การตรวจเลือดช่วยตรวจพบโรคพาร์กินสันได้ในระยะเริ่มต้น

ในสหราชอาณาจักร มีผู้ป่วยโรคพาร์กินสันประมาณ 153,000 ราย ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทที่ค่อยๆ แย่ลง โดยเซลล์ประสาทในสมองจะค่อยๆ เสื่อมลง ทำให้ขาดโดปามีน ส่งผลให้สูญเสียการทำงานของระบบการเคลื่อนไหวร่างกาย

การทดสอบครั้งใหม่มีค่าใช้จ่าย 80 ปอนด์ การทดสอบนี้จะวิเคราะห์ชิ้นส่วนเล็กๆ ของวัสดุทางพันธุกรรมที่เรียกว่าชิ้นส่วน RNA ถ่ายโอน (tRFs) ในเลือด โดยเน้นไปที่ลำดับ RNA ซ้ำๆ ที่สะสมอยู่ในผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน ในเวลาเดียวกัน ให้ตรวจติดตามการลดลงของ RNA ในไมโตคอนเดรีย ซึ่งจะลดลงเรื่อยๆ เมื่อโรคดำเนินไป ไมโตคอนเดรียเป็นส่วนหนึ่งภายในเซลล์และมีหน้าที่ผลิตพลังงาน

การวัดอัตราส่วนระหว่างไบโอมาร์กเกอร์เหล่านี้ ทำให้การทดสอบ “เป็นเครื่องมือวินิจฉัยที่แม่นยำสูง ไม่รุกราน รวดเร็ว และคุ้มต้นทุน ช่วยให้มีความหวังในการแทรกแซงและการรักษาโรคในระยะเริ่มต้น”

ดังนั้น การทดสอบดังกล่าวจึงมีความแม่นยำถึง 0.86 บนมาตราส่วน 1 ซึ่งสูงกว่าวิธีการวินิจฉัยทางคลินิกปัจจุบัน (0.73 คะแนน) เทคโนโลยีการตรวจนี้ใช้เทคนิค PCR เช่นเดียวกับที่ใช้ในการทดสอบโควิด-19 ซึ่งขยายขนาดสารพันธุกรรมเพื่อตรวจจับโรคได้อย่างง่ายดาย

“การค้นพบนี้ถือเป็นก้าวสำคัญในการทำความเข้าใจโรคพาร์กินสันของเรา และเปิดโอกาสให้มีการวินิจฉัยในระยะเริ่มต้นโดยใช้การตรวจเลือดแบบง่ายๆ และรบกวนร่างกายน้อยที่สุด” ศาสตราจารย์ Hermona Soreq จากมหาวิทยาลัยฮิบรูแห่งเยรูซาเล็ม ซึ่งเป็นผู้ดูแลการศึกษากล่าว “การมุ่งเน้นไปที่ tRF ช่วยให้เราเปิดโอกาสใหม่ในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลที่เกิดขึ้นในระยะเริ่มแรกของโรค”

“การศึกษานี้ให้มุมมองใหม่ในการค้นหาไบโอมาร์กเกอร์สำหรับโรคพาร์กินสัน อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อทดสอบและประเมินไบโอมาร์กเกอร์เหล่านี้ โดยเฉพาะความสามารถในการแยกความแตกต่างระหว่างโรคพาร์กินสันกับโรคอื่นที่มีอาการคล้ายกัน” ศาสตราจารย์เดวิด เด็กซ์เตอร์ ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยของ Parkinson's UK กล่าว

มินห์ อันห์ (แปล)

ที่มา: https://baophapluat.vn/xet-nghiem-mau-giup-phat-hien-som-benh-parkinson-post545270.html