Krebs ist eine Krankheit, die genetische Ursachen haben kann. Allerdings beträgt die Rate dieser Fälle nur etwa fünf bis zehn Prozent der Gesamtzahl der Fälle, heißt es in der Tageszeitung The Times of India (Indien).
Einige Genmutationen erhöhen das Risiko, an Krebserkrankungen wie Brust-, Haut- oder Eierstockkrebs zu erkranken, erheblich.
„Tatsächlich ist Krebs in etwa 5-10 % der Fälle erblich bedingt. In diesem Fall erbt die betroffene Person das fehlerhafte Gen von ihren Eltern und es wird an ihre Kinder weitergegeben“, so Dr. Rahul Kanaka, ein Chirurg Onkologe am Manipal Hospital in Bangalore, Indien, sagte.
Gene spielen eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des Risikos vieler Krankheiten, einschließlich Krebs. Das Vorhandensein bestimmter Gene erhöht das Risiko, an bestimmten Krebsarten zu erkranken, erheblich. Diese Genmutationen werden von Großeltern und Eltern vererbt, daher gibt es Familien, in denen auch viele Menschen an einer bestimmten Krebsart erkrankt sind.
Beispielsweise stehen Brust- und Eierstockkrebs eindeutig mit Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 in Zusammenhang. Bei Menschen mit diesen Mutationen besteht ein deutlich erhöhtes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs.
Nicht bei jedem Menschen, dessen Gene ein erhöhtes Krebsrisiko aufweisen, kann dieses Risiko getestet und festgestellt werden. Ein Warnsignal für diese Erkrankung ist, wenn zwei oder mehr Verwandte an der gleichen Krebsart leiden.
Diese Verwandten können väterlicher- oder mütterlicherseits sein. Die Krankheit tritt nicht nur in einer, sondern in vielen Generationen auf. Insbesondere beginnt die Krankheit oft in einem früheren Alter als normal. So kann die Krankheit bei Menschen mit einer genetischen Veranlagung zu Brustkrebs auch noch in ihren Dreißigern auftreten, die größte Betroffenengruppe sind jedoch Frauen zwischen 65 und 74 Jahren.
Alle oben genannten Symptome sind Warnsignale dafür, dass genetische Faktoren eine mögliche Ursache für Krebs sein können. Heutzutage sind genetische Tests zur Einschätzung des Krebsrisikos sowie zur Ergreifung von Präventivmaßnahmen und Früherkennung äußerst wichtig. Durch rechtzeitiges Eingreifen erhöhen sich die Heilungschancen deutlich.
In manchen Fällen empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise einen vorbeugenden chirurgischen Eingriff. Beispielsweise besteht bei Menschen mit BRCA-Genmutationen ein sehr hohes Brustkrebsrisiko. Bei einer prophylaktischen Operation wird laut The Times of India die Brust entfernt, um das Wachstum des Tumors zu verhindern.
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