Après avoir été emmenée dans de nombreux hôpitaux par sa famille, les médecins lui ont annoncé qu'elle souffrait du syndrome de Miller Fisher. Alors, qu’est-ce que le syndrome de Miller Fisher et quels en sont les symptômes ?
Le Dr Dao Duy Khoa, du département de neurologie de l'hôpital universitaire de médecine et de pharmacie de Ho Chi Minh-Ville, a déclaré que le syndrome de Miller Fisher est une variante de la polyradiculonévrite aiguë, également connue sous le nom de syndrome de Guillain-Barré.
Une fille se sentait étourdie et ne voyait pas clairement lorsqu'elle s'est réveillée.
Les symptômes typiques du syndrome de Miller-Fisher comprennent l’ophtalmoplégie, l’ataxie et une diminution des réflexes tendineux profonds.
Le symptôme d'ophtalmoplégie provoque chez le patient une vision double (il voit une image comme deux images) et des difficultés à voir, tandis que l'ataxie rend la marche difficile et instable pour le patient.
La maladie est causée par la production par le corps d'anticorps qui attaquent le système nerveux périphérique, survenant souvent après une infection virale,...
Pour prévenir le syndrome de Miller-Fisher, nous devons maintenir une bonne santé générale et un bon état de santé. S’il y a des signes inhabituels comme ci-dessus, nous devons consulter un médecin rapidement pour un diagnostic et un traitement rapides.
La cause principale du syndrome de Miller Fisher est un dysfonctionnement du système immunitaire. De nombreux chercheurs pensent que cette affection est souvent liée à une infection virale.
Le syndrome de Miller-Fisher est une forme de lésion nerveuse pour laquelle il n’existe pas de traitement spécifique. L’objectif principal du traitement est donc de fournir des soins intensifs et de prévenir autant que possible les complications.
Actuellement, les médecins appliquent souvent deux méthodes de traitement Miller Fisher : la thérapie par immunoglobulines et la plasmaphérèse, selon Healthline .
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