患者は機械と薬に頼って生きています。
ド・ティ・トランさん（1994年生まれ、ナムディン省出身）は、ハノイの中央内分泌病院で5年間透析を受けています。トランさんは古いバイクに乗って、1週間に3回病院に通い、血液と水を濾過するために3時間半かけて透析を受けなければなりません。
トランさんによると、彼女が毎日食べている食べ物にも多くの毒素が含まれており、腎臓機能も弱っているため、体内の毒素を排出するために機械に頼らなければならないという。毎日の食生活は、各人の体質に応じて、食事を調整する必要があります。個人的には、冬には呼吸困難、肺水腫、心水腫を引き起こすのを避けるために水分摂取を制限する必要があります。この病気はトランさんの生涯にわたって付きまとい、彼女は一日おきに病院に行かなければならず、彼女の生活は常に制限されている。 8平方メートルにも満たない借家で一人暮らしをしているトランさんは、疲れたときは弟に頼んで家に来てもらって面倒を見てもらわなければならない。
健康診断と治療費は保険で95%カバーされるが、タンパク質注入と毎日の薬代として毎月約100万ドンを追加で支払わなければならない...
この寄宿舎に住む病気の人たちにとって、休日は普通の日と同じで、他のみんなのように家族と集まったり友達と楽しんだりできないので、少し悲しいですらあります。 「休日でも、いつも通り病院に行かなければなりません」とトランさんは言う。
トランさんと同じ下宿に住むグエン・ティ・ビンさん（1972年、ハノイ市タック・タット生まれ）は、長年にわたり「透析村」と関わりを持ってきた。ビンさんは2004年に出産時に腎不全ステージ1を患い、2007年には重度の腎不全を患ったが、2013年になってようやくバクマイ病院で透析を受けることができた。夫に捨てられ、幼い子供を抱えた彼女は、両親の励ましに促されて透析を受ける決心をした。 「ありがたいことに、政府が保険を提供してくれたので、たくさんのお金を節約できました」とビンさんは語った。
この病気は健康を安定させたいならたくさんの薬を服用する必要があるが、ビンさんはお金がないので血圧の薬を買うことしかできない。保険は透析費用を100％カバーしますが、ビンさんは高価な薬のせいで常に心配しています。 「慈善家が与えてくれるものは何でもありがたいのですが、私たちが最も必要としているのはお金です。お金があって初めて私たちは命を延ばすことができます。」ビンさんはこう付け加えた。「私たちのような透析を受けている人は、病気で亡くなるのではなく、高血圧や心臓発作で亡くなります。つい先日も、私たちの下宿で22年間透析を受けていた男性が、心臓発作で救急搬送される途中で亡くなりました。」
病気を治し、生計を立てるために奮闘する患者たちは、8平方メートルにも満たない部屋での生活を受け入れなければならない。下宿の部屋の屋根は低く、ベッドの上に立つと屋根に触れるので、夏は非常に暑く蒸し暑く、冬は凍えるほど寒かったです。 「病院に行った後は、寝て食べる場所が必要なので、部屋が狭くて蒸し暑くても大丈夫です。ここ数日は雨が降り、寒くて、屋根の近くに張った毛布はひび割れのせいでびしょ濡れです」とビンさんは話した。
立ち向かう意志
寄宿舎の患者たちは、バイクタクシーの運転手、紙のグリーティングカードの作成、理髪店の開店、飲み物の販売、路上での靴磨きなど、生計を立てるために副業を探さなければならない。トランさんはハノイで透析を始めたとき、紙のグリーティングカードを作っていた。原材料とツールは工場から提供されるため、従業員はサンプルに従って製品を完成させる努力のみを行う必要があります。商品が緊急に必要な場合、彼女は時間を利用して商品を時間通りに配達しなければなりません。
トランさんはこう言いました。「私は、障害者や病人のための手工芸品を作る工房、トゥオン・トゥオン・ハンドメイドの従業員です。工房では主に海外からのお客様からの注文を受け、工房の従業員が一人ひとりの健康状態に合わせて注文に対応しています。」
現在、トランさんは重労働ができないため、紙のカードを作る仕事を引き受けています。この仕事は生活費を補うための余分なお金を稼ぐのに役立ち、彼女の生活の悲しみを和らげ、病院のスケジュールにも合わせることができます。トランさんは病院に行かなくていい日は働けるが、透析を受ける日は疲れているため一日中休まなければならない。製品1つにつき21,000ドンの報酬が支払われ、平均して1日に7〜8枚のカードを作ることができます。
ビンさんはトランさんがしているような仕事をするには若くも健康でもなく、12年間の透析とレ・タン・ギ通り121番地の下宿生活の後、病院で水を売ったり、金属くずを集めて生活費を稼ぐことを選んだが、収入は多くなく、主に家族や支援者に頼っていた。体調のよい日は、彼女は売って小銭を稼ぎ、それを毎月薬を買うために貯金している。 「私の人生はこんなものなので、受け入れるしかありません。もし諦めてしまったら、痛みを感じるたびに家族は私を家に残して出かけることができなくなってしまうでしょう。この病気が分かった時は、なぜ自分がこの病気になったのかと、とても悲しく思いました。それ以来、家族の生活は悪化し、経済的にも苦しくなり、家の中では様々なことが起こりました」とビンさんは語った。
トランさんはこう語りました。「私自身も患者ですが、体調が悪くて疲れていて、自分の面倒を見なければならない時は、とても辛い気持ちになります。休暇中は故郷に帰ってもいいと言われていましたが、初日と2日目は透析のためにハノイに行かなければなりませんでした。周りの人は遊びに出かけられるのに、私は1日おきに病院に通わなければならず、どこにも行けませんでした。元気で活動的な友人たちを見て、とても羨ましく思いました。そんな時、同じ病気の人たちと比べて、私はまだ動き回って仕事ができるから、自分は恵まれているんだと改めて思いました。それが、もっと頑張ろうというモチベーションになりました。」
家族が近くにいないため、近所の病人は常に互いに頼り合い、支え合い、助け合って生きています。誰がどんな仕事をしていても、顧客と会って、お互いに紹介し合って生活費を稼ぎます。近所の人が重病になったり、救急外来に行かなければならなくなったりしたとき、食べ物や飲み物を与えたり、薬を与えたり、様子を尋ねて世話をしたりする人がいます。トランさんはこう語った。「今の私の状態では、腎臓移植の夢はまだ遠いです。ただ健康で、安定した仕事に就いて、病院に通ったり生活費を稼いだりできることを願っています。」
ハ・グエン
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