ハノイの「透析村」の「強靭な女性戦士」

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患者は機械と薬に頼って生きています。

ド・ティ・トランさん（1994年生まれ、ナムディン省出身）は、ハノイの中央内分泌病院で5年間透析を受けています。トランさんは古いバイクで通い、1週間に3回病院に通って透析を受けなければなりません。毎回、血液と水を濾過するために3時間半かかります。

トランさんによると、毎日食べている食べ物にも多くの毒素が含まれており、腎臓機能も弱っているため、体内から毒素を排除するために機械に頼らざるを得ないという。日常の食事は、各人の体質に応じて調整する必要があります。個人的には、冬は呼吸困難、肺水、心水を引き起こす浮腫を避けるために、水分摂取を制限する必要があります。この病気はトランさんの生涯にわたって付きまとい、彼女は一日おきに病院に行かなければならず、彼女の生活は常に制限されている。 8平方メートル未満の賃貸部屋に一人暮らしをしているトランさんは、疲れたときは弟に来て面倒を見てもらわなければならない。

保険で95%カバーされる診察・治療費については、タンパク質点滴と毎日の薬代として、毎月約100万ドンを追加で支払わなければならない...

この下宿に住む病気の人たちにとって、休日は普通の日と同じで、他のみんなのように家族と集まったり友達と楽しんだりできないので、少し悲しいですらあります。「休日でも、いつも通り病院に行かなければなりません」とトランさんは言う。

グエン・ティ・ビンさんは健康維持のために薬を買うために毎日血圧を測らなければなりません。

トランさんと同じ下宿に住むグエン・ティ・ビンさん（1972年、ハノイ、タック・タット生まれ）は、長年にわたり「透析村」と関わりを持ってきた。ビンさんは2004年に出産時に腎不全ステージ1を患い、2007年には重度の腎不全を患ったが、2013年になってようやくバクマイ病院で透析を受けることができた。夫に捨てられ、幼い子供を抱えた彼女は、両親の励ましを受けて透析を受ける決心をした。「ありがたいことに、政府が保険を掛けてくれたので、たくさんのお金を節約できました」とビンさんは語った。

この病気は健康を安定させたいなら大量の薬を服用する必要があるが、ビンさんはお金がないので血圧の薬しか買わない。保険は透析費用を100％カバーしますが、ビンさんは高価な薬のせいで常に心配しています。「慈善家が与えてくれるものは何でもありがたいのですが、私たちが最も必要としているのはお金です。お金があって初めて私たちは命を延ばすことができます。」ビンさんはこう付け加えた。「私たちのような透析を受けている人は、病気で死ぬのではなく、高血圧や心臓発作で死にます。」つい先日も、22年間透析を受けていた下宿の男性が心臓発作で病院に搬送される途中で亡くなりました。

病気を治し、生計を立てるために奮闘する患者たちは、8平方メートル未満の部屋での生活を受け入れなければなりません。下宿の部屋の屋根は低く、ベッドの上に立つと屋根に触れるので、夏は非常に暑くて蒸し暑く、冬は凍えるほど寒かったです。「病院に行った後は寝て食べる場所が必要なだけなので、部屋が狭くて蒸し暑くても問題ありません。「ここ数日は寒くて雨が降っていて、屋根の近くに張った毛布は雨漏りでびしょ濡れになっています」とビンさんは話した。

立ち向かう意志

寄宿舎の患者たちは、生活の糧を得るために、バイクタクシーの運転手、紙のグリーティングカードの作成、理髪店の開店、飲み物の販売、路上での靴磨きなどの副業を探さなければならない。トランさんはハノイで透析を始めたとき、紙のグリーティングカードを作っていた。原材料とツールは工場から提供されるため、従業員はサンプルに従って製品を完成させるために努力するだけで済みます。商品が緊急に必要な場合、彼女は時間を利用して商品を時間通りに配達しなければなりません。

ド・ティ・トランさんは、注文を時間通りに顧客に届けるために、紙のグリーティングカードを一生懸命作っています。

トランさんはこう語った。「私は障害者や病人のために手工芸品を作るトゥオン・トゥオン・ハンドメイド工房の従業員です。」工場では主に海外からの注文を顧客から受け、工場のスタッフが各人の健康状態に応じて注文を受け付けます。

現在、トランさんは重労働ができないため、紙のカードを作る仕事を引き受けています。この仕事は生活費を補うための余分なお金を稼ぐのに役立ち、生活の悲しみを和らげ、病院のスケジュールにも合わせることができます。トランさんは病院に行かなくていい日は働けるが、透析を受ける日は疲れているので一日中休まなければならない。製品1個につき21,000ドンの報酬が支払われ、平均して1日に7～8枚のカードを作ることができます。

ビンさんはトランさんがしているような仕事をするには若くも健康でもなく、12年間の透析治療とレ・タン・ギ通り121番地の下宿生活を経て、病院で水を売ったり、金属くずを集めたりして生計を立てる道を選びましたが、収入は多くなく、主に家族や支援者に頼っていました。体調のよい日には、彼女は売って小銭を稼ぎ、それを毎月薬を買うために貯めています。「私の人生はそういうものなので、それを受け入れて向き合わなければなりません。もし諦めたら、私が痛みを感じるたびに、家族は私を家に残して行くのが不安になるでしょう。「この病気が初めて分かったとき、私はとても悲しく、なぜ自分がこの病気にかかったのかと思いました。それ以来、家族の生活は衰え、経済的にも困難になり、家の中ではいろいろなことが起こりました」とビンさんは語った。

トランさんはこう語った。「私自身も病人ですが、病気になって疲れて自分で世話をしなくてはならないときは、とても自分を不憫に思います。休みの間は帰省してもいいと言われていたのですが、1日と2日は透析のためにハノイに行かなければなりませんでした。みんなが遊びに出かけている間、私は一日おきに病院に行かなければならず、どこにも行けませんでした。同じ年頃の元気で活発な友達を見ると、とても羨ましく思います。当時、私は同じ状況、同じ病気の人たちと比べて、まだ歩いたり働いたりできる自分は幸運だと思っていました。それが私にとって挑戦する動機です。」

家族がいないため、近所の病人たちは常にお互いに頼り合い、支え合い、助け合って生きています。誰がどんな仕事をしていても、顧客と会って、お互いに紹介し合い、生活費を稼ぎます。近所の人が重病になったり、救急外来に行かなければならないとき、食べ物や飲み物を与えたり、薬を与えたり、様子を尋ねたり、世話をしたりする人がいます。トランさんはこう語った。「私の現在の状態では、腎臓移植の夢はまだ遠いです。私はただ健康で、安定した仕事に就いて、病院に通ったり生活費を賄ったりするお金が欲しいと願っています。」

ハングエン

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