Anteriormente, a Ho AD (38 meses, residente en la provincia de Quang Tri) le diagnosticaron enfermedad hemolítica congénita, alfa-talasemia y tuvo que ser hospitalizado para recibir transfusiones de sangre mensuales. Después de las pruebas de HLA, los médicos del Hospital Central de Hue confirmaron que D era perfectamente compatible con su hermano de 8 años, por lo que le realizaron un trasplante alogénico de médula ósea. Después del trasplante de médula ósea, las plaquetas y granulocitos del paciente se recuperaron gradualmente y su salud se estabilizó.
Mientras tanto, a Dang MAT (nacido en 2014, residente en la ciudad de Da Nang) le diagnosticaron alfa-talasemia a los 20 días de edad. Para seguir con vida, T tiene que ir al hospital para recibir una transfusión de sangre cada mes. Después de la prueba de HLA, T era perfectamente compatible con su hermano de 15 años y se sometió a un trasplante de médula ósea alogénico.
Aunque T tuvo complicaciones leves de neutropenia, se recuperó rápidamente y fue dado de alta del hospital para alegría de su familia.
Los médicos del Hospital Central de Hue dijeron que la talasemia es una enfermedad genética que causa anemia microcítica, afectando gravemente el desarrollo físico y mental de los niños. En casos graves, los niños deben depender de transfusiones de sangre regulares, lo que provoca una sobrecarga de hierro en el cuerpo, causando acumulación de hierro en los órganos del cuerpo. El trasplante alogénico de médula ósea se considera el método de tratamiento óptimo, brindando la oportunidad de una recuperación completa a los niños, ayudándolos a vivir una vida saludable sin transfusiones de sangre.
La implementación exitosa de trasplantes alogénicos de médula ósea en el Hospital Central de Hue no solo brinda esperanza a los niños con enfermedad hemolítica congénita, sino que también abre perspectivas para el tratamiento de otras enfermedades que requieren trasplantes alogénicos de médula ósea, como insuficiencia de médula ósea, inmunodeficiencia congénita y cáncer recurrente.
Kommentar (0)