สหรัฐฯ อนุมัติยาต้านมะเร็งของจีน ขายราคาสูงกว่า 30 เท่า

สหรัฐฯ เพิ่งอนุมัติยาต้านมะเร็งที่ผลิตในจีน โดยมีราคาขายขวดละกว่า 8,000 เหรียญสหรัฐ ซึ่งสูงกว่าราคาที่ผลิตในสถานที่ผลิตถึง 30 เท่า

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ตัดสินใจเรื่องนี้เมื่อวันที่ 29 พฤศจิกายน โดยยาที่มีชื่อว่า Toripalimab จัดอยู่ในกลุ่มยาต้าน PD-1 และใช้ในการรักษามะเร็งโพรงจมูกและคอหอยในระยะลุกลาม (NPC) ยานี้ออกฤทธิ์โดยการปิดกั้นตัวรับ PD-1 บนเซลล์เนื้องอก ทำให้เพิ่มความสามารถในการโจมตีและฆ่าเซลล์เนื้องอก

ผู้ป่วยมะเร็งจะได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดเป็นเวลา 30 ถึง 60 นาทีในโรงพยาบาล ประมาณสองหรือสามครั้งต่อสัปดาห์ ขึ้นอยู่กับคำแนะนำของแพทย์ สำหรับผู้ป่วยมะเร็งช่องคอหอยที่แพร่กระจายหรือกลับมาเป็นซ้ำซึ่งได้รับการรักษาด้วยซิสแพลตินและเจมไซตาบีนร่วมกัน ขนาดยาของโทริพาลิแมบร่วมกันคือ 240 มก. ทุก 3 สัปดาห์

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของยา ได้แก่ ความเหนื่อยล้า ภาวะไทรอยด์ทำงานน้อย และอาการปวดกล้ามเนื้อและโครงกระดูก ซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วยประมาณ 20% อาการไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ร่วมกับซิสแพลตินและเจมไซตาบีน ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร ท้องผูก ผื่น ไข้ ท้องเสีย โรคเส้นประสาทส่วนปลายอักเสบ ไอ ปวดกล้ามเนื้อ และนอนหลับยาก

Toripalimab จัดแสดงในงาน China International Technology Fair ครั้งที่ 8 ภาพ: VCG — Toripalimab จัดแสดงในงาน China International Technology Fair ครั้งที่ 8 ภาพ: *VCG*

ในสหรัฐอเมริกา ยาตัวนี้ขายในราคาขวดละ 8,800 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งสูงกว่าราคา 2,000 หยวน (280 ดอลลาร์สหรัฐ) ในจีนถึง 30 เท่า ยาต้านมะเร็งของจีนอีกสองตัวก็จะมีราคาใกล้เคียงกันในตลาดสหรัฐอเมริกา อย่างไรก็ตาม ราคาจะต่ำกว่ายาต้านมะเร็งชนิดเดียวกันที่จำหน่ายในสหรัฐอเมริกาอย่างมาก สาเหตุคือในประเทศจีนราคาของยาจะอิงตามระบบการลงทะเบียนประกันสุขภาพ มากกว่าราคาขายส่ง

ตามข้อมูลของสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ เมื่อสิ้นปีที่แล้ว ชาวจีนร้อยละ 95 เข้าร่วมระบบประกันขั้นพื้นฐานซึ่งเกือบจะครอบคลุมทั่วถึงแล้ว

ในเดือนนี้ สหรัฐฯ ยังได้อนุมัติยาต้านมะเร็งที่ผลิตในจีนอีก 2 รายการคือ Fruquintinib และ Efbemalenograstim alfa

Fruquintinib ซึ่งพัฒนาโดยบริษัทเภสัชกรรม HutchMed ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 9 พฤศจิกายน เพื่อใช้ในการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ที่แพร่กระจายในผู้ใหญ่ที่เคยได้รับยาอื่นๆ มาก่อน Efbemalenograstim alfa จาก Evive Biotech ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 16 พฤศจิกายน เพื่อใช้ในการรักษาภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำที่เกิดจากเคมีบำบัด

ทุ้กลิญ (ตาม อย. )

ลิงค์ที่มา