SGPO
臨床試験済みで FDA 承認済みの心電図 (ECG) アプリにより、多くの Garmin ユーザーは手首型スマートウォッチを通じて心拍数を記録し、心房細動の初期兆候を検出できます。
 |
| 臨床試験済み、FDA承認済みの心電図（ECG）アプリケーション |
Garmin は、epix Pro シリーズ、fēnix 7 Pro シリーズ、Venu 3 シリーズのスマートウォッチに ECG App1 アプリケーションを拡張することを発表しました。
この FDA 承認アプリ ECG を使用すると、ユーザーは心拍数を記録し、手首のスマートウォッチから直接不整脈 (AFib) の兆候をチェックできます。ユーザーはアプリを使用して 30 秒間の心電図 (ECG) を記録し、心拍数の結果を時計上で直接表示したり、後でスマートフォンの Garmin Connect アプリで表示したりすることができます。
「epix Proやfēnix 7 Proシリーズなどの主力スマートウォッチのユーザーを含む、より多くのお客様にECGアプリを提供できることを嬉しく思います。Garminは、すべてのスマートウォッチでプレミアムな健康機能を提供できることを誇りに思います。この画期的なツールにより、お客様はいつでも好きなときに便利にECGを記録し、いつでも積極的に健康状態を監視できます」と、Garminのグローバルコンシューマー担当副社長、ダン・バーテル氏は述べました。
ユーザーが心電図を撮影すると、ECG アプリは互換性のあるスマートウォッチに内蔵されたセンサーを使用して、心拍を表す電気信号を記録します。アプリはその記録を分析して、心拍リズムが不規則であるかどうかの兆候を検出します。さらに、結果を Garmin Connect と同期することもできます。これにより、結果の履歴を表示し、医療提供者と共有できるレポートを生成することが可能になります。
ECG アプリは現在、ベトナムのお客様向けに epix Pro シリーズ、fēnix 7 Pro シリーズ、Venu 3 シリーズのスマートウォッチでご利用いただけます。ご利用には、Garmin Connect スマートフォン アプリとスマートウォッチ ソフトウェアの最新バージョンが必要です。 Garmin は 4 月に Venu 2 Plus の顧客向けに ECG 機能を初めて発表しました。
[広告2]
ソース
コメント (0)