ホーチミン市タムアン総合病院心臓血管センター先天性心疾患科の専門医であるI・ファム・トゥック・ミン・トゥイ医師は、先天性チアノーゼ性心疾患は、心臓と肺を循環する血液量が減少し、酸素の少ない血液が体外に送り出されることで発症すると説明する。この病気により、子供の皮膚は紫色に変わります。
3か月前、患者は心臓機能が著しく低下したため入院し、心エコー検査の結果、左室駆出率（LVEF）がわずか10％（正常は少なくとも50％）で、皮膚と粘膜が重度の紫色になっていることが判明しました。血中酸素飽和度指数（SpO2）は正常値が98～100％であるのに対し、60％となっており、脳や臓器に酸素を供給する能力が著しく低下していることを意味します。赤ちゃんはただ一箇所に座り、呼吸が荒く、顔は紫色で、食べる、歩く、入浴といった基本的なこともできない状態でした...
ホーチミン市タムアン総合病院心臓血管センター長のファム・グエン・ヴィン准教授は、MT君は重度の先天性チアノーゼ性心疾患を患っており、それが心筋に影響を及ぼす慢性の長期低酸素症を引き起こし、駆出率を低下させ、肺動脈弁狭窄症（肺への血流を妨げる先天性欠損）による心不全を引き起こしたと語った。
「医療分野で50年以上働いてきましたが、このような心機能障害を伴う先天性チアノーゼの症例に出会ったことは一度もありません」とヴィン准教授は語った。
赤ちゃんの父親は、息子は長い間心臓病を患っており、病院外での内科的治療と経過観察のみを受けていたと語った。約6か月間、病気がひどく進行したため、私は学校を中退しなければなりませんでした。私の心臓機能は非常に悪く、重度の心不全を患っており、いかなる介入も手術も受けることができません。
医師たちは世界中の医学文献を調べて赤ちゃんの重度の心不全の原因を突き止め、心不全を解決するために心臓カテーテル検査を行うことを決定しました。 MT さんは心臓の回復を助ける薬を投与され、手術の準備を整えました。
心臓カテーテル検査チームは、狭窄した側副循環（腹部の皮膚の下で表在静脈が出現し、枝分かれする）の血管形成術を実施し、成功率は 50% でした。
60分間の手術の後、医師は肺動脈の枝に7mmのステントを無事に挿入した。患者には肺水腫や心不全は見られなかった。治療後、心臓機能は徐々に60％まで増加し、ほぼ正常な子供のレベルに達しました。
最近の再検査では、赤ちゃんの健康状態は安定しており、自力で歩くことができ、学校に復帰し、最近家族とともにバデン山（タイニン省）を旅行したことが判明した。これは医師たちが予想できなかった結果です。
心臓機能が回復すると、患者は心臓の欠陥を修復する手術を受け、その後は医師の指示に従って生涯にわたる監視と定期的な検査を受ける必要があります。
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出典: https://nhandan.vn/cuu-song-be-trai-chi-con-10-chuc-nang-tim-post825580.html
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