الطبيعية في أكثر من 90% من الأشخاص المصابين بمرض باركنسون والخرف الناتج عن أجسام لوي.

وفي الوقت نفسه، لدى الأشخاص الذين لا يعانون من المرض، أقل من 10% منهم لديهم بروتينات غير طبيعية. ويعتقد فريق البحث أيضًا أن بنية حبيبات الساينوكليين تختلف حسب نوع المرض، وبالتالي فإن الدراسة قد تؤدي إلى طرق تشخيصية أبسط يمكن أن تساعد في تخفيف العبء على المرضى.

[إعلان رقم 2]
مصدر