21-jähriges Mädchen fiel aufgrund des posturalen orthostatischen Tachykardiesyndroms mehr als 1.000 Mal in Ohnmacht

Als Karina Drury in Fishers, Indiana aufwuchs, hatte sie immer wieder das Gefühl, ihr Leben sei ein medizinisches Rätsel, da sie immer wieder in Ohnmacht fiel.

Karina Drury leidet am posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom (POTS), das oft zu Ohnmachtsanfällen von etwa 10 Sekunden Dauer führt – Foto: People

Als Teenager wurde sie zahlreichen Tests auf verschiedene Erkrankungen unterzogen, darunter Narkolepsie, Krampfanfälle und Ohnmachtsanfälle. Auf ihrer Suche nach Antworten unterzog sie sich außerdem zahlreichen Bluttests und Herzscans und konsultierte zahlreiche Kardiologen, Neurologen und Anfallsspezialisten.

Häufige Ohnmachtsanfälle

Im Jahr 2019 wurde bei Drury (heute 21) im Alter von nur 16 Jahren das posturale orthostatische Tachykardiesyndrom (POTS) diagnostiziert. Laut der Cleveland Clinic handelt es sich bei POTS um eine chronische Erkrankung, die im Stehen oder Sitzen zu einem Anstieg der Herzfrequenz führt, was häufig zu Ohnmachtsanfällen führt, die etwa 10 Sekunden andauern.

„Ich habe meinen Körper und die Auslöser von Ohnmachtsanfällen wirklich kennengelernt“, sagte Drury. „Das Erste, was ich spürte, war das Gefühl, außerhalb meines Körpers zu sein. Dann verlor ich mein Gehör und mein Sehvermögen. Langsam schränkte sich mein Sichtfeld ein. Außerdem spürte ich, wie meine Muskeln schwächer wurden, als ob sie mich nicht mehr stützen würden.“

„Es war ein langsamer Prozess und ich fühlte mich müde“, fügte sie hinzu. „Ich bin so an meinen Körper gewöhnt, dass ich ihn spüren kann, ohne groß darüber nachzudenken. Ich weiß einfach: ‚Oh, ich werde ohnmächtig‘, und ich spüre, wie es kommt.“

In den letzten fünf Jahren hat Drury ihre Erfahrungen mit dem Leben mit POTS auf TikTok geteilt, wo sie mehr als 1 Million Follower hat. In einem im August geposteten Video, das 9 Millionen Mal angesehen wurde, filmte Drury sich selbst, wie sie allein in einem Café saß und Kaffee trank, bevor sie ohnmächtig wurde. Da sie wusste, dass eine Ohnmacht bevorstand, beschloss sie, eine Nachricht zu schreiben, um die Menschen in ihrer Umgebung darüber zu informieren, dass es ihr gut ging.

„Ich wusste nicht, was ich auf das Papier schreiben sollte, vor allem, weil ich noch nie in diesem Café gewesen war“, erinnert sie sich. „Ich möchte nicht auffallen, weil ich etwas schüchtern bin. Wenn also jemand auf mich zukommt, möchte ich, dass er die Nachricht lesen kann und nicht, dass er einen Krankenwagen ruft.“

„Ich glaube, es bedeutet den Menschen mit POTS oder ähnlichen Erkrankungen sehr viel, zu sehen, dass sie das Leben weiterhin genießen, in Cafés gehen und ihre Träume verfolgen können, ohne dass die Krankheit sie daran hindert“, fügte sie hinzu. „Es ist eine Kombination aus Inspiration und praktischen Sicherheitsmaßnahmen, die mir ein sicheres Gefühl geben und dazu beitragen, die Menschen um mich herum während eines Ohnmachtsanfalls zu beruhigen.“

Lernen Sie, mit Ihren Symptomen zu leben

Nach der Veröffentlichung dieses Videos wurde der Kommentarbereich mit Antworten überflutet. „Es ist mir so peinlich, in der Öffentlichkeit in Ohnmacht zu fallen. Die Idee, eine Notiz zu schreiben, ist so clever, danke!“, schrieb ein Benutzer. „Ich habe auch POTS, deshalb werde ich oft ohnmächtig. Das Wichtigste ist, sicherzustellen, dass die Leute keinen Krankenwagen rufen“, sagte ein anderer.

In der High School erlebte Drury Situationen, in denen Lehrer und Schüler in Panik gerieten, als sie versuchten, mit ihren Ohnmachtsanfällen fertig zu werden, weil ihre Krankheit zu diesem Zeitpunkt noch nicht diagnostiziert war und sie ihnen nicht sagen konnten, wie sie ihnen helfen könnten. Als sie jedoch aufs College ging und die Diagnose erhielt, lernte sie, sich zu schützen.

Heute ist Drury davon überzeugt, dass ihre Gelassenheit den Menschen in ihrer Umgebung hilft, ruhig zu bleiben. Wenn sie in der Gegenwart von Freunden oder ihrem Mann ohnmächtig wird, sind diese sehr ruhig, was die Wahrscheinlichkeit verringert, dass andere sich ihr nähern.

„Als ich aufwachte, war mein Körper sehr schwach und fühlte sich nach einer Ohnmacht ziemlich schlecht. Ich versuchte sofort, Medikamente einzunehmen und Elektrolytpulver oder -tabletten einzunehmen, um mich zu erholen. Ich hörte auch auf meinen Körper, um zu sehen, ob ich eine Pause machen oder weiterarbeiten musste“, sagte sie.

Obwohl es für POTS keine Heilung gibt, gelang es Drury, seine Symptome durch eine Behandlung in den Griff zu bekommen. Sie nahm Triamteren und Elektrolyte, was ihren Zustand deutlich verbesserte. Darüber hinaus begann sie auf Anraten ihres Arztes mit Krafttraining anstelle von Cardio, das Ohnmachtsanfälle auslösen kann.

Da es in der Highschool keine Behandlung oder Medikamente gab, erlitt Drury täglich mehrere Ohnmachtsanfälle. Heutzutage fällt sie nur noch etwa einmal pro Woche in Ohnmacht. Dies ist eine große Verbesserung.

„Ich habe mein ganzes Leben lang sehr offen über meinen Zustand gesprochen“, erzählte sie. „Ich leide seit meiner Kindheit an dieser Krankheit. In der Grundschule war ich als das Mädchen bekannt, das in Ohnmacht fiel. Ich war mir meiner Krankheit immer bewusst und stand den Leuten jederzeit für alle Fragen zur Verfügung“, sagte Drury.

Quelle: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm