En diciembre de 2024, la revista científica estadounidense Science premió al lenacapavir, un fármaco inyectable de nueva generación utilizado para tratar a pacientes infectados por el VIH, como "Avance del año". Un estudio a gran escala demuestra que el fármaco tiene hasta un 100% de eficacia en la prevención de la enfermedad del siglo.
El medicamento lenacapavir, vendido bajo la marca Sunlenca, es desarrollado por la compañía biofarmacéutica Gilead Sciences. Se trata de una nueva generación de medicamentos antivirales que tienen como objetivo impedir la formación de la cápside, la cubierta proteica que rodea el material genético del virus VIH y tiene la función principal de proteger el genoma del virus.
Desde 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el lenacapavir para el tratamiento de pacientes con VIH multirresistente. Un estudio a gran escala realizado por Gilead Sciences en mujeres jóvenes y adolescentes de África el pasado mes de junio demostró que el fármaco tiene una eficacia de hasta el 100% en la prevención de la enfermedad del siglo.
Los resultados de ensayos clínicos a gran escala mostraron que el lenacapavir es casi completamente eficaz en la prevención de la infección por VIH. Un estudio de más de 5.000 mujeres jóvenes en África no encontró casos de infección por VIH después de la inyección de lenacapavir, que fue 100% efectiva. Otro ensayo con más de 2.000 personas de diferentes géneros también registró una eficacia preventiva de hasta el 99,9%.
A diferencia de los medicamentos antivirales actuales, que generalmente atacan las enzimas virales, el lenacapavir inhibe la proteína de la envoltura del VIH (cápside). Esta proteína forma una capa protectora para el material genético del virus, ayudándolo a entrar en las células humanas. Lenacapavir se une a la cápside, endurece la cubierta y evita que el virus ingrese a las células y se replique.
Este nuevo mecanismo de acción no sólo proporciona una alta eficacia preventiva sino que también abre perspectivas para el desarrollo de fármacos similares para tratar otras enfermedades virales.
Muchos investigadores del VIH/SIDA esperan que el fármaco desarrollado por la compañía biofarmacéutica estadounidense Gilead Sciences tenga un efecto dramático en la reducción de las tasas globales de infección cuando se utilice como profilaxis previa a la exposición (PrEP).
El objetivo es empezar a distribuir lenacapavir a finales de 2025 o principios de 2026, dijo Hui Yang, director de operaciones de suministro del Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria. Pero todavía quedan muchos pasos por completar, incluida la aprobación de la inyección por parte de agencias reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), dijo Yang.
“No queremos que los países de ingresos bajos y medios esperen y se queden atrás”, enfatizó la Sra. Yang. Al mismo tiempo, también mencionó las desigualdades que persisten en la lucha contra el VIH desde hace décadas.
Según la Propiedad Intelectual
Fuente: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
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