ما هو مستقبل البالغين المصابين بالتوحد؟

وفقًا لمكتب الإحصاء العام، يوجد في فيتنام حوالي مليون شخص مصاب باضطراب طيف التوحد (ASD) - وهو اضطراب في النمو العصبي يتميز بعجز في التواصل والتفاعل الاجتماعي، مصحوبًا بأنماط سلوكية واهتمامات نمطية ومحدودة. يُقدر معدل انتشار اضطراب طيف التوحد عند الأطفال بنحو 1%. وهذا يعني أن 1 من كل 100 طفل يولد مصاب بالتوحد.

تم تسجيل أولى حالات التوحد في بلدنا رسميًا في أواخر تسعينيات القرن العشرين. لقد مر أكثر من 25 عامًا، وأصبح "أصغر" هؤلاء الأطفال الآن يبلغ من العمر ما يقرب من 30 عامًا. مئات الآلاف من الأطفال المصابين بالتوحد أصبحوا الآن شبابًا مصابين بالتوحد، وسرعان ما سيصبحون أشخاصًا مصابين بالتوحد في منتصف العمر وكبار السن.

الأطفال المصابون بالتوحد لديهم آباء وأقارب وسياسات الضمان الاجتماعي لدعمهم. وفي الوقت نفسه، لا تزال سياسات الضمان الاجتماعي للبالغين المصابين بالتوحد وكبار السن المصابين بالتوحد تعاني من العديد من الفجوات. هذا هو الألم الذي يعانيه ملايين الآباء والأمهات الذين لديهم أطفال مصابون بالتوحد في مرحلة المراهقة والبلوغ.

تم تسجيل أولى حالات التوحد في بلدنا رسميًا في أواخر تسعينيات القرن العشرين (صورة توضيحية: السيرة الذاتية)

قالت صديقتي - وهي أم لطفل مصاب بالتوحد - إن أعظم سعادة لآباء الأطفال العاديين هي أن يكون لديهم دائمًا الغد ليأملوا فيه ويتطلعوا إليه. اليوم، إذا حصلت على درجة سيئة، فسيظل هناك غدًا لتنال 9 أو 10. واليوم، إذا كنت أحمقًا وارتكبت أخطاء، فسيظل هناك غدًا لتصحيحها وتحسينها. اليوم أنت شاب وضعيف، ولكن غدًا سيكون لديك الفرصة لتدريب نفسك لتكون قويًا وناضجًا وتنشر جناحيك لتطير نحو السماء الزرقاء. ليس لدى الآباء والأمهات الذين لديهم أطفال مصابون بالتوحد أي مستقبل، بل لديهم فقط سلسلة لا نهاية لها على ما يبدو من أيام اليوم. هذه مجرد قصة شخصية لصديقي، ولكنها ربما تعكس أيضًا جزئيًا مشاعر الآباء والأمهات الذين لديهم أطفال مصابون بالتوحد.

عندما يكبر الطفل المصاب بالتوحد، فإن المشاكل لا تغلق، بل تنفتح فقط. تعتبر مرحلة البلوغ فترة من الاضطراب العاطفي بالنسبة لأي مراهق، وتكون أكثر صعوبة بالنسبة للأشخاص المصابين بالتوحد. إن القدرة المحدودة على التعرف على مشاعرهم والتعبير عنها، فضلاً عن فهم مشاعر الآخرين، تجعل الأطفال المصابين بالتوحد عرضة لسلوكيات غير منضبطة، بما في ذلك السلوكيات المتعلقة بالصحة الإنجابية.

قالت الأستاذة فان ثي لان هونغ - مديرة مركز أبحاث حقوق الطفل ومشروع التوجيه المهني للأطفال المصابين بالتوحد - إن مركزها تلقى حالات من الأطفال الذين يمارسون العادة السرية كلما كان لديهم وقت فراغ، حتى أنهم يسحبون أصدقائهم من حولهم إلى ذلك. لأنهم لا يتعلمون من أحد، ولا يرشدهم أحد، وليس لديهم القدرة على التعلم بأنفسهم.

إن توصيل المعرفة المتعلقة بالصحة الإنجابية للأطفال العاديين ليس بالأمر السهل، وهو أكثر صعوبة بالنسبة للأطفال المصابين بالتوحد. باستثناء الأقارب، ربما لا أحد يهتم بأن المراهقين المصابين بالتوحد يعرفون أيضًا كيف يحبون ويشعرون بالجنس الآخر، وأن البالغين المصابين بالتوحد يعرفون أيضًا كيف يحبون.

وهذا هو أحد الأسباب التي تجعل العديد من الأطفال المصابين بالتوحد الذين يمرون بمرحلة البلوغ يعانون من العديد من الأمراض المصاحبة مثل التوتر واضطرابات القلق والاكتئاب.

عندما كانوا لا يزالون أطفالاً، كانوا يحظون بتعاطف المجتمع. يعتقد الجميع أن الطفل يحتاج إلى الرعاية والحماية. يلعب الأطفال مع بعضهم البعض ببراءة ولا يهتمون كثيراً بالاختلافات بين أصدقائهم. لكن هذا التعاطف والقبول للاختلافات سوف يتضاءل تدريجيا، في الاتجاه المعاكس لمرحلة نمو الشخص المصاب بالتوحد.

وانقطعت علاقات التكامل تدريجيا. تصبح رعاية الشخص المصاب بالتوحد عبئًا متزايدًا، مما يؤدي تدريجيًا إلى خلق مسافة بين الأشقاء. ومن المستحيل ألا نذكر ارتفاع معدل الطلاق في الأسر التي لديها أطفال مصابون بالتوحد، مما يؤدي إلى انفصال العديد من الأشخاص المصابين بالتوحد عن والدهم أو والدتهم. وهكذا يكمل الأشخاص المصابون بالتوحد عملية نموهم في عزلة وتمييز، وفي مساحة اجتماعية محدودة إلى الحد الأدنى.

في البرنامج الحواري "ما هو مستقبل الأطفال المصابين بالتوحد؟" في الآونة الأخيرة، قال أب قام بتربية طفل مصاب بالتوحد لمدة 18 عامًا وكأنه يريد البكاء: "ما يقلقني ليس اليوم - وأنا على قيد الحياة وطفلي لا يزال صغيرًا، ولكن غدًا - عندما أموت، ماذا سيحدث لطفلي، ومن سيعتمد عليه؟"

عندما يفقد شخص مصاب بالتوحد أحد والديه، ينتقل عبء رعايتهم إلى الأشقاء. كانت هناك فترة طويلة حيث قامت الأسر بتعليم أطفالهم غير المصابين بالتوحد حول مسؤوليتهم في رعاية أشقائهم المصابين بالتوحد عندما يموت والديهم. لكنهم سرعان ما أدركوا أن هذه كانت مسؤولية ثقيلة، مع ضغوط رهيبة كانوا يعتقدون في بعض الأحيان أنهم لا يستطيعون التغلب عليها.

ناهيك عن أن طفلهم غير المصاب بالتوحد سوف يصبح له في نهاية المطاف عائلة خاصة به. حينها فقط سيكون لدى الزوج والزوجة وأبناء العائلة ما يكفي من التعاطف والتفهم والقبول.

لفترة طويلة، ركزت السياسات الحكومية والاهتمامات الاجتماعية على الجهود الرامية إلى مساعدة الأشخاص المصابين بالتوحد على الاندماج وتحسين الوظائف الاجتماعية، دون إيلاء الكثير من الاهتمام لبناء مجتمع للأشخاص المصابين بالتوحد. إن التكيف مع الآخرين أمر مهم، ولكن وجود مجتمعك الخاص أمر مهم بنفس القدر. لأن كما يقول الخبراء: لا أحد يستطيع مشاركة ودعم الأشخاص المصابين بالتوحد بشكل أفضل من الأشخاص المصابين بالتوحد. وفي هذا المجتمع الخاص، لا يتعرضون للتمييز من قبل الأشخاص العاديين، ويتم قبولهم من قبل أشخاص مثلهم.

لقد أمضت أخت زوجي، وهي أم لطفل مصاب بالتوحد، سنوات عديدة في تنظيم حملات وجمع التبرعات لبناء دار رعاية للمصابين بالتوحد في كوانج نينه. البيت لا يزال في مرحلة البناء بالطوب. آمل أن لا تكون أختي والأمهات والآباء الآخرين الذين لديهم أطفال مصابون بالتوحد وحيدين في الرحلة الصعبة لرعاية مستقبل أطفالهم عندما يكبرون. مستقبل بسيط للغاية: مكان للعيش فيه، والقبول فيه، والمشاركة فيه، والاعتماد عليه.

المؤلف: هوانغ هونغ تخرج من كلية الصحافة، أكاديمية الصحافة والاتصال. عملت في مجال الصحافة لأكثر من 15 عامًا، متخصصة في المواضيع الاجتماعية والثقافية والتعليمية.

ويأمل عمود FOCUS في تلقي تعليقات القراء على محتوى المقال. يرجى الذهاب إلى قسم التعليقات ومشاركة أفكارك. شكرًا!

المصدر: https://dantri.com.vn/giao-duc/tuong-lai-nao-cho-nguoi-lon-tu-ky-20250401184521593.htm