Терапия CAR-T дает надежду пациентам с рецидивирующей лекарственно-устойчивой НХЛ и ОЛЛ. CAR-T-клетки, производимые во Вьетнаме, отличаются высоким качеством и более низкой стоимостью, чем зарубежные аналоги.
Терапия раковыми клетками и редактирование генов
Международная конференция, посвященная прорывам в клеточной терапии и редактировании генов при онкологических, метаболических и генетических заболеваниях, была организована Научно-исследовательским институтом стволовых клеток и генных технологий Vinmec (VRISG) и больницей Vinmec сегодня, 31 октября, в Университете VinUni в Ханое.
Клеточная терапия исследуется и применяется отечественными учеными и врачами для лечения рака, некоторых редких заболеваний и аутоиммунных заболеваний.
На конференции ученые VRISG и ведущие отечественные и международные специалисты в области биомедицины из США, Европы, Японии, Италии... представили доклады и обсудили новейшие исследования и приложения: терапия Car-T-клетками и трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в лечении рака, аутоиммунных заболеваний, генная терапия и редактирование генов, терапия стволовыми клетками и секрециями... Эксперты обновили и обменялись профессиональными знаниями в области клеточной и генной терапии.
Профессор Нгуен Тхань Лием рассказывает о первых результатах лечения лимфомы и острого лейкоза с помощью Car-T-терапии.
Представляя последние данные о результатах лечения лимфомы и острого лейкоза с помощью терапии Car-T в больнице Vinmec, профессор Нгуен Тхань Лием, директор VRISG, сказал, что терапия Car-T-клетками является потенциальным методом лечения пациентов с рецидивирующей или лекарственно-устойчивой неходжкинской лимфомой (НХЛ) и острым лейкозом (ОЛЛ).
Это первое клиническое исследование фазы 1 во Вьетнаме по изучению безопасности и первоначальной эффективности терапии Car-T-клетками при лечении рецидивирующего или лекарственно-устойчивого ОЛЛ (лейкемии, распространенного рака у детей - PV) и НХЛ (лимфомы - PV). Исследование проводилось с августа 2023 года по настоящее время.
За последний год восемь пациентов с ОЛЛ и семь пациентов с НХЛ прошли лечение с помощью Car-T-клеток. Период наблюдения составил от 1 до 10 месяцев. Пять из шести пациентов с НХЛ (один пациент ожидает оценки) и семь из семи пациентов с ОЛЛ (один пациент ожидает оценки) достигли полной ремиссии после инфузии Car-T-клеток.
В ходе последующего наблюдения у 5 пациентов с НХЛ и 4 с ОЛЛ сохранялась полная ремиссия, а у 1 пациента с НХЛ и 3 с ОЛЛ наблюдался рецидив.
По словам профессора Лиема, качество производимых Car-T-клеток эквивалентно качеству других стран, при этом время их производства короче (8 дней по сравнению с 12 днями), что помогает снизить затраты на лечение и удовлетворить потребности в нем. «Мы можем производить продукцию Car-T-клеток по разумной цене. Первые результаты показывают, что лечение Car-T относительно безопасно и дает надежду на лечение рецидивирующей или устойчивой к лекарствам НХЛ и ОЛЛ», — сказал профессор Лием.
Первые результаты показывают, что эта терапия открывает возможности для пациентов с раком на поздней стадии и раком, устойчивым к лекарственным препаратам.
По данным исследовательской группы, во Вьетнаме одной из трудностей в доступе к этому методу является то, что его стоимость по-прежнему высока по сравнению с доступностью для многих людей, хотя цена значительно ниже, чем в других странах, которые его применяют. В настоящее время стоимость препарата Car-T для одного пациента составляет около 80 000 долларов США; Стоимость лечения составляет около 60 000 долларов. Общая стоимость составила около 140 000 долларов. Эта стоимость составляет всего лишь около 1/5 по сравнению с другими странами.
По словам ученых, Car-T-клетки обладают способностью атаковать раковые клетки. Car-T-клетки рассматриваются как важный шаг вперед в лечении рака и дают надежду многим онкологическим больным, особенно тем, кто не реагирует на традиционные схемы лечения.
Источник: https://thanhnien.vn/ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-hy-vong-moi-tu-lieu-phap-te-bao-car-t-185241031131308433.htm
Комментарий (0)