Después de ser llevada a muchos hospitales por su familia, los médicos le dijeron que tenía el síndrome de Miller Fisher. Entonces, ¿qué es el síndrome de Miller Fisher y cuáles son sus síntomas?
El Dr. Dao Duy Khoa, del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Medicina y Farmacia de Ciudad Ho Chi Minh, dijo que el síndrome de Miller Fisher es una variante de la polirradiculoneuropatía aguda, también conocida como síndrome de Guillain-Barré.
Una niña se sintió mareada y no podía ver con claridad cuando se despertó.
Los síntomas típicos del síndrome de Miller Fisher incluyen oftalmoplejía, ataxia y disminución de los reflejos tendinosos profundos.
El síntoma oftalmoplejía provoca que el paciente tenga visión doble (ver una imagen como dos imágenes) y dificultad para ver, mientras que la ataxia hace que al paciente le resulte difícil e inestable caminar.
La enfermedad es causada por la producción de anticuerpos por parte del cuerpo que atacan el sistema nervioso periférico, y a menudo ocurre después de una infección viral...
Para prevenir el síndrome de Miller Fisher es necesario mantener una buena salud y condición general. Si hay algún signo inusual como el mencionado anteriormente, debemos consultar a un médico lo antes posible para obtener un diagnóstico y tratamiento oportunos.
La causa principal del síndrome de Miller Fisher es una disfunción del sistema inmunológico. Muchos investigadores creen que esta condición a menudo está relacionada con una infección viral.
El síndrome de Miller Fisher es una forma de daño nervioso para el que no existe un tratamiento específico. Por lo tanto, el objetivo principal del tratamiento es brindar cuidados intensivos y prevenir las complicaciones tanto como sea posible.
En la actualidad, los médicos suelen aplicar dos métodos de tratamiento de Miller Fisher: terapia de inmunoglobulina y plasmaféresis, según Healthline .
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