Una joven de 21 años se desmayó más de 1.000 veces debido al síndrome de taquicardia ortostática postural

Karina Drury, que creció en Fishers, Indiana, sentía que su vida era un misterio médico porque se desmayaba constantemente.

Karina Drury sufre de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS), que a menudo provoca desmayos que duran unos 10 segundos - Foto: People

Cuando era adolescente, se sometió a numerosas pruebas para detectar diversas afecciones médicas, entre ellas narcolepsia, convulsiones y desmayos. También se sometió a numerosos análisis de sangre, exploraciones cardíacas y consultó a numerosos cardiólogos, neurólogos y especialistas en convulsiones en su búsqueda de respuestas.

desmayos frecuentes

En 2019, con tan solo 16 años, a Drury (ahora 21) le diagnosticaron síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). Según la Clínica Cleveland, el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) es una enfermedad crónica que provoca un aumento repentino de la frecuencia cardíaca al estar de pie o sentado, lo que a menudo provoca desmayos que duran unos 10 segundos.

"Realmente he llegado a conocer mi cuerpo y qué es lo que desencadena los desmayos", dijo Drury. Lo primero que sentí fue una sensación de estar fuera de mi cuerpo, seguida de pérdida de audición y visión. Poco a poco, mi visión comenzó a disminuir. También sentí que mis músculos se debilitaban, como si ya no me sostuvieran.

“Fue un proceso lento y me sentía cansada”, añadió. Estoy tan acostumbrada a mi cuerpo que puedo sentirlo sin pensarlo demasiado. Simplemente sé: "Me voy a desmayar", y lo presiento.

Durante los últimos cinco años, Drury ha compartido sus experiencias viviendo con POTS en TikTok, donde tiene más de 1 millón de seguidores. En un video publicado en agosto, que ha sido visto 9 millones de veces, Drury se filmó sentada sola en un café, tomando café antes de desmayarse. Sabiendo que se avecinaba un desmayo, decidió escribir una nota para informar a quienes la rodeaban que estaba bien.

“Tuve dificultades para saber qué escribir en el papel, sobre todo porque era un café en el que nunca había estado”, recordó. No quiero llamar la atención porque soy un poco tímido. Así que si alguien se acerca, quiero que pueda leer la nota y no tener que llamar a una ambulancia.

“Creo que significa mucho para las personas con POTS o afecciones similares ver que aún pueden disfrutar de la vida, ir a cafeterías y perseguir sus sueños sin que la enfermedad los detenga”, agregó. "Es una combinación de inspiración y medidas de seguridad prácticas que me hacen sentir segura y ayudan a calmar a quienes me rodean durante un desmayo".

Aprenda a vivir con sus síntomas

Después de publicar este vídeo, la sección de comentarios se inundó de respuestas. "Me da mucha vergüenza desmayarme en público, la idea de escribir una nota es muy inteligente, ¡gracias!", escribió un usuario. "Yo también tengo POTS, así que me desmayo mucho. Lo más importante es asegurarse de que la gente no llame a una ambulancia", dijo otro.

En la escuela secundaria, Drury se enfrentó a situaciones en las que profesores y estudiantes entraban en pánico mientras trataban de lidiar con sus desmayos, porque en ese momento no había sido diagnosticada y no podía instruirlos sobre cómo ayudarla. Sin embargo, una vez que ingresó a la universidad y fue diagnosticada, aprendió a protegerse.

Ahora, Drury cree que mantener la compostura ayuda a quienes la rodean a mantener la calma. Si se desmaya mientras está con amigos o con su marido, ellos están muy tranquilos, lo que reduce la posibilidad de que otros se acerquen a ella.

Al despertar, mi cuerpo estaba muy débil y me sentía bastante mal después del desmayo. Intenté tomar medicamentos de inmediato, además de electrolitos en polvo o pastillas para recuperarme. También escuché a mi cuerpo para ver si necesitaba parar y descansar o si podía seguir trabajando, dijo.

Aunque el síndrome de taquicardia postural ortostática no tiene cura, Drury ha podido controlar sus síntomas mediante tratamiento. Tomó triamtereno y electrolitos, lo que mejoró significativamente su condición. Además, empezó a hacer entrenamiento de fuerza por consejo de su médico en lugar de ejercicio cardiovascular, que puede provocar desmayos.

Sin tratamiento ni medicación en la escuela secundaria, Drury tenía múltiples desmayos todos los días. Actualmente sólo se desmaya una vez por semana aproximadamente. Esta es una gran mejora.

“He sido muy abierta sobre mi condición toda mi vida”, compartió. "He tenido esta condición desde niña. Cuando estaba en la primaria, me conocían como la niña que se desmayaba. Siempre fui consciente de mi condición y estaba dispuesta a responder cualquier pregunta que la gente tuviera", dijo Drury.

Fuente: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm