ក្រសួងសុខាភិបាលស្នើឱ្យពិនិត្យ និងពិនិត្យលើនីតិវិធីប្រកាសឧបករណ៍ពេទ្យ

ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបតែបានបញ្ជូនឯកសារទៅមន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្តទូទាំងប្រទេស ទាក់ទងនឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីនៃការប្រកាសបរិក្ខារពេទ្យ។

យោងតាមក្រសួងសុខាភិបាល នាពេលកន្លងមក ក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញអនុក្រឹត្យលេខ 2098 ទៅកាន់នាយកដ្ឋានសុខាភិបាល ដើម្បីស្នើសុំពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីនៃការប្រកាសបរិក្ខារពេទ្យ រួមទាំងនីតិវិធីនៃការប្រកាសសិទ្ធិផលិតបរិក្ខារពេទ្យ នីតិវិធីនៃការប្រកាសសិទ្ធិធ្វើពាណិជ្ជកម្មឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទ ខ, គ, ឃ និងបែបបទនៃស្តង់ដារសេវាសាធារណៈ តាមប្រព័ន្ធអេ ment Management https://dmec.moh.gov.vn យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិក្នុងឯកសារស្តីពីការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យ។

យ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្មីៗនេះ ក្រសួងសុខាភិបាល បានទទួលព័ត៌មានមួយចំនួនទាក់ទងនឹងការផលិត និងនាំចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលទម្លាក់កម្រិតហានិភ័យនៃឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ដើម្បីចាត់ថ្នាក់ផលិតផលជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទ A ឬ B និងប្រកាសស្តង់ដារអនុវត្តសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទ A ឬ B មិនស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៅមន្ទីរសុខាភិបាល។

ដើម្បីធានាថាការអនុវត្តនីតិវិធីប្រកាសបរិក្ខារពេទ្យនៅលើប្រព័ន្ធ https://dmec.moh.gov.vn ស្ថិតក្នុងវិសាលភាពរបស់មន្ទីរសុខាភិបាលស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងកែតម្រូវភ្លាមៗ និងដោះស្រាយការរំលោភបំពាន (ប្រសិនបើមាន)។ ក្រសួងសុខាភិបាល ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាល ចេញឯកសារជាបន្ទាន់ ស្នើឱ្យគ្រឹះស្ថានផលិត ជួញដូរ នាំចូល និងនាំចេញឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ ក្នុងតំបន់ ទៅកាន់៖

ព្រឹត្តិការណ៍ - ក្រសួងសុខាភិបាលស្នើសុំពិនិត្យ និងពិនិត្យនីតិវិធីនៃការប្រកាសឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ — ក្រសួងសុខាភិបាលតម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យ និងពិនិត្យលើនីតិវិធីប្រកាសឧបករណ៍ពេទ្យ។

ពិនិត្យឯកសារប្រកាសបរិក្ខារពេទ្យលើប្រព័ន្ធ https://dmec.moh.gov.vn ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃអនុក្រឹត្យលេខ ៣៦ អនុក្រឹត្យលេខ ៩៨ របស់រដ្ឋាភិបាល ស្តីពីការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យ និងឯកសារពាក់ព័ន្ធ។ ជាពិសេស, ចំណាំដើម្បីពិនិត្យមើលលទ្ធផលនៃការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តដើម្បីធានាការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្ត;

ពិនិត្យភាពស្របច្បាប់ និងភាពត្រឹមត្រូវនៃឯកសារ និងឯកសារដែលបានដាក់ក្នុងឯកសារ ហើយធានាថា ឯកសារ និងឯកសារក្នុងឯកសារតែងតែមានសុពលភាពក្នុងដំណើរការអនុវត្ត ហើយត្រូវទទួលខុសត្រូវក្នុងការរក្សាទុកឯកសារ និងឯកសារដែលបានដាក់ជូនស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃអនុក្រឹត្យលេខ ០៧ របស់រដ្ឋាភិបាល វិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមមាត្រា ៨ នៃការគ្រប់គ្រងរបស់រដ្ឋាភិបាល។

រៀបចំការត្រួតពិនិត្យ ត្រួតពិនិត្យ និងក្រោយពេលត្រួតពិនិត្យជាបន្ទាន់ នៃការអនុវត្តនីតិវិធីប្រកាសស្តង់ដារអនុវត្តចំពោះបរិក្ខារពេទ្យប្រភេទ ក និង ខ និងដកលេខប្រកាសតាមបញ្ញត្តិនៃអនុក្រឹត្យលេខ ៣៦ អនក្រ.បក អនក្រ.បក លេខ ៩៨ ស្តីពីការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យ និងអនុក្រឹត្យលេខ ០៧ របស់រដ្ឋាភិបាល វិសោធនកម្ម និងអនុក្រឹត្យស្តីពីការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យ មាត្រា ៨ និងអនុក្រឹត្យស្តីពីការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យមួយចំនួន។

ក្រសួងសុខាភិបាល ស្នើឱ្យមន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត រាយការណ៍ជូនក្រសួងសុខាភិបាល (តាមរយៈនាយកដ្ឋានហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធ និងបរិក្ខារពេទ្យ) អំពីលទ្ធផលនៃការពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យករណីដែលនីតិវិធីនៃការប្រកាសបរិក្ខារពេទ្យនៅមន្ទីរសុខាភិបាល មិនស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិដូចបានស្នើសុំក្នុងលិខិតផ្លូវការលេខ ២០៩៨ របស់ក្រសួងសុខាភិបាល។

ជាមួយគ្នានេះ សូមរាយការណ៍ជូនក្រសួងសុខាភិបាល ដើម្បីជម្រាបជូនថ្នាក់ដឹកនាំ និងមន្ត្រីជំនាញនៃមន្ទីរសុខាភិបាល ដែលទទួលបន្ទុកលើនីតិវិធីនៃការប្រកាសបរិក្ខារពេទ្យ (រួមទាំងព័ត៌មានខាងក្រោម៖ ឈ្មោះពេញ លេខទូរស័ព្ទ អាស័យដ្ឋានអ៊ីម៉ែល) ឲ្យបានមុនថ្ងៃទី ១៥ ខែមករា ឆ្នាំ២០២៤ ។

ប្រភព