FDA рассматривает возможность одобрения вакцины от гриппа для самостоятельного введения

СГГП 27.10.2023 05:55

По данным CNN, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявило, что рассматривает возможность одобрения вакцины от гриппа, которую можно будет вводить самостоятельно в домашних условиях, поскольку уровень вакцинации в 2023 году останется низким.

Ранее фармацевтическая группа AstraZeneca объявила, что ее собственная назальная вакцина от гриппа в виде спрея была принята FDA для рассмотрения и одобрения. В случае одобрения это будет первая вакцина от гриппа, которую можно вводить самостоятельно, доступная в Соединенных Штатах.

В компании AstraZeneca заявили, что вакцина в форме назального спрея была создана на основе исследований способности людей старше 18 лет самостоятельно вводить вакцину или делать инъекции людям в возрасте от 2 до 49 лет. Вакцина также прошла испытания и доказала свою эффективность и безопасность, как и другие вакцины против гриппа.

Статистика Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) показывает, что в 2022–2023 годах только 47% взрослых в этой стране будут вакцинированы от гриппа, тогда как в 2021–2022 годах этот показатель составлял 49%.

Источник: https://www.sggp.org.vn/fda-xem-xet-phe-duyet-vaccine-phong-cum-tu-tiem-post711546.html