出産前にがんの兆候を検出する

ヴァン・アンデル研究所の研究者らは、発育初期における特定のエピジェネティック遺伝子の形成により、子宮内でもがんリスクを決定できることを発見した。

がんを発症するリスクは生まれる前に判明するかもしれない - 写真：SCI TECH DAILY

サイテック・デイリーによると、ヴァン・アンデル研究所の科学者による画期的な研究は、人が癌を発症するリスクは生まれる前に決まる可能性があることを示唆している。

がんの初期症状を認識する

ネイチャー・キャンサー誌に掲載されたこの研究では、発達の初期段階で現れ、生涯にわたるがんリスクと関連する2つの異なるエピジェネティック遺伝子が特定されている。一方の状態はがんのリスクが低いことに関連し、もう一方はリスクが高いことに関連します。

低リスクグループの人々にがんが発生した場合、彼らは白血病を患っている傾向があります。対照的に、リスクの高いグループの人々は、肺がんや前立腺がんなどの固形腫瘍を発症する可能性が高くなります。

「がんの多くは人生の後半に発症し、遺伝子変異による疾患と考えられることが多いため、発達ががんリスクにどのような影響を与えるかについてはこれまでほとんど解明されていませんでした。私たちの研究結果はそれを変えるものです」と、ヴァン・アンデル研究所のエピジェネティクス部門長であり、本研究の共著者であるJ・アンドリュー・ポスピシリク博士は述べています。

がんの発症におけるエピジェネティクスの役割

DNA損傷の蓄積やその他の要因により、がんのリスクは加齢とともに増加します。しかし、すべての異常細胞が癌に成長するわけではありません。近年、科学者たちはエピジェネティックエラーも癌の一因であることを発見しました。

「誰もがある程度のがんリスクを抱えていますが、がんが発生すると、私たちはそれを単に『不運』と考えてしまうことが多いのです」と、ポスピシリク研究室の科学者でこの研究の筆頭著者であるイラリア・パンゼリ博士は述べた。

しかし、不運だけでは、なぜ一部の人ががんになり、他の人はならないのかを完全に説明することはできません。さらに重要なのは、不運は治療の対象にはならないが、エピジェネティクスは治療の対象になり得るということです。

私たちの研究結果は、がんの起源が発達の早い段階で特定される可能性があることを示唆しており、この病気の研究に新たなアプローチをもたらし、新たな診断法や治療法につながる可能性もある」と彼女は述べた。

出典: https://tuoitre.vn/phat-hien-dau-hieu-canh-bao-ung-thu-tu-truoc-khi-chao-doi-20250213220419773.htm