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Un niño de 7 años de repente tiene cuadriplejia, va al médico y descubre que tiene una enfermedad extremadamente rara

VTC NewsVTC News22/03/2024


Un niño que vive en Tan Son, Phu Tho, fue ingresado en el hospital con cuadriplejia y dificultad para hablar. Cinco días antes, el niño había presentado síntomas de cuadriplejia de corta duración, dificultad para hablar, pero no tenía fiebre, ni dolor de cabeza y tenía autocontrol para orinar y defecar.

La familia llevó al niño al centro médico del distrito para que lo examinaran. Se le ordenó que le hicieran una tomografía computarizada del cerebro, pero no se detectaron anomalías, por lo que se le pidió que continuara con el seguimiento en casa.

En casa, el niño tuvo un episodio más prolongado de cuadriplejia (de unos 15 a 20 minutos) acompañado de dificultad para hablar e incontinencia. Sin embargo, cuando la parálisis termina, el niño puede moverse y hablar normalmente.

Por la noche, el niño seguía teniendo debilidad en las cuatro extremidades, pero esto se prolongó durante muchas horas, junto con dificultad para respirar y hablar. La familia lo llevó rápidamente al hospital para que lo examinaran.

El médico examina y evalúa la movilidad del niño antes del alta. (Foto: BVCC)

El médico examina y evalúa la movilidad del niño antes del alta. (Foto: BVCC)

El doctor Nguyen Vo Loc, subdirector del Departamento de Cuidados Intensivos y Antienvenenamiento del Hospital de Maternidad y Pediatría de la provincia de Phu Tho, dijo que inmediatamente después de recibir al paciente, el médico hizo que el niño se sometiera a pruebas paraclínicas para encontrar la causa. Los resultados de la resonancia magnética cerebral del niño mostraron lesiones en la parte frontal del puente.

“Como se trata de un caso médico poco frecuente, invitamos a expertos del Hospital Universitario Médico de Hanoi para que consultaran sobre los resultados de las radiografías y coincidieron en que el niño tenía un infarto del parénquima cerebral, la protuberancia y el tronco encefálico”, dijo el Dr. Loc.

El niño fue tratado con antiedema cerebral y anticoagulantes según el protocolo. Después de 5 días, la salud del niño mejoró significativamente, la fuerza muscular alcanzó 4/5 y pudo comer y beber. Los niños hablan más, pero todavía con dificultad.

Después de 20 días de tratamiento, el niño puede caminar normalmente, hablar claramente, comer bien, controlar la micción y la defecación, no tiene fiebre, no tiene vómitos, no tiene dolor de cabeza. El niño fue dado de alta y programado para una visita de seguimiento en 2 semanas.

El accidente cerebrovascular (incluido el infarto cerebral) es una enfermedad peligrosa y muy poco frecuente en los niños. Si no se detecta y trata a tiempo, la enfermedad puede dejar secuelas muy graves como trastornos del lenguaje, parálisis de extremidades, hemiplejia, parálisis de todo el cuerpo, incapacidad para controlar los movimientos normales, pérdida del control de la micción y la defecación por incapacidad de controlarse uno mismo.

Los médicos recomiendan que los padres y cuidadores presten especial atención a los signos inusuales en los niños. En particular, la debilidad de las extremidades suele ser un síntoma de muchas enfermedades neurológicas graves. Por lo tanto, al observar niños que muestran estos signos peligrosos, es necesario llevarlos rápidamente a instalaciones médicas especializadas para un examen y tratamiento oportunos.

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