Seltener Fall von Tumoren im Magen und im ganzen Körper

Bei der Endoskopie wurden viele Polypen im Magen festgestellt - Foto: BVCC

Am Nachmittag des 16. September teilte die Abteilung für gastrointestinale Endoskopie (A3D) des Zentralen Militärkrankenhauses 108 mit, dass das Krankenhaus einen 37-jährigen männlichen Patienten aufgenommen habe, bei dem in einer früheren Einrichtung bei einer Endoskopie mehrere Magenpolypen festgestellt worden seien, die jedoch noch nicht eindeutig diagnostiziert worden seien.

Der Patient war vollkommen gesund und hatte einige weiche Tumoren auf der Haut, die über 10 Jahre gewachsen waren. Da sie jedoch weder die Ästhetik noch das Leben beeinträchtigten, wurden sie nicht behandelt.

Nach dem Tod seines Vaters, der kürzlich an Dickdarmkrebs gestorben war, entschied sich der Patient, getreu der Devise „Vorbeugen ist besser als Heilen“, zu einer Gesundheitsuntersuchung und entdeckte dabei zufällig dichte Polypen in der Magengegend mit einer Größe von 0,2 bis 1,4 cm sowie Glykogenablagerungen in der Speiseröhre.

Da mehrere Magenpolypen recht selten sind, führten die Ärzte der Abteilung für gastrointestinale Endoskopie Resektionen potenziell gefährlicher Polypen und Biopsien durch, um die Natur dieser Polypen herauszufinden. Das pathologische Ergebnis war ein Hamartom.

Tumore breiten sich am ganzen Körper des Patienten aus - Foto: BVCC

Bei weichen Tumoren an Kopf, Händen und Schultern sowie bei Knoten auf dem Handrücken und im Gesicht (Foto unten) wird den Patienten zu einer Operation zur Entfernung großer weicher Tumoren an Kopf und Händen geraten, um sowohl mehr über die Krankheit zu erfahren als auch aus kosmetischen Gründen. Die Ergebnisse zeigten, dass es sich bei den Massen allesamt um sklerotische, fibromähnliche Dermatofibrome handelte.

Die oben genannten klinischen Merkmale und pathologischen Veränderungen stimmen vollständig mit dem Cowden-Syndrom (benignes multiples Tumorsyndrom) überein, einer genetischen Erkrankung, die hauptsächlich durch gutartige Tumoren (Hamartome) in vielen verschiedenen Körperteilen gekennzeichnet ist.

Dr. Nguyen Van Canh, Abteilung für gastrointestinale Endoskopie, Zentrales Militärkrankenhaus 108, teilte mit: Das Cowden-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung mit einer weltweiten Inzidenz von 1/200.000 Menschen. Dieses Syndrom entsteht durch Mutationen in den Genen PTEN (25 %), KLLN oder WWP1.

Bei den meisten Patienten mit Cowden-Syndrom bilden sich Polypen im oberen Gastrointestinaltrakt und im Dickdarm und es besteht ein deutlich erhöhtes Risiko, an Dickdarmkrebs zu erkranken.

Auch wenn der Patient älter als 20 Jahre ist, treten auf seiner Haut zahlreiche Anomalien auf, wie z. B. Papillome, gutartige Tumore, die aus der äußeren Schicht der Haarfollikel entstehen, follikuläre Keratose, Hämangiome, Gefäßfehlbildungen, Lipome und Papillome auf der Zunge.

Darüber hinaus besteht für die Patienten auch ein erhöhtes Risiko für Schilddrüsenkrebs und Brustkrebs.

Bei diesen Patienten ist ein Screening erforderlich, um Hochrisikopolypen mittels Endoskopie zu identifizieren und zu entfernen und so krebsartige Polypen oder Polypen, die zu dicht sind und eine vollständige Entfernung von Magen und Dickdarm erfordern, einzugrenzen.

„Derzeit liegen in Vietnam keine Berichte über Patienten vor, bei denen das Cowden-Syndrom diagnostiziert wurde. Daher ist es sehr wichtig, eine Darmspiegelung durchführen zu lassen, insbesondere wenn ein Familienmitglied an Magen-Darm-Polypen leidet“, warnt Dr. Nguyen Van Canh.

Quelle: https://tuoitre.vn/hy-huu-ca-benh-co-u-chi-chit-trong-da-day-va-moc-khap-co-the-20240916171118944.htm