កោសិកាបេតានៅក្នុងលំពែងមានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការផលិតអាំងស៊ុយលីនក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម ប៉ុន្តែលក្ខណៈពិសេសនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមគឺថាកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានបំផ្លាញ ឬមិនអាចផលិតអាំងស៊ុយលីនបានគ្រប់គ្រាន់។
ការស្រាវជ្រាវថ្មីស្ដារមុខងារកោសិកាបេតាដោយបញ្ចូលកោសិកាដើមចូលទៅក្នុងកោសិកាបេតាថ្មី ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានប្តូរទៅអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នានូវថ្នាំពីរយ៉ាង៖ សារធាតុ harmine ដែលជាម៉ូលេគុលធម្មជាតិដែលមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិមួយចំនួនដែលរារាំងអង់ស៊ីមមួយឈ្មោះថា DYRK1A ដែលមាននៅក្នុងកោសិកាបេតា និង GLP1 receptor agonist ។
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅមន្ទីរពេទ្យ Mount Sinai និងទីក្រុងនៃក្តីសង្ឃឹម ក្នុងទីក្រុងញូវយ៉ក បានសាកល្បងវិធីព្យាបាលលើគំរូកណ្តុរនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 និងប្រភេទទី 2 ជាដំបូងពួកគេបានបញ្ចូលកោសិកាបេតារបស់មនុស្សក្នុងបរិមាណតិចតួចទៅក្នុងសត្វកណ្តុរ បន្ទាប់មកបានព្យាបាលពួកវាដោយថ្នាំពុល និង GLP1 receptor agonist ។ ចំនួនកោសិកាបេតាបានកើនឡើង 700% ក្នុងរយៈពេល 3 ខែនៃការព្យាបាល។ សញ្ញានៃជំងឺបានប្រែប្រួលយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយនៅតែមានរហូតដល់រាប់ខែបន្ទាប់ពីឈប់ព្យាបាល។ វេជ្ជបណ្ឌិត Adolfo Garcia-Ocaña សមាជិកក្រុមសិក្សាបាននិយាយថា "ការសិក្សានេះផ្តល់នូវក្តីសង្ឃឹមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នាពេលអនាគតនៃការព្យាបាលឡើងវិញដើម្បីព្យាបាលមនុស្សរាប់រយលាននាក់ដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម" ។
ឡាំ ឌីន
ប្រភព៖ https://www.sggp.org.vn/thuoc-moi-chua-tieu-duong-post751807.html
Kommentar (0)