出産前にがんの兆候を検出する

ヴァン・アンデル研究所の研究者らは、発育初期に特定のエピジェネティック遺伝子が形成されることにより、子宮内でもがんリスクを決定できることを発見した。

人ががんを発症するリスクは生まれる前に判明するかもしれない - 写真: SCI TECH DAILY

サイテック・デイリーによると、ヴァン・アンデル研究所の科学者による画期的な研究は、人ががんを発症するリスクは生まれる前に決まっている可能性があることを示唆している。

がんの初期症状を認識する

ネイチャー・キャンサー誌に掲載されたこの研究では、発達初期に出現し、生涯にわたるがんリスクに関連する2つの異なるエピジェネティック遺伝子が特定されている。一方の状態はがんのリスクが低いことに関連し、もう一方はリスクが高いことに関連します。

低リスクグループの人々にがんが発生した場合、白血病になる傾向があります。対照的に、リスクの高いグループの人々は、肺がんや前立腺がんなどの固形腫瘍を発症する可能性が高くなります。

「がんのほとんどは人生の後半に発症し、遺伝子変異による病気だと考えられることが多いため、発達ががんリスクにどう影響するかについてはほとんど解明されていませんでした。私たちの研究結果はそれを変えるものです」と、ヴァン・アンデル研究所のエピジェネティクス部門長で、この研究の共著者でもあるJ・アンドリュー・ポスピシリク博士は語った。

がんの発症におけるエピジェネティクスの役割

DNA損傷の蓄積やその他の要因により、がんのリスクは加齢とともに増加します。しかし、すべての異常細胞が癌に発展するわけではありません。近年、科学者たちはエピジェネティックエラーもがんの一因であることを発見しました。

「誰もがある程度のがんリスクを抱えているが、がんが発生すると、私たちはそれを単に『不運』と考えてしまうことが多い」と、ポスピシリク研究室の科学者でこの研究の筆頭著者であるイラリア・パンゼリ博士は述べた。

「しかし、不運だけでは、なぜ一部の人ががんになり、他の人はならないのかを完全に説明することはできません。さらに重要なのは、不運は治療の対象にはならないが、エピジェネティクスは治療の対象になるということです。」

「私たちの研究結果は、がんの起源が発達の早い段階で特定される可能性があることを示唆しており、この病気の研究に新たなアプローチをもたらし、新たな診断および治療アプローチにつながる可能性がある」と彼女は述べた。

出典: https://tuoitre.vn/phat-hien-dau-hieu-canh-bao-ung-thu-tu-truoc-khi-chao-doi-20250213220419773.htm