이 통지문은 투자 활동을 유치하고 약물 생산 기술 이전을 위한 중요한 법적 근거입니다. 특히 오리지널 브랜드 약물, 특허 약물, 특수 약물, 특수 치료법, 하이테크 복용 형태를 갖춘 제네릭 약물, 백신, 참조 생물학적 제품 및 이와 유사한 생물학적 제품은 2021년 3월 17일 총리가 결정 376/QD-TTg에서 승인한 "2030년까지 국내에서 생산되는 제약 및 의약 소재 산업 개발 프로그램(2045년 비전 포함)"의 방향에 따라 제공됩니다.
통지문 16/2023의 규정에 따라, 베트남으로 의약품 생산 기술을 가공하고 이전하는 기업은 의약품 등록 절차를 수행하고, 행정 절차와 서류 처리 시간을 단축하는 데 도움이 되며, 동시에 의료 시설에 대한 의약품 공급 입찰에 참여할 때 인센티브가 고려되고 적용됩니다.
이 통지문의 조항을 시행하면 베트남 제약 제조 기업이 선진적이고 현대적인 제약 제조 공정, 기술 및 기법을 받을 수 있는 기회가 창출되어 생산 능력을 최대한 활용할 수 있으며, 국민의 건강 검진 및 치료를 위한 고품질 약물, 백신 및 생물학적 제품의 생산 및 공급에 있어 주도권을 확보할 수 있습니다.
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