Lecanemab, Handelsname Leqembi, ist das erste in Japan zugelassene Medikament, das sowohl die zugrunde liegenden Ursachen der Alzheimer-Krankheit behandelt als auch das Fortschreiten der Krankheitssymptome verlangsamt.
Fläschchen mit Lecanemab, das unter dem Namen Leqembi vertrieben wird, sind für den US-Markt bestimmt. (Quelle: Kyodo)
Das Medikament zur Behandlung von kognitiven Beeinträchtigungen im Frühstadium und leichten Stadien wird voraussichtlich bereits Ende dieses Jahres verfügbar sein. Experten warnen jedoch auch davor, dass dieses Medikament Nebenwirkungen verursachen kann, darunter auch einige schwerwiegende.
Zuvor hatte eine multinationale klinische Studie gezeigt, dass bei 17,3 % der Personen, die Lecanemab einnahmen, Hirnblutungen auftraten, verglichen mit 9 % der Personen, die ein Placebo einnahmen. Eine Hirnschwellung wurde bei 12,6 % der Personen mit Lecanemab und 1,7 % mit Placebo beobachtet.
Experten sagen, dass der Zustand der Behandelten sorgfältig überwacht werden muss, insbesondere wenn sie andere gesundheitliche Probleme haben.
In den USA wurde das Medikament im Juli zugelassen, die Aufsichtsbehörden verlangten von den Patienten jedoch, sich einem APOE-Gentest zu unterziehen. Menschen mit APOE4, einem der drei APOE-Gentypen, erkranken häufiger an Alzheimer. APOE4 ist außerdem ein Risikofaktor für Hirnschwellungen und -blutungen (ARIA), die durch Antikörpermedikamente verursacht werden. In Japan sind bei der Anwendung von Lecanemab jedoch keine genetischen Tests erforderlich.
Die Behandlung mit Lecanemab erfolgt 1,5 Jahre lang als zweiwöchentliche Injektion, wobei der Gehirnzustand des Patienten mittels MRT-Scans überwacht wird.
Es ist bekannt, dass der Preis für Medikamente in den USA 26.500 USD pro Jahr beträgt. Auch in Japan dürften die Arzneimittelpreise hoch bleiben.
Minh Hoa (Bericht von Vietnam+, der Frauenzeitung von Ho-Chi-Minh-Stadt)
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