Редкий случай опухолей в желудке и по всему телу

Эндоскопия обнаружила множество полипов в желудке - Фото: BVCC

Днем 16 сентября в отделении гастроинтестинальной эндоскопии (A3D) 108-го Центрального военного госпиталя сообщили, что в госпиталь поступил 37-летний мужчина, у которого в ходе эндоскопии в предыдущем учреждении были обнаружены множественные желудочные полипы, но точный диагноз пока не поставлен.

Пациент был полностью здоров, имел несколько мягких опухолей на коже, которые росли в течение 10 лет, но поскольку они не влияли на эстетику и жизнь, их не лечили.

После недавней смерти его отца от рака толстой кишки, пациент, полагая, что профилактика лучше лечения, решил пройти медицинское обследование и случайно обнаружил плотные полипы в желудке размером от 0,2 до 1,4 см, а также очаги отложения гликогена в пищеводе.

Поскольку множественные полипы желудка встречаются довольно редко, врачи отделения гастроинтестинальной эндоскопии провели резекцию потенциально опасных полипов и биопсию, чтобы выяснить природу этих полипов. Патологический результат — гамартома.

Опухоли растут по всему телу пациента - Фото: BVCC

При наличии мягких опухолей на голове, руках, плечах и узелков на тыльной стороне кистей и лица (фото ниже) пациентам рекомендуется провести операцию по удалению крупных мягких опухолей на голове и руках, чтобы узнать больше о заболевании и решить косметические проблемы. Результаты показали, что все образования представляли собой склеротическую фибромоподобную дерматофиброму.

Вышеуказанные клинические признаки и патологические изменения полностью соответствуют синдрому Коудена (синдром множественных доброкачественных опухолей) — генетическому заболеванию, характеризующемуся в основном нераковыми опухолями (гамартомами) в различных частях тела.

Доктор Нгуен Ван Кань из отделения гастроэнтероскопии 108-го Центрального военного госпиталя поделился: Синдром Коудена — редкое генетическое заболевание, частота которого во всем мире составляет 1/200 000 человек. Этот синдром возникает из-за мутаций в генах PTEN (составляют 25%), KLLN или WWP1.

У большинства пациентов с синдромом Коудена развиваются полипы в верхних отделах желудочно-кишечного тракта и толстой кишке, а также значительно повышается риск развития колоректального рака.

Многие аномалии появляются на коже пациента, когда ему исполняется 20 лет, например: папилломы, доброкачественные опухоли, возникающие из наружного слоя волосяных фолликулов, фолликулярный кератоз, гемангиомы, сосудистые мальформации, липомы, папилломы на языке.

Кроме того, у пациентов также повышен риск развития рака щитовидной железы и рака молочной железы.

Для этих пациентов необходимо обследование с целью оценки и удаления полипов высокого риска с помощью эндоскопии, чтобы ограничить количество раковых полипов или полипов слишком большой плотности, требующих полного удаления желудка и толстой кишки.

«В настоящее время во Вьетнаме не зарегистрировано ни одного случая заболевания пациентов синдромом Коудена. Поэтому очень важно пройти колоноскопию, особенно если у кого-то из членов семьи есть желудочно-кишечные полипы», — предупредил доктор Нгуен Ван Кань.

Источник: https://tuoitre.vn/hy-huu-ca-benh-co-u-chi-chit-trong-da-day-va-moc-khap-co-the-20240916171118944.htm