ទារក Linh ទីក្រុង Ho Chi Minh អាយុ ៨ ឆ្នាំ ឈឺពោះរយៈពេល ២ ខែ គ្រូពេទ្យបានរកឃើញដុំសាច់ក្នុងពោះវៀនពីកំណើត ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹងបំពង់រំលាយអាហារ។
កាលពីមុន ទារក Linh រស់នៅក្នុង Gia Lai បានធ្វើការអ៊ុលត្រាសោនបង្ហាញពោះខុសធម្មតា ដោយត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានការហើមពោះ និងហើមពោះ។ ទារកបានលេបថ្នាំអស់រយៈពេលពីរសប្តាហ៍ដោយមិនបានធូរស្រាលឡើយ ទើបក្រុមគ្រួសារយកគាត់ទៅកាន់ទីក្រុងហូជីមិញ ដើម្បីពិនិត្យ។
លទ្ធផលស្កេន CT នៅមន្ទីរពេទ្យទូទៅ Tam Anh ទីក្រុងហូជីមិញ បានបង្ហាញថា ពោះរបស់ទារកមានដុំពកទំហំ 10x12x14 mm ស្ថិតនៅក្នុងពោះវៀនធំ (ពោះវៀនធំ) ដែលជាការខូចទ្រង់ទ្រាយពោះវៀនទ្វេរពីកំណើតនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាគូពោះវៀន .
កាលពីថ្ងៃទី 1 ខែកុម្ភៈ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Do Trong នាយកដ្ឋានវះកាត់កុមារបាននិយាយថា ពោះវៀនទ្វេអាចលេចឡើងគ្រប់ទីកន្លែងក្នុងបំពង់រំលាយអាហារពីមាត់ទៅរន្ធគូថ។ ដុំគីសទាំងនេះត្រូវបានផ្សំឡើងដោយស្រទាប់ epithelial សាច់ដុំរលោង និងរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹងបំពង់រំលាយអាហារ។ ដុំគីសពីកំណើត ច្រើនតែចែករំលែកការផ្គត់ផ្គង់ឈាមជាមួយនឹងផ្នែកពោះវៀនធម្មតា។
យោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិត Trong អត្រានៃពោះវៀនទ្វេរពីកំណើតត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានប្រហែល 1/4,500 ច្រើនជាង 80% នៃករណីកើតឡើងមុនអាយុ 2 ឆ្នាំដោយសារតែការឈឺពោះស្រួចស្រាវឬការស្ទះពោះវៀន។ ទីតាំងទូទៅបំផុតគឺ ileum (ស្មើនឹង 60%) ខណៈពេលដែលការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងពោះវៀនធំដូចករណីរបស់ Linh ត្រូវបានរាយការណ៍នៅប្រហែល 4-18% ។ ប្រហែល 1/3 នៃកុមារដែលមានជំងឺ anencephaly មានភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតផ្សេងទៀតនៃក្រពះពោះវៀន ឬផ្លូវទឹកនោម។ ពោះវៀនធំទ្វេរដងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពមិនធម្មតានៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ ប៉ុន្តែ Linh មិនមានភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុងតំបន់នេះទេ។
ជាធម្មតា ប្រសិនបើជំងឺត្រូវបានរកឃើញយឺត អ្នកជំងឺអាចទទួលរងនូវផលវិបាកដែលបណ្តាលឱ្យមានការរមួលពោះវៀន ភាពស្លេកស្លាំង ការហូរឈាមឡើងវិញ និងហានិភ័យនៃជំងឺសាហាវ។ វេជ្ជបណ្ឌិត Trong បានវាយតម្លៃថា Linh ពិតជាសំណាងណាស់ បើទោះបីជាវាត្រូវបានរកឃើញយឺតក៏ដោយ ប៉ុន្តែទំហំនៃពោះវៀនទ្វេរគឺតូចត្រឹមតែវែងដូចផ្លែវែង ហើយមិនមានផលវិបាកអ្វីនោះទេ។
ការព្យាបាលច្បាស់លាស់គឺការវះកាត់យកផ្នែកដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធខុសប្រក្រតីនៃពោះវៀនចេញ ហើយភ្ជាប់ពោះវៀនឡើងវិញ។
ទារក Linh បានធ្វើការវះកាត់ laparoscopic ដើម្បីយកពោះវៀនដែលខូចទ្រង់ទ្រាយទាំងស្រុងចេញ។ បន្ទាប់ពីការវះកាត់ទារកបានតមអាហាររយៈពេលពីរថ្ងៃដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនៃបំពង់រំលាយអាហារ; រំសាយចេញក្រោយ 5 ថ្ងៃ ញ៉ាំ និងរស់នៅធម្មតា។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Trong បាននិយាយថា មូលហេតុពិតប្រាកដនៃជំងឺនេះ នៅមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ។ សម្មតិកម្មខ្លះណែនាំថា ភាពមិនប្រក្រតីនេះបណ្តាលមកពីភាពមិនប្រក្រតីនៃការលូតលាស់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុងរវាងសប្តាហ៍ទី 4 និងទី 8 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
ចំពោះទារក Linh ម្តាយបាននិយាយថា នាងបានទទួលការពិនិត្យផ្ទៃពោះពេញលេញអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ តាំងពីកំណើតដល់អាយុ ៨ឆ្នាំ ទារកបានធ្វើអ៊ុលត្រាសោនពោះជាច្រើនដង ប៉ុន្តែមិនឃើញមានភាពមិនប្រក្រតីណាមួយឡើយ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Do Trong ពន្យល់ថា ពោះវៀនទ្វេពីកំណើតអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាលដោយអ៊ុលត្រាសោន ប៉ុន្តែអាចរកឃើញត្រឹមតែ 20-30% នៃករណីប៉ុណ្ណោះ។ ភាពខុសប្រក្រតីនេះច្រើនតែត្រូវបានរកឃើញមុនពេលក្មេងអាយុពីរឆ្នាំដែលមានរោគសញ្ញាឈឺពោះ ក្អួត ទល់លាមក... អក្សរសិល្ប៍វេជ្ជសាស្ត្របានកត់ត្រាករណីមួយចំនួនចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានរោគសញ្ញាឈឺពោះ ឬរកឃើញដោយចៃដន្យអំឡុងពេលពិនិត្យសុខភាព។
ការចម្លងពោះវៀនពីកំណើតពិបាកសម្គាល់ សញ្ញាព្រមានក៏ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើទីតាំង និងទំហំនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយ។ ប្រសិនបើវាកើតឡើងនៅក្នុងទ្រូង, កុមារអាចមានការបរាជ័យផ្លូវដង្ហើម; នៅក្នុងក្រពះ និងពោះវៀន វាបណ្តាលឱ្យឈឺពោះដែលមិនអាចពន្យល់បាន ការស្ទះពោះវៀន ការហូរឈាមក្រពះ ឬទល់លាមក។
វេជ្ជបណ្ឌិត Trong ណែនាំថា នៅពេលដែលកុមារបង្ហាញសញ្ញានៃការឈឺពោះ ថប់ដង្ហើម ក្អួត ឬឡើងទម្ងន់យឺត ឪពុកម្តាយគួរតែនាំកូនទៅជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់។ ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រពះពោះវៀនពីកំណើតជាច្រើនដូចជា atresia ពោះវៀនពីកំណើត ការដាច់ពោះវៀន ការ atresia រន្ធគូថ ការស្ទះពោះវៀនតូច និងធំ... គឺមានគ្រោះថ្នាក់ ហើយចាំបាច់ត្រូវរកឱ្យឃើញទាន់ពេល។
ប្រាជ្ញា
* ឈ្មោះតួអក្សរត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ
អ្នកអានផ្ញើសំណួរអំពីជំងឺកុមារនៅទីនេះដើម្បីឱ្យគ្រូពេទ្យឆ្លើយ |
ប្រភពតំណ
Kommentar (0)